Generelle egenskaber ved hormoner

To reguleringssystemer i kroppen - den nervøse og humorale - der udfører en funktion i menneskets og dyrs krop: tilpasning til ændringer i det indre og ydre miljø, spiller deres roller på forskellige måder. Hvis den elementære form for nervøs aktivitet er en refleks - en øjeblikkelig og nøjagtig reaktion fra kroppen på stimulering af receptorerne, der realiseres ved forplantning af en nerveimpuls (handlingspotentiale), udføres humoral regulering ved hjælp af en række kemikalier, der leveres til hele kroppen med en blodstrøm. Disse stoffer kaldes hormoner..

Udtrykket "hormon" blev først brugt i 1902 af Starling og Bayliss i forhold til det stof, de opdagede, der er produceret i tolvfingertarmen - sekretin. Udtrykket "hormon" på græsk betyder "inducerende handling".

Hormoner er biologisk stærkt aktive stoffer, der syntetiseres og udskilles i kroppens indre miljø af de endokrine kirtler eller endokrine kirtler, og som har en regulerende virkning på funktionerne af organer og systemer i kroppen, der er fjernt fra deres sekretion..

Generelle egenskaber ved hormoner:

1. Stram specificitet (tropisme) af fysiologisk handling.

2. Høj biologisk aktivitet: hormoner udøver deres fysiologiske virkning i ekstremt små doser.

3. Handlingens fjerne karakter: Målceller er normalt placeret langt fra stedet for dannelsen af ​​hormonet.

4. Mange hormoner (steroid og derivater af aminosyrer) har ikke artsspecificitet.

5. Generalisering af handlingen.

6. Forlængelse af handlingen.

Hormoner udfører følgende vigtige funktioner i kroppen:

1. Regulering af vækst, udvikling og differentiering af væv og organer, som bestemmer den fysiske, seksuelle og mentale udvikling.

2. Sikring af vedligeholdelse af homeostase

3. Sikring af kroppens tilpasning til ændrede levevilkår.

Sammenlignet de nervøse og humorale reguleringsformer bemærkede vi, at responsen fra det humorale system forekommer meget senere end refleksreaktionen. Dette skyldes det faktum, at det tager tid at udskille hormonet, levere det med en blodstrøm til målorganer og interagere med membranreceptorer. Humoral regulering er i modsætning til nervøs regulering ikke lokal, men generaliseret, fordi hormonreceptorer som regel findes i adskillige væv og organer. Humoral regulering udføres i længere tid i modsætning til den kortvarige refleksrespons og fører til mere markante ændringer i væv, der har en effekt.

Effekten af ​​mange hormoner inkluderer:

1. hastende reaktioner - en ændring i permeabiliteten af ​​membranen for ioner eller glukose og aminosyrer, hvilket fx fører til en reduktion i glatte muskler eller en stigning i cellenes metabolisme,

2. forsinkede reaktioner, der består i at ændre aktiviteten af ​​eksisterende enzymer, og ud over metabolismens hastighed kan dens retning ændre sig (f.eks. Opbevare glukose eller bruge den),

3. langtidsreaktioner - syntese af nye enzymer og strukturelle komponenter i cellen - sådanne reaktioner kan ændre både strukturen og funktionen i et organ eller organsystem.

Fire hovedtyper af fysiologiske virkninger på kroppen etableres:

kinetisk eller startende, der forårsager en bestemt aktivitet hos de udøvende organer;

metabolisk (metaboliske ændringer);

morfogenetisk (differentiering af væv og organer, virkning på vækst, stimulering af den morfogenetiske proces);

korrigerende (ændring i intensiteten af ​​funktionerne i organer og væv).

Lad os tænke på det faktum, at en ændring i stofskiftet, eller endda strukturen af ​​et organ eller væv, fører til det faktum, at dette organ, der er en effektor i en refleksbue, reagerer forskelligt på en spændende puls. Således ændrer de humorale reguleringsmekanismer i lang tid inden for timer og dage om nødvendigt de strukturer, til hvilke hurtige og nøjagtige nerveimpulser vil blive adresseret. Hvis vi tager højde for, at stimulerende impulser ofte stimuleres af hormoner, får vi en idé om samspillet mellem nervøs og humoral regulering, der tilsammen giver en pålidelig og effektiv tilpasning af kroppen til skiftende forhold i både det ydre og det indre miljø i kroppen..

Lad os kort fortælle om interaktion mellem hormoner. Hver af hormonerne eller biologisk aktive stoffer frigives i en specifik situation og har sit eget spektrum af virkninger. For hver af hormonerne er der imidlertid et konstant, grundlæggende sekretionsniveau. Normalt er der i den menneskelige krop ingen sådan tilstand, når niveauet for nogen af ​​hormonerne er nul. Derfor kan hormoner og biologisk aktive stoffer have visse virkninger på hinanden og få dem. Lad os dvæle ved denne form for indflydelse, der kaldes tilladt (tillader, konditionering) eller sensibiliserende, potentierende effekter. Tilladende effekter er dem, når visse hormoner letter eller dramatisk forbedrer virkningen af ​​andre hormoner. F.eks. Stimulerer catecholamines glycogenolyse i leveren og lipolyse i adipocytter, men denne virkning manifesteres ikke i fravær af cortisol. Til gengæld forstærker katekolaminer virkningen af ​​glukokortikoider. Østrogener øger virkningen af ​​mange hormoner, og skjoldbruskkirtelhormoner øger virkningen af ​​østrogen.

Mekanismerne for sådanne potentierende påvirkninger er ikke-specifikke. Hvis et hormon eller et biologisk aktivt stof øger cellemembranens permeabilitet for calciumioner, vil en sådan celle være mere følsom over for virkningen af ​​ethvert stof. Hvis et hormon øger membranpermeabiliteten for aminosyrer og stimulerer proteinsyntese i en celle, stiger antallet af membranreceptorer, der er specifikt for en given celle, på cellens membran; derfor bliver en sådan celle mere følsom over for virkningen af ​​andre hormoner og biologisk aktive stoffer.

Og den sidste ting, vi dvæler ved i introduktionen: Du skal forstå forskellen mellem de metaboliske eller cellulære virkninger af hormoner og fysiologiske effekter på niveauet for hele organismen. Den fysiologiske virkning er, hvad de cellulære virkninger af hormoner fører til. F.eks. Øger aldosteron på celleniveauet i de distale rør i nefronen transporten af ​​natriumioner gennem cellerne ved at aktivere natrium / kaliumpumpen, og på kropsniveau realiseres en sådan forbedret natriumtransport i en stigning i cirkulerende blodvolumen, en stigning i hjertets output og en stigning i systemisk blodtryk.

|næste foredrag ==>
Civilret. Civilretlige forpligtelser|Syntese- og sekretionssted for hormoner

Tilføjet dato: 2018-11-25; Visninger: 987; BESTIL SKRIFT AF ARBEJDE

Hormoner

Menneskelige hormoner, deres typer og egenskaber

Biologisk aktivt stof (BAS), fysiologisk aktivt stof (FAA) - et stof, der i små mængder (μg, ng) har en udtalt fysiologisk virkning på forskellige kropsfunktioner.

Hormon - et fysiologisk aktivt stof produceret af de endokrine kirtler eller specialiserede endokrine celler, der udskilles i kroppens indre miljø (blod, lymfe) og udøver en fjern virkning på målceller.

Et hormon er et signalmolekyle, der udskilles af endokrine celler, der gennem interaktion med specifikke receptorer af målceller regulerer deres funktioner. Da hormoner er informationsbærere, har de ligesom andre signalmolekyler høj biologisk aktivitet og forårsager respons af målceller i meget lave koncentrationer (10-6 - 10-12 M / L).

Målceller (målvæv, målorganer) - celler, væv eller organer, hvor receptorer, der er specifikke for et givet hormon, er til stede. Nogle hormoner har et enkelt målvæv, mens andre er allestedsnærværende i kroppen..

Bord. Klassificering af fysiologisk aktive stoffer

En type

Egenskab

Hormoner (klassiske hormoner)

De produceres af specialiserede endokrine celler, der udskilles i det indre miljø i kroppen og har en fjern virkning på målceller.

De er ikke syntetiseret til regulering, men har en udtalt fysiologisk virkning

Hormonoider (vævshormoner)

Sørg for hovedsagelig lokal, lokal effekt

De er kendetegnet ved en nerveafslutning og er mæglere i synaptisk transmission

Hormonegenskaber

Hormoner har et antal fælles egenskaber. Normalt dannes de af specialiserede endokrine celler. Hormoner har en selektivitet af virkning, som opnås ved at binde til specifikke receptorer placeret på overfladen af ​​celler (membranreceptorer) eller inde i dem (intracellulære receptorer), og ved at udløse en kaskade af processer med intracellulær hormonal signaloverførsel.

Sekvensen af ​​begivenheder med hormonel signaltransmission kan repræsenteres i form af et forenklet skema "hormon (signal, ligand) -> receptor -> sekundær (sekundær) mediator -> effektorcellestrukturer -> fysiologisk celle respons". De fleste hormoner mangler artsspecificitet (med undtagelse af væksthormon), som gør det muligt for os at undersøge deres virkning på dyr samt bruge hormoner, der stammer fra dyr til behandling af syge mennesker.

Der er tre typer intercellulær interaktion ved hjælp af hormoner:

  • endokrine (fjerne), når de leveres til målceller fra produktionsstedet for blod;
  • paracrine - hormoner diffunderer til målcellen fra en nærliggende endokrin celle;
  • autokrine hormoner virker på en producentcelle, som også er en målcelle for den.

I henhold til den kemiske struktur er hormoner inddelt i tre grupper:

  • peptider (antallet af aminosyrer er op til 100, for eksempel thyrotropinfrigørende hormon, ACTH) og proteiner (insulin, væksthormon, prolactin, etc.);
  • aminosyrederivater: tyrosin (thyroxin, adrenalin), tryptophan - melatonin;
  • steroider, kolesterolderivater (kvindelige og mandlige kønshormoner, aldosteron, cortisol, calcitriol) og retinsyre.

I henhold til den udførte funktion er hormoner inddelt i tre grupper:

  • effektorhormoner, der virker direkte på målceller;
  • hypofyse-tronhormoner, der kontrollerer funktionen af ​​perifere endokrine kirtler;
  • hypothalamiske hormoner, der regulerer udskillelsen af ​​hormoner fra hypofysen.

Bord. Typer af hormonhandling

Hormonets virkning i en betydelig afstand fra dannelsesstedet

Det hormon, der syntetiseres i en celle, har en effekt på en celle, der er placeret i tæt kontakt med den første. Dens frigivelse udføres i mellemliggende væske og blod

Handlingen, når hormonet, der frigøres fra nerveenderne, udfører funktionen af ​​en neurotransmitter eller neuromodulator

En type isokrin virkning, men på samme tid kommer hormonet, der dannes i en celle, ind i den intercellulære væske og påvirker et antal celler beliggende i nærheden

En type paracrine virkning, når hormonet ikke kommer ind i den intercellulære væske, og signalet overføres gennem plasmamembranen i en nærliggende celle

Det hormon, der frigives fra cellen, påvirker den samme celle og ændrer dets funktionelle aktivitet.

Hormonet, der frigøres fra cellen, kommer ind i kanalens lumen og når således en anden celle, hvilket udøver en bestemt virkning på det (karakteristisk for mave-tarmhormoner)

Hormoner cirkulerer i blodet i en fri (aktiv form) og bundet (inaktiv form) tilstand med plasmaproteiner eller dannede elementer. Hormoner i fri tilstand har biologisk aktivitet. Deres indhold i blodet afhænger af sekretionshastigheden, graden af ​​binding, optagelse og metabolisk hastighed i væv (binding til specifikke receptorer, destruktion eller inaktivering i målceller eller hepatocytter), fjernelse med urin eller galden.

Bord. For nylig opdagede fysiologisk aktive stoffer

Et antal hormoner kan gennemgå kemiske transformationer i mere aktive former i målceller. Så thyroxinhormonet, der udsættes for deiodinering, bliver til en mere aktiv form - triiodothyronin. Det mandlige kønshormon testosteron i målceller kan ikke kun omdannes til en mere aktiv form - dehydrotestosteron, men også til kvindelige kønshormoner fra østrogengruppen.

Hormonets virkning på målcellen skyldes binding, stimulering af en specifik receptor, hvorefter det hormonale signal overføres til den intracellulære kaskade af transformationer. Signaltransmission ledsages af dens multiple amplifikation, og virkningen af ​​et lille antal hormonmolekyler på cellen kan ledsages af en kraftig respons fra målcellerne. Aktivering af hormonreceptoren ledsages også af inkluderingen af ​​intracellulære mekanismer, der afslutter cellens respons på hormonets virkning. Dette kan være mekanismer, der sænker følsomheden (desensibilisering / tilpasning) af receptoren for hormonet; mekanismer, der defosforylerer intracellulære enzymsystemer osv..

Receptorer for hormoner såvel som for andre signalmolekyler er lokaliseret på cellemembranen eller inde i cellen. Hormoner af en hydrofil (lyofobisk) art, som cellemembranen ikke er permeabel for, interagerer med cellemembranreceptorer (1-TMS, 7-TMS og ligand-afhængige ionkanaler). De er catecholamines, melatonin, serotonin, protein-peptidhormoner.

Hormoner af hydrofob (lipofil) karakter diffunderer gennem plasmamembranen og binder til intracellulære receptorer. Disse receptorer er opdelt i cytosoliske (receptorer af steroidhormoner - gluco- og mineralocorticoider, androgener og progestiner) og nukleare (receptorer for thyroidea-jodholdige hormoner, calcitriol, østrogen, retinsyre). Cytosoliske receptorer og østrogenreceptorer er forbundet med varmechokproteiner (HSP'er), som forhindrer deres penetrering i kernen. Interaktionen af ​​hormonet med receptoren fører til adskillelse af HSP, dannelsen af ​​et hormonreceptorkompleks og aktivering af receptoren. Hormonreceptorkomplekset bevæger sig til kernen, hvor det interagerer med strengt definerede hormonfølsomme (genkendende) DNA-steder. Dette ledsages af en ændring i aktiviteten (ekspression) af visse gener, der kontrollerer proteinsyntese i cellen og andre processer.

I henhold til anvendelsen af ​​forskellige intracellulære måder til transmission af et hormonsignal kan de mest almindelige hormoner opdeles i et antal grupper (tabel 4).

Tabel 4. Intracellulære mekanismer og måder at påvirke hormoner på

Hormoner styrer de forskellige reaktioner fra målceller og gennem dem de fysiologiske processer i kroppen. De fysiologiske virkninger af hormoner afhænger af deres blodindhold, antallet og følsomheden af ​​receptorer og tilstanden af ​​postreceptorstrukturer i målceller. Under påvirkning af hormoner, aktivering eller inhibering af energi og plastisk metabolisme af celler, kan syntese af forskellige, inklusive proteinstoffer (metaboliske virkninger af hormoner) forekomme; en ændring i hastigheden af ​​celledeling, dens differentiering (morfogenetisk effekt), initiering af programmeret celledød (apoptose); start og regulering af sammentrækning og afslapning af glatte myocytter, sekretion, absorption (kinetisk effekt); en ændring i tilstanden af ​​ionkanaler, acceleration eller inhibering af generering af elektriske potentialer hos pacemakere (korrigerende virkning), lindring eller inhibering af påvirkningen af ​​andre hormoner (reaktogen effekt) osv..

Bord. Distribution af hormonet i blodet

Hastigheden af ​​forekomst i kroppen og varigheden af ​​reaktionerne på hormonernes virkning afhænger af typen af ​​stimulerede receptorer og metabolismens hastighed for selve hormonerne. Ændringer i fysiologiske processer kan observeres efter flere titalls sekunder og vare i en kort tid under stimulering af plasmamembranreceptorer (for eksempel vasokonstriktion og forøget blodtryk under virkning af adrenalin) eller kan observeres efter flere titalls minutter og varer i timer, når man stimulerer nukleare receptorer (for eksempel øget stofskifte celler og øget iltforbrug af kroppen under stimulering af thyroideareceptorer med triiodothyronin).

Bord. Fysiologisk aktive stoffer

En type

Tid for handling

Enkle proteiner og glycoproteiner

Da den samme celle kan indeholde receptorer for forskellige hormoner, er den i stand til samtidig at være en målcelle for flere hormoner og andre signalmolekyler. Et hormons virkning på en celle kombineres ofte med påvirkningen af ​​andre hormoner, mæglere, cytokiner. I målceller kan der endvidere udløses et antal signalveje, som et resultat af interaktionen, hvortil amplificering eller inhibering af celleresponsen kan observeres. For eksempel kan noradrenalin og vasopressin virke samtidigt på en glat myocyt i væggene i blodkar, hvilket opsummerer deres vasokonstriktoreffekt. Vasopressins vasokonstriktorvirkning kan elimineres eller svækkes ved samtidig virkning af vaskulær væg-bradykinin eller nitrogenoxid på glatte myocytter.

Regulering af dannelse og sekretion af hormoner

Regulering af dannelse og sekretion af hormoner er en af ​​de vigtigste funktioner i kroppens endokrine og nervesystemer. Blandt mekanismerne til regulering af dannelse og udskillelse af hormoner skelnes virkningen af ​​centralnervesystemet, "tredobbelte" hormoner, virkningen af ​​koncentrationen af ​​hormoner i blodet gennem kanalerne med negativ feedback, effekten af ​​hormonenes endelige virkninger på deres sekretion, indflydelsen af ​​døgn og andre rytmer..

Nervøs regulering udføres i forskellige endokrine kirtler og celler. Dette er reguleringen af ​​dannelse og sekretion af hormoner med neurosekretoriske celler i den forreste hypothalamus som reaktion på ankomsten af ​​nerveimpulser til det fra forskellige områder i centralnervesystemet. Disse celler har en unik evne til at blive ophidset og omdanne excitation til dannelse og sekretion af hormoner, der stimulerer (frigiver hormoner, liberiner) eller hæmmer (statiner) sekretion af hormoner fra hypofysen. For eksempel med en stigning i tilstrømningen af ​​nerveimpulser til hypothalamus under betingelser med psyko-følelsesmæssig spænding, sult, smerte, eksponering for varme eller kulde, under infektion og andre nødsituationer, frigiver de neurosecretory celler i hypothalamus frigivelseshormon i portofarmen i hypofysen i kortikotropin, hvilket forbedrer sekretionen af ​​adrenocorticropic (ACTH) af hypofysen.

ANS har en direkte effekt på dannelse og sekretion af hormoner. Med en stigning i tonen i SNS øges sekretionen af ​​tredobbelthormoner fra hypofysen, sekretionen af ​​katekolaminer med binyrerne, skjoldbruskkirtelhormoner i skjoldbruskkirtlen og insulinudskillelsen falder. Med en stigning i tonen i PSNS øges sekretionen af ​​insulin, gastrin, og sekretionen af ​​skjoldbruskkirtelhormoner hæmmes.

Regulering ved hjælp af hypofyse-tronhormoner bruges til at kontrollere dannelse og udskillelse af hormoner af de perifere endokrine kirtler (skjoldbruskkirtel, binyrebark, kirtelkirtler). Udskillelsen af ​​tropiske hormoner styres af hypothalamus. Tropiske hormoner fik deres navn på grund af deres evne til at binde (at have en affinitet) med receptorerne for målceller, der danner individuelle perifere endokrine kirtler. Tropisk hormon til thyreoidea-thyrocytter kaldes thyrotropin eller thyrotropisk hormon (TSH) til endokrine celler i binyrebarken - adrenocorticotropic hormon (ACGT). Tropiske hormoner til endokrine celler i gonader kaldes: lutropin eller luteiniserende hormon (LH) - til Leydig-celler, corpus luteum; follitropin eller follikelstimulerende hormon (FSH) - til follikelceller og Sertoli-celler.

Tropiske hormoner med en stigning i deres niveau i blodet stimulerer gentagne gange sekretionen af ​​hormoner med perifere endokrine kirtler. De kan også have andre effekter på dem. Så for eksempel øger TSH blodgennemstrømningen i skjoldbruskkirtlen, aktiverer metaboliske processer i thyrocytter, deres opsamling af jod fra blodet, fremskynder syntesen og sekretionen af ​​skjoldbruskkirtelhormoner. Med en overdreven mængde TSH observeres hypertrofi af skjoldbruskkirtlen..

Feedbackregulering bruges til at kontrollere udskillelsen af ​​hormonerne i hypothalamus og hypofysen. Dets essens ligger i det faktum, at neurosekretoriske celler i hypothalamus har receptorer og er målceller for hormonerne i den perifere endokrine kirtel og det tredobbelte hypofysehormon, der styrer sekretionen af ​​hormoner med denne perifere kirtel. Hvis TSH-sekretion således øges under påvirkning af hypothalamisk thyrotropin-frigivende hormon (TSH), vil sidstnævnte ikke kun binde til receptorer af thyrocytter, men også til receptorer af neurosekretoriske celler i hypothalamus. I skjoldbruskkirtlen stimulerer TSH dannelsen af ​​skjoldbruskkirtelhormoner, og i hypothalamus hæmmer det den yderligere sekretion af TSH. Forholdet mellem niveauet af TSH i blodet og processerne til dannelse og sekretion af TSH i hypothalamus kaldes en kort feedback loop.

Udskillelsen af ​​skjoldbruskkirtelhormon i hypothalamus påvirkes også af niveauet af thyroideahormoner. Hvis deres koncentration i blodet stiger, binder de sig til receptorerne for skjoldbruskkirtelhormoner i de neurosekretoriske celler i hypothalamus og hæmmer syntesen og sekretionen af ​​TRH. Forholdet mellem niveauet af thyreoideahormoner i blodet og processerne til dannelse og sekretion af TRH i hypothalamus kaldes en lang feedback loop. Der er eksperimentelle beviser for, at hormonerne i hypothalamus ikke kun regulerer syntesen og sekretionen af ​​hypofysehormoner, men også hæmmer deres egen sekretion, der bestemmes af begrebet en ultrashort feedback-loop.

Sættet med kirtelceller i hypofysen, hypothalamus og perifere endokrine kirtler og mekanismerne for deres gensidige indflydelse på hinanden blev kaldt systemerne eller akserne i hypofysen - hypothalamus - endokrin kirtel. Tildel systemet (aksen) i hypofysen - hypothalamus - skjoldbruskkirtlen; hypofyse - hypothalamus - binyrebark; hypofyse - hypothalamus - gonader.

Indflydelsen af ​​de endelige virkninger af hormoner på deres sekretion finder sted i holmeapparatet i bugspytkirtlen, C-celler i skjoldbruskkirtlen, parathyreoidea-kirtler, hypothalamus osv. Dette demonstreres af de følgende eksempler. Med en stigning i glukoseniveauet i blodet stimuleres insulinsekretion, og med et fald stimuleres glukagon. Disse hormoner ved paracrinmekanismen hæmmer sekretionen af ​​hinanden. Med en stigning i niveauet af Ca 2+ -ioner i blodet stimuleres sekretionen af ​​calcitonin og med et fald parathyrin. Den direkte virkning af koncentrationen af ​​stoffer på udskillelsen af ​​hormoner, der kontrollerer deres niveau, er en hurtig og effektiv måde at opretholde koncentrationen af ​​disse stoffer i blodet.

Blandt de betragtede mekanismer til regulering af hormonsekretion ved deres endelige virkninger kan man bemærke regulering af sekretionen af ​​antidiuretisk hormon (ADH) med cellerne i den bageste hypothalamus. Udskillelsen af ​​dette hormon stimuleres af en stigning i det osmotiske tryk i blodet, for eksempel med væsketab. Nedsat urinproduktion og væskeretention i kroppen under påvirkning af ADH fører til et fald i osmotisk tryk og hæmning af ADH-sekretion. En lignende mekanisme bruges til at regulere sekretionen af ​​natriuretisk peptid med atrieceller..

Indflydelse fra døgn- og andre rytmer på sekretion af hormoner finder sted i hypothalamus, binyrerne, kønsorganerne, pinealkirtlerne. Et eksempel på påvirkning af døgnrytme er den daglige afhængighed af sekretion af ACTH og kortikosteroidhormoner. Deres laveste niveau i blodet observeres ved midnat og det højeste - om morgenen efter at have vågnet op. De højeste niveauer af melatonin registreres om natten. Månens cykluss indflydelse på sekretion af kønshormoner hos kvinder er velkendt.

Hormonbestemmelse

Hormonsekretion - indtagelse af hormoner i det indre miljø i kroppen. Polypeptidhormoner akkumuleres i granuler og udskilles ved exocytose. Steroidhormoner akkumuleres ikke i cellen og udskilles umiddelbart efter syntese ved diffusion gennem cellemembranen. Sekretion af hormoner er i de fleste tilfælde cyklisk, pulserende i naturen. Sekretionshyppigheden er fra 5-10 minutter til 24 timer eller mere (almindelig rytme er ca. 1 time).

En beslægtet form af hormonet er dannelsen af ​​reversible, forbundet med ikke-kovalente bindinger, komplekser af hormoner med plasmaproteiner og dannede elementer. Graden af ​​binding af forskellige hormoner varierer meget og bestemmes af deres opløselighed i blodplasma og tilstedeværelsen af ​​transportprotein. For eksempel binder 90% cortisol, 98% testosteron og østradiol, 96% triiodothyronin og 99% thyroxin til transportproteiner. Den bundne form af hormonet kan ikke interagere med receptorer og danner en reserve, der hurtigt kan mobiliseres for at genopfylde puljen af ​​frit hormon.

Den frie form af hormonet er et fysiologisk aktivt stof i blodplasmaet i en ubundet tilstand af proteinet, der er i stand til at interagere med receptorer. Den tilknyttede form af hormonet er i dynamisk ligevægt med puljen af ​​frit hormon, som igen er i ligevægt med det hormon, der er associeret med receptorerne i målcellerne. De fleste polypeptidhormoner, med undtagelse af somatotropin og oxytocin, cirkulerer i lave koncentrationer i blodet i fri tilstand uden at binde til proteiner.

Metabolsk transformation af hormonet - dets kemiske modifikation i målvæv eller andre formationer, hvilket forårsager et fald / stigning i hormonaktivitet. Det vigtigste sted for udveksling af hormoner (deres aktivering eller inaktivering) er leveren.

Hastigheden af ​​hormonmetabolisme er intensiteten af ​​dets kemiske transformation, der bestemmer varigheden af ​​cirkulation i blodet. Halveringstiden for katekolaminer og polypeptidhormoner er flere minutter, og thyroidea- og steroidhormoner - fra 30 minutter til flere dage.

Hormonal receptor - en højt specialiseret cellulær struktur, der er en del af plasmamembranerne, cytoplasma eller nukleare apparater i cellen og danner en specifik kompleks forbindelse med hormonet.

Organospecificitet af hormonets virkning er organers og vævs respons på fysiologisk aktive stoffer; de er strengt specifikke og kan ikke forårsages af andre forbindelser.

Feedback - virkningen af ​​niveauet for det cirkulerende hormon på dets syntese i endokrine celler. Den lange feedbackkæde er vekselvirkningen af ​​den perifere endokrine kirtel med hypofysen, hypothalamiske centre og suprahypothalamiske regioner i det centrale nervesystem. En kort feedbackkæde - en ændring i udskillelsen af ​​hypofyse-tronhormonet ændrer sekretion og frigivelse af statiner og liberiner i hypothalamus. Ultrashort feedback-kæde - interaktion i den endokrine kirtel, hvor frigivelsen af ​​hormonet påvirker sekretionen og frigørelsen af ​​selve hormonet og andre hormoner fra kirtlen.

Negativ feedback - en stigning i niveauet af hormonet, der fører til hæmning af dets sekretion.

Positiv feedback - en stigning i niveauet af hormonet, der forårsager stimulering og forekomsten af ​​en top i dets sekretion.

Anabole hormoner er fysiologisk aktive stoffer, der bidrager til dannelse og fornyelse af de strukturelle dele af kroppen og ophobningen af ​​energi i den. Disse stoffer inkluderer hypofysegonadotropinhormoner (follitropin, lutropin), kønsteroidhormoner (androgener og østrogener), væksthormon (somatotropin), placenta korionisk gonadotropin, insulin.

Insulin er et proteinstof produceret i β-celler fra Langerhans holmer, der består af to polypeptidkæder (A-kæde - 21 aminosyrer, B-kæde - 30), hvilket reducerer blodsukkeret. Det første protein, hvor den primære struktur blev fuldstændigt bestemt af F. Senger i 1945-1954.

Kataboliske hormoner er fysiologisk aktive stoffer, der bidrager til nedbrydning af forskellige stoffer og kropsstrukturer og frigørelse af energi fra det. Sådanne stoffer inkluderer corticotropin, glucocorticoider (cortisol), glucagon, høje koncentrationer af thyroxin og adrenalin.

Thyroxin (tetraiodothyronin) er et jodderivat af tyrosinaminosyren produceret i folliklerne i skjoldbruskkirtlen, hvilket øger intensiteten af ​​hovedmetabolismen, varmeproduktion, som påvirker vækst og differentiering af væv.

Glucagon er et polypeptid produceret i a-cellerne på Langerhans holmer, bestående af 29 aminosyrerester, der stimulerer nedbrydningen af ​​glycogen og øger blodsukkeret.

Kortikosteroidhormoner er forbindelser, der dannes i binyrebarken. Afhængig af antallet af carbonatomer i molekylet, divideres med Catten-steroider - kvindelige kønshormoner - østrogener, Cnitten -steroider - mandlige kønshormoner - androgener, C21 -steroider - faktisk kortikosteroidhormoner med en specifik fysiologisk effekt.

Catecholamines er pyrocatechinderivater, der er aktivt involveret i fysiologiske processer hos dyr og mennesker. Catecholamines inkluderer adrenalin, norepinephrin og dopamin..

Sympathoadrenalt system - kromaffinceller i binyremedulla og de preganglioniske fibre i det sympatiske nervesystem, der inderverer dem, hvor katekolaminer syntetiseres. Kromaffinceller findes også i aorta, carotis sinus, inde i og omkring de sympatiske ganglier.

Biogene aminer - en gruppe nitrogenholdige organiske forbindelser dannet i kroppen ved dekarboxylering af aminosyrer, dvs. spaltning af carboxylgruppen fra dem - COOH. Mange af de biogene aminer (histamin, serotonin, norepinephrin, adrenalin, dopamin, tyramin osv.) Har en udtalt fysiologisk virkning..

Eicosanoider er fysiologisk aktive stoffer, hovedsageligt derivater af arachidonsyre, som har forskellige fysiologiske virkninger og er opdelt i grupper: prostaglandiner, prostacycliner, thromboxaner, levuglandiner, leukotriener osv..

Regulerende peptider er forbindelser med høj molekylvægt, der er en kæde af aminosyrerester forbundet med en peptidbinding. Regulerende peptider med op til 10 aminosyrerester kaldes oligopeptider fra 10 til 50 - polypeptider, over 50 - proteiner.

Antigormon - et beskyttende stof produceret af kroppen med langvarig administration af hormonelle proteiner. Dannelsen af ​​antihormon er en immunologisk reaktion på introduktionen af ​​et fremmed protein udefra. I forhold til sine egne hormoner danner kroppen ikke antihormoner. Imidlertid kan stoffer, der er tæt på struktur med hormoner, syntetiseres, som, når de indføres i kroppen, fungerer som hormonantimetabolitter.

Hormonantimetabolitter er fysiologisk aktive forbindelser, der er tæt på struktur med hormoner og indgår i konkurrencedygtige, antagonistiske forhold med dem. Antimetabolitter af hormoner er i stand til at tage deres plads i fysiologiske processer, der forekommer i kroppen, eller til at blokere hormonelle receptorer.

Vævshormon (autokoid, lokalt hormon) - et fysiologisk aktivt stof produceret af ikke-specialiserede celler og med en overvejende lokal effekt.

Neurohormone er et fysiologisk aktivt stof produceret af nerveceller..

Effektorhormon er et fysiologisk aktivt stof, der har en direkte virkning på målceller og organer..

Tronehormon er et fysiologisk aktivt stof, der virker på andre endokrine kirtler og regulerer deres funktioner..

Kapitel IX. Fysiologi af det endokrine system

Generelle egenskaber ved endokrine kirtler

Alle kirtler i kroppen er normalt opdelt i to grupper. Den første gruppe inkluderer kirtler med udskillelseskanaler og udfører en exokrin funktion - excisokrine, til den anden gruppe - kirtler, der ikke har udskillelseskanaler og udskiller deres hemmelighed direkte i de intercellulære sprækker. Fra de intercellulære sprækker kommer sekretionen ind i blodet, lymfet eller cerebrospinalvæsken. Sådanne kirtler kaldes endokrine eller endokrine kirtler..

De endokrine kirtler er placeret i forskellige dele af kroppen og har en forskellig morfologisk struktur. De udvikler sig fra epitelvæv, interstitielle celler, neuroglia og nervevæv. Produkterne fra aktiviteten af ​​endokrine kirtler kaldes i modsætning til hemmeligheder hormoner eller hormoner..

Udtrykket "hormon" (fra det græske. Hormao - jeg bevæger, ophidser, inducerer) blev foreslået af de britiske fysiologer Beilis og Starling (1905), som isolerede et specielt stof, secretin, der fremmer dannelsen af ​​bugspytkirtelsaft fra slimhinden i tolvfingertarmen.

Hormoner produceres i de endokrine kirtler af to typer: 1) kirtler med en blandet funktion sammen med intern og ekstern sekretion; 2) kirtler, der kun udfører funktionen af ​​indre sekretionsorganer. Den første gruppe inkluderer gonader - gonader - og bugspytkirtlen, den anden - hypofysen, pineale, skjoldbruskkirtlen, parathyreoidea, thymus og binyrerne.

Hormoner er kemiske forbindelser med høj biologisk aktivitet og i små mængder, der giver en betydelig fysiologisk virkning.

De endokrine kirtler er rigeligt udstyret med receptorer og inderveres af det autonome nervesystem. Efter deres kemiske karakter er hormoner inddelt i tre grupper: 1) polypeptider og proteiner; 2) aminosyrer og deres derivater; 3) steroider.

Hormoner cirkulerer i blodet i en fri tilstand og i form af forbindelser med proteiner. I forbindelse med proteiner bliver hormoner som regel inaktive.

Hormonernes egenskaber. 1) Handlingens fjerne karakter. Organerne og systemerne, som hormoner virker på, er normalt placeret langt fra, hvor de dannes i de endokrine kirtler. Så i hypofysen, der er placeret ved hjernen, produceres tropiske hormoner, hvis virkning realiseres i skjoldbruskkirtlen og kønsorganerne samt i binyrerne. Kvindelige kønshormoner dannes i æggestokken, men deres handling udføres i brystkirtlen, livmoderen, vagina.

2) Handlingens strenge specificitet. Organer og vævs reaktioner på hormoner er strengt specifikke og kan ikke forårsages af andre biologisk aktive stoffer. F.eks. Fører fjernelse af hypofysen i en ung voksende organisme til stunting, hvilket er forbundet med tabet af virkningen af ​​væksthormon. Samtidig forekommer atrofi af skjoldbruskkirtlen, gonader og binyrerne. For at forhindre væksthæmning og atrofi af de navngivne kirtler efter hypofysen er det kun muligt ved transplantation (transplantation) af hypofysen, injektion af en suspension af hypofysen eller oprensede tropiske hormoner.

3) Høj biologisk aktivitet. Hormoner dannes af de endokrine kirtler i små mængder. Når de administreres eksternt, er de også effektive i meget små koncentrationer. Den daglige dosis af binyreshormonet prednisolon, der understøtter livet for en person, der har fjernet begge binyrerne, er kun 10 mg.

Dagligt behov for hormoner. Det daglige minimumshormonbehov for en voksen sund person er vist i tabellen. tretten.

Tabel 13. Daglige krav hos sunde mennesker til hormoner

Hormonernes virkning på organernes og systemets funktioner fungerer ved hjælp af to hovedmekanismer. Hormoner kan udøve deres indflydelse gennem nervesystemet såvel som humoristisk, hvilket direkte påvirker aktiviteten af ​​organer, væv og celler..

Typer af hormoner, der påvirker kroppen. Den fysiologiske effekt af hormoner er meget forskelligartet. De har en markant virkning på stofskifte, differentiering af væv og organer, vækst og metamorfose. Hormoner har evnen til at ændre intensiteten af ​​organernes funktioner og kroppen som helhed.

Hormonernes virkningsmekanisme er meget kompleks. Deres hovedfunktion - indflydelse på metabolske processer, vækst og pubertet - de udføres i tæt forbindelse med det centrale nervesystem og påvirker kroppens enzymsystemer..

Hormoner kan ændre intensiteten af ​​enzymsyntese, aktivere nogle enzymatiske systemer og blokere andre. For eksempel aktiverer en af ​​hormonerne på holmerne i Langerhans i bugspytkirtlen - glukagon - leverenzymet phosphorylase og forbedrer derved omdannelsen af ​​glykogen til glukose. Samtidig øger det aktiviteten af ​​insulinasezymet indeholdt i leveren, hvilket ødelægger overskuddet af insulin produceret af beta-celler på Langerhans holmer. Som et resultat af virkningen af ​​disse hormoner reguleres kulhydratmetabolismen.

Sammen med en direkte effekt på enzymsystemerne i væv, kan hormonernes virkning på kroppens struktur og funktioner udføres på mere komplekse måder med deltagelse af nervesystemet. Så hormoner kan virke på interoreceptorer med specifik følsomhed over for dem. Sådanne kemoreceptorer er placeret i væggene i forskellige blodkar. De er sandsynligvis også til stede i væv..

Således kan hormoner, der transporteres med blod gennem kroppen, fungere på effektororganerne på to måder: direkte uden indblanding af nervemekanismen og gennem nervesystemet. I sidstnævnte tilfælde fungerer irritation af kemoreceptorerne som begyndelsen på en refleksreaktion, der ændrer nervecentres funktionelle tilstand.

Endokrine kirtlers fysiologiske rolle. 1) Hormoner er involveret i regulering og integration af kropsfunktioner. I komplekse dyreorganismer er der to reguleringsmekanismer - nervøs og endokrin. Begge mekanismer er tæt forbundet og udfører en enkelt neuroendokrin regulering. På samme tid er neuroner i forskellige niveauer i centralnervesystemet, inklusive dets højere opdeling, hjernebarken, involveret i reguleringen af ​​de endokrine kirtlers funktioner. De endokrine kirtler frigiver hormoner i blodet under påvirkning af nerveimpulser, især i perioder, hvor kroppen udsættes for skadelige virkninger eller har brug for flere hormoner end den originale.

I modsætning til nervøse påvirkninger fungerer hormoner langsomt, så de biologiske processer forårsaget af dem fortsætter også langsomt. Denne funktion af hormoner giver dem en betydelig rolle i reguleringen af ​​morfogenetiske fænomener, der udvikler sig over et bredt tidsinterval..

2) Hormoner tilpasser kroppen til de skiftende forhold i kroppens indre og ydre miljø. For eksempel stimulerer hyperglykæmi udskillelsen af ​​insulin i bugspytkirtlen, hvilket fører til gendannelse af blodsukker.

3) Hormoner gendanner den ændrede balance i kroppens indre miljø. For eksempel frigøres en stor mængde adrenalin fra blodyren medulla, som forøger glukogenolyse i leveren, hvilket resulterer i, at niveauet af glukose i blodet normaliseres ved sænkning af glukoseniveauet i blodet.

Hormonernes vigtigste rolle i kroppen er således forbundet med deres indflydelse på morfogenese, metaboliske processer og homeostase, dvs. opretholdelse af konstanten af ​​sammensætningen og egenskaberne i kroppens indre miljø.

Regulering af dannelse af hormoner. Produktionen af ​​hormoner i de endokrine kirtler reguleres af det autonome nervesystem, diencephalon (hypothalamus) og hjernebarken. Hormoner i de endokrine kirtler har igen en stærk indflydelse på funktionerne i det centrale nervesystem, især tilstanden af ​​neuroner i hjernebarken. Derfor er forbindelsen mellem de endokrine kirtler og det centrale nervesystem bilateralt.

Ved hormonel regulering af endokrin aktivitet er princippet om autoregulering af stor betydning. F.eks. Regulerer tropiske hormoner i den forreste hypofysekirtel funktionerne af perifere endokrine kirtler. Med en stigning i niveauet af hormoner af disse kirtler i blodet hæmmes den hormondannende funktion af den forreste hypofyse. Princippet om autoregulering er også baseret på forskydninger i den kemiske sammensætning af blod. Så insulin reducerer glukoseniveauet i blodet, hvilket fører til øget indtag af hormonantagonisten adrenalin, som ved at mobilisere leverglykogen genopretter sammensætningen af ​​det universelle indre miljø i kroppen.

Hormonernes skæbne. Hormoner i udvekslingsprocessen ændres funktionelt og strukturelt. Derudover bruges en del af hormonerne af kroppens celler, den anden udskilles i urinen. Hormoner gennemgår inaktivering på grund af forbindelser med proteiner, dannelse af forbindelser med glucuronsyre, aktivitet af leverenzymer, oxidationsprocesser.

Metoder til at studere funktionerne af de endokrine kirtler. Der er kliniske, anatomiske, histologiske og eksperimentelle metoder til undersøgelse af aktiviteten af ​​de endokrine kirtler..

Eksperimentelle metoder inkluderer: ekstirpation (fjernelse), transplantation (transplantation) af kirtler, ekstrudering efterfulgt af transplantation af den fjernede kirtel, belastning af dyrenes krop med hormoner, nerv irritation eller denervering af kirtlen, konditionerede reflekser metode.

I alle tilfælde overvåger de dyrenes adfærd, etablerer og undersøger de ændrede funktioner og stofskifte i kroppen.

Følgende metoder anses for at være moderne metoder til undersøgelse af de endokrine kirtlers funktioner: 1) de bruger kemikalier (alloxan) til at beskadige beta-cellerne i Langerhans-øerne og blokade af enzymerne (methylthiouracil) i skjoldbruskkirtlen involveret i dannelsen af ​​hormoner; 2) anvende metoden til radioaktive isotoper, for eksempel 131 I, til at undersøge den hormondannende funktion af skjoldbruskkirtlen; 3) anvender i vid udstrækning biokemiske metoder til bestemmelse af indholdet af hormoner i blodet, cerebrospinalvæske, urin.

Funktionerne i de endokrine kirtler kan reduceres (hypofunktion) eller øges (hyperfunktion).

Endokrine kirtelers rolle i livs manifestationer hos dyr og mennesker diskuteres i de følgende afsnit i kapitlet.

Hypofyse

I systemet med endokrine kirtler indtager hypofysen en særlig position. Hypofysen omtales som den centrale kirtel for intern sekretion. Dette skyldes det faktum, at hypofysen på grund af dets specielle tropiske hormoner regulerer aktiviteten i andre såkaldte perifere kirtler.

Hypofysen er placeret i hypofysefossaen i den tyrkiske sadel i kraniet. Ved hjælp af et ben er det forbundet med hjernebasen.

Strukturen af ​​hypofysen. I sin struktur er hypofysen et komplekst organ. Den består af en adenohypophyse, der inkluderer de forreste og midterste fliser og en neurohypophyse, der består af en bagerste flamme. Adenohypophysen er af epiteloprindelse, neurohypophysen og dens ben er neurogen.

Hypofysen leveres godt med blod. Et træk ved blodcirkulation i det forreste hypofyse er tilstedeværelsen af ​​et portal (portal) -system med blodkar, der forbinder det med hypothalamus. Det blev konstateret, at blodstrømmen i portalsystemet ledes fra hypothalamus til hypofysen (fig. 43).

Fig. 43. Skema for den vaskulære forbindelse af hypothalamus og den forreste hypofyse (A) samt nervøs forbindelse af hypothalamus og den bageste hypofyse (B). 1 - Diencephalon; 2 - mamillærlegemer; 3 - optisk nervecrossover; 4 - anterior hypofyse; 5 - den bageste hypofyse; 6 - paraventrikulær kerne i hypothalamus; 7 - supraoptisk kerne; 8 - hypothalamisk-hypofysevej; 9 - arterie; 10 - primært kapillært netværk; 11 - Hypothalamus-hypofyse-portalnetværk

Den forreste hypofyses innervering er repræsenteret af sympatiske og parasympatiske nervefibre. Den bageste hypofyse er inderveret af nervefibre, der stammer fra nervecellerne i de supraoptiske og paraventrikulære kerner i hypothalamus.

Hormoner i den forreste hypofyse. Hormoner dannet i det forreste hypofyse deles normalt i to grupper. Den første gruppe inkluderer væksthormon (somatotropin) og prolactin. Den anden gruppe inkluderer tropiske (kryotropiske) hormoner: thyrotropisk hormon (thyrotropin), adrenocorticotropic hormon (corticotropin) og gonadotropiske hormoner (gonadotropiner) *.

* (I parentes er navnene på hormoner anbefalet af Kommissionen for Biokemisk Nomenklatur fra Det Internationale Samfund for Ren og Anvendt Kemi og Det Internationale Biokemiske Samfund.)

Væksthormon (somatotropin) er involveret i reguleringen af ​​vækst på grund af dets evne til at forbedre dannelsen af ​​protein i kroppen. Virkningen af ​​hormonet på knogler og brusk er mest udtalt. Under påvirkning af væksthormon er der en øget vækst af epifysisk brusk i de lange knogler i de øvre og nedre ekstremiteter, hvilket fører til en stigning i deres længde.

Afhængigt af hvilken periode i livet der er en krænkelse af hypofysens somatotropiske funktion, påvises forskellige ændringer i væksten og udviklingen af ​​den menneskelige krop. Hvis aktiviteten af ​​den forreste hypofyse (hyperfunktion) forekommer i barnets krop, fører dette til øget kropsvækst i længden - gigantisme (fig. 44). Med et fald i funktionen af ​​den forreste hypofyse (hypofysefunktion) i den voksende krop forekommer en skarp væksthæmning - dværgisme (fig. 45). Overdreven hormondannelse hos en voksen påvirker ikke væksten af ​​kroppen som helhed, da den allerede er afsluttet. Der er en stigning i størrelsen på de dele af kroppen, der stadig bevarer evnen til at vokse (fingre og tæer, hænder og fødder, næse og underkæbe, tunge, brystorganer og bughulen). Denne sygdom kaldes akromegali (fra det græske. Akros - lem, megas - stort).

Fig. 44. Gigantisme. Til højre er en person med normal højde, til venstre er en teenager

Fig. 45. Hunde af samme kuld. Alder 12 måneder Til venstre er en hund i alderen 2 1 /2 hypofyse fjernet, normal hund til højre

Prolactin fremmer dannelsen af ​​mælk i alveolerne i brystkirtlen. Prolactin udøver sin virkning på mælkekirtlen efter den indledende indflydelse af kvindelige kønshormoner - østrogen og progesteron. Østrogener forårsager vækst af kanaler i brystkirtlen, progesteron - udviklingen af ​​dens alveoler. Efter fødselen forbedres hypofysesekretion af prolactin, og amning forekommer. En vigtig faktor, der bidrager til sekretionen af ​​prolactin, er den sugende handling, der gennem den neurale refleksmekanisme stimulerer dannelsen og frigørelsen af ​​prolactin af den forreste hypofyse..

Skjoldbruskkirtelstimulerende hormon (thyrotropin) virker selektivt på skjoldbruskkirtlen og stimulerer dets funktion. Hvis du fjerner eller ødelægger hypofysen i dyr, forekommer atrofi i skjoldbruskkirtlen. Indgivelse af thyrotropin forårsager tværtimod væksten af ​​thyroideavæv, og dens hypertrofi forekommer.

Under påvirkning af hormonet forekommer også histologiske forandringer i skjoldbruskkirtlen, hvilket indikerer en stigning i dets aktivitet: mængden af ​​kolloid i hulrummene i folliklerne falder, dens vakuolisering og derefter forurening. Follikelceller bliver cylindriske. Thyrotropin aktiverer proteolytiske enzymer, under hvilken påvirkning der er en nedbrydning af thyroglobulin og frigørelse af hormonerne thyroxin og triiodogyronin derfra. Thyrotropin gør det også muligt at stimulere dannelsen af ​​thyroglobulinprotein i cellerne i skjoldbruskkirtlen og dets indtræden i follikelhulen.

Adrenocorticotropic hormon (corticotropin) er en fysiologisk stimulator af bundtet og meshzoner i binyrebarken, som danner glukokortikoidhormoner.

Fjernelse af hypofysen hos dyr fører til atrofi af binyrebarken. Atrofiske processer fanger alle zoner i cortex, men de mest dybe ændringer forekommer i cellerne i retikulær og bundt zoner.

Corticotropin forårsager nedbrydning og hæmmer proteinsyntese i kroppen. I denne henseende er hormonet en antagonist for væksthormon, der forbedrer proteinsyntese. Corticotropin hæmmer ligesom glukokortikoider udviklingen af ​​hovedstoffet i bindevæv og reducerer permeabiliteten af ​​kapillærer. Disse effekter ligger til grund for hormonets antiinflammatoriske virkninger. Under påvirkning af adrenocorticotropic hormon, størrelsen og vægten af ​​lymfeknuder, milt og især thymuskirtlen falder, antallet af lymfocytter i det perifere blod falder, eosinopeni opstår.

Tre hormoner henvises til gonadotropiner: follikelstimulerende (follitropin), luteinisering (lutropin) og luteotropisk hormon.

Follikelstimulerende hormon stimulerer væksten af ​​en vesikulær follikel i æggestokken, sekretion af follikulær væske og dannelsen af ​​membraner, der omgiver folliklen. Effekten af ​​follitropin på dannelsen af ​​kvindelige kønshormoner - østrogen - er lille. Dette hormon findes i både kvinder og mænd. Hos mænd under dannelse af follitropin dannelse af kimceller - sædceller.

Luteiniserende hormon er nødvendigt for væksten af ​​en vesikulær follikel i æggestokken i de stadier, der går forud for ægløsningen, og for selve ægløsningen. Uden dette hormon forekommer ikke ægløsning og dannelse af et corpus luteum i stedet for en sprængende follikel. Lutropin stimulerer dannelsen af ​​østrogen. For at dette hormon kan virke på æggestokken (follikelvækst, ægløsning, østrogenudskillelse) er det imidlertid nødvendigt med langvarig eksponering for lutropin på vesikulære follikler.

Under påvirkning af luteiniserende hormon forekommer dannelse af et corpus luteum fra en burst follikel. Lutropin er til stede i både kvinder og mænd. Hos mænd fremmer dette hormon dannelse af mandlige kønshormoner - androgener.

Luteotropisk hormon fremmer funktionen af ​​corpus luteum og dets dannelse af hormonet progesteron.

Hormon i den midterste hypofyse. I den mellemste del af hypofysen dannes hormonet melanotropin eller intermedier, hvilket påvirker pigmentmetabolismen. Hvis frøen ødelægger hypofysen, så en tid efter, at frøens hudfarve ændres - den bliver lettere.

Hormoner fra den bageste hypofyse. Den bageste hypofyse er tæt beslægtet med de supraoptiske og paraventrikulære kerner i den hypothalamiske region. Cellerne i disse kerner er i stand til neurosekretion. Det resulterende neurosecret transporteres langs aksonerne i neuronerne i disse kerner (gennem den såkaldte hypothalamisk-hypofysevej) i den bageste hypofyse. Det blev konstateret, at hormonet oxytocin dannes i nervecellerne i den paraventrikulære kerne, og vasopressin dannes i neuronerne i den supraoptiske kerne. Hormoner akkumuleres i cellerne i den bageste hypofyse - pituititis. Imidlertid er pituititter i neurohypophysis ikke passive hormon depoter: i disse celler forvandles hormoner til en aktiv form.

Vasopressin udfører to funktioner i kroppen. Den første er forbundet med virkningen af ​​hormonet på arterioles glatte muskler, hvis tone øges, hvilket fører til en stigning i blodtrykket. Den anden og hovedfunktion er forbundet med den antidiuretiske virkning af vasopressin. Den antidiuretiske virkning af vasopressin udtrykkes i dens evne til at forbedre den omvendte absorption af vand fra tubulierne i nyrerne i blodet. Ifølge den sovjetiske fysiolog A.G. Genetsinsky skyldes dette, at vasopressin øger aktiviteten af ​​enzymet hyaluronidase, hvilket forbedrer nedbrydningen af ​​det forseglende stof i tubulierne i nyrerne - hyaluronsyre. Som et resultat mister nyrens tubuli deres vandresistens, og vand absorberes i blodet.

At reducere dannelsen af ​​vasopressin er årsagen til diabetes insipidus (diabetes insipidus). Med denne sygdom frigives en stor mængde urin (undertiden titusenvis af liter pr. Dag), som ikke indeholder sukker (i modsætning til diabetes mellitus). På samme tid har sådanne patienter en stærk tørst.

Oxytocin virker selektivt på livmoderens glatte muskler og forbedrer dens sammentrækning. Sammentrækning af livmoderen forbedres kraftigt, hvis den tidligere blev udsat for østrogen. Under graviditet påvirker oxytocin ikke livmoren, da det under virkningen af ​​corpus luteumhormonet progesteron bliver ufølsomt over for alle irritationer.

Oxytocin stimulerer også mælkeproduktionen. Under påvirkning af oxytocin er det sekretionen af ​​mælk, der forbedres, og ikke dens sekretion, der kontrolleres af hormonet i den fremre hypofyse af prolactin. At suge refleksivt stimulerer frigørelsen af ​​oxytocin fra neurohypophysen.

Regulering af dannelse af hypofysehormoner. Regulering af dannelse af hypofysehormoner er ret kompliceret og udføres af flere mekanismer.

Hypothalamisk regulering. Det er bevist, at hypothalamiske neuroner har evnen til at producere en neurosecret, der indeholder proteinforbindelser i dens sammensætning. Disse stoffer gennem karene, der forbinder hypothalamus og adenohypophysis, går ind i adenohypophysis, hvor de udøver deres specifikke virkning, stimulerer eller inhiberer dannelsen af ​​hormoner i den forreste og midterste hypofyse.

Regulering af dannelse af hormoner i den forreste hypofyse er baseret på feedback-princippet. Der findes bilateralt forhold mellem den forreste hypofyse og perifere endokrine kirtler: de kryotrope hormoner fra den forreste hypofysekirtel aktiverer aktiviteten af ​​perifere endokrine kirtler, som afhængigt af deres funktionelle tilstand påvirker produktionen af ​​tropiske hormoner i den fremre hypofysen. Så hvis blodniveauet af thyroxin falder, er der en øget dannelse i det forreste hypofyse af det skjoldbruskkirtelstimulerende hormon. Tværtimod, med en overdreven koncentration af thyroxin i blodet, hæmmer det dannelsen af ​​det thyreoidea-stimulerende hormon i hypofysen. Der findes bilaterale forhold mellem hypofysen og gonaderne, hypofysen og skjoldbruskkirtlen, hypofysen og binyrebarken. Dette forhold kaldes plus-minus interaktion. Tropiske hormoner i den forreste hypofysekirtel stimulerer (plus) funktionen af ​​de perifere kirtler, og hormoner i de perifere kirtler hæmmer (minus) produktion og udskillelse af hormoner i den forreste hypofyse..

For nylig er det blevet konstateret, at der er et omvendt forhold mellem hypothalamus og tropiske hormoner i den forreste hypofyse. For eksempel stimulerer hypothalamus sekretion i den forreste hypofyse af thyrotropin. En stigning i koncentrationen af ​​dette hormon i blodet fører til hæmning af den sekretoriske aktivitet af hypothalamiske neuroner involveret i frigivelsen af ​​thyrotropin i hypofysen.

Det vegetative nervesystem har en markant virkning på dannelsen af ​​hormoner i den forreste hypofyse: dets sympatiske opdeling forbedrer produktionen af ​​crotropiske hormoner, den parasympatiske hæmmer.

Epifyse (pinealkirtel)

Pinealkirtlen er en kegleformet formation, der hænger over firkantens øvre bakker. I udseende ligner jern en gran kegle, der gav anledning til dens navn.

Pinealkirtlen består af en parenchyma og bindevævstroma. Parenchymens struktur inkluderer store lyse celler, der kaldes pineal.

Blodforsyning til pinealkirtlen udføres af pia-materens blodkar. Inerveringen af ​​kirtlen er ikke godt forstået, men det vides, at dette organ modtager nervefibre direkte fra centralnervesystemet og den sympatiske del af det autonome nervesystem.

Pinealkirtelens fysiologiske rolle. To forbindelser blev isoleret fra pinealkirtelvævet - melatonin og glomerulotropin. Melatonin er involveret i reguleringen af ​​pigmentmetabolisme - det misfarver melanophorer, dvs. har en modsat virkning end hormonen i mellemhypofysen intermedin. Glomerulotropin er involveret i at stimulere sekretionen af ​​hormonet aldosteron med det kortikale lag i binyrerne. Imidlertid anerkender ikke alle denne effekt af glomerulotropin..

Skjoldbruskkirtel

Skjoldbruskkirtlen består af to lober placeret på nakken på begge sider af luftrøret under skjoldbruskkirtlen (Fig. 46).

Fig. 46. ​​Human skjoldbruskkirtel

Skjoldbruskkirtlen leveres godt med blod og er et af de første steder i kroppen til blodforsyning. Kirtlen er inderveret af et netværk af nervefibre, der kommer til den fra flere kilder: fra den midterste cervikale sympatiske ganglion, vagus, glossopharyngeal og sublinguale nerver.

Skjoldbruskkirtlen har en lobet struktur. Vævet i hver lob i kirtlen består af mange lukkede kirtelvesikler kaldet follikler. Væggen af ​​hver follikel er dannet af et lag epitelceller, hvis form afhængigt af den funktionelle tilstand i skjoldbruskkirtlen varierer fra kubisk til prismatisk. Follikelhulen er fyldt med en homogen, gulaktig, viskøs masse kaldet en kolloid. Mængden af ​​kolloid og dens konsistens afhænger af sekretionsaktivitetsfasen og kan variere i forskellige follikler i en kirtel. I skjoldbruskkirtlen er kolloid med jodholdigt protein thyroglobulin.

Skjoldbruskkirtelhormoner. I skjoldbruskkirtlen produceres joderede hormoner - thyroxin (tetraiodothyronin) og triiodothyronin. Indholdet af thyroxin i blodet er højere end triiodothyronin. Aktiviteten af ​​triiodothyronin er imidlertid 4-10 gange højere end thyroxin. I øjeblikket vides det, at der i menneskets og dyrs krop findes et specielt hormon - tyrocalcitonin, som er involveret i reguleringen af ​​calciummetabolismen. Den vigtigste kilde til dette hormon hos pattedyr er skjoldbruskkirtlen. Thyrocalcitonin dannes af parafollikulære celler i skjoldbruskkirtlen, som er placeret uden for dens kirtel follikler. Under påvirkning af thyrocalcitonin falder niveauet af kalk i blodet. Hormonet hæmmer udskillelsen af ​​calcium fra knoglevævet og øger dens afsætning i det. Thyrocalcitonin hæmmer funktionen af ​​osteoclaster, der ødelægger knoglevæv og aktiverer funktionen af ​​osteoblaster involveret i dannelsen af ​​nyt knoglevæv.

Transport af skjoldbruskkirtelhormoner. Det vigtigste skjoldbruskkirtelhormon, der cirkulerer i blodet, er thyroxin. Foruden thyroxin er mindre mængder triiodothyronin også til stede i blodet. Begge hormoner er ikke i fri form i blodet, men i forbindelse med proteinerne fra globulinfraktionen.

Når thyroxin kommer ind i blodbanen, fanges det især af leverceller, hvor det danner parrede forbindelser med glucuronsyre, som ikke har hormonaktivitet og udskilles med galden i mave-tarmkanalen. Dannelsen af ​​parrede forbindelser af thyroxin med glucuronsyre betragtes som en måde at inaktivere hormonet, på grund af hvilket forhindret overdreven blodmætning..

Eksperimenter med radioaktivt 131 Jeg viste, at gennemsnitligt ca. 300 mikrogram thyroxin og triiodothyronin ødelægges fuldstændigt dagligt i en voksnes krop.

Regulering af dannelsen af ​​skjoldbruskkirtelhormoner. Hormonet i den forreste hypofyse thyrotropin påvirker alle stadier i dannelsen af ​​ioderede hormoner i skjoldbruskkirtlen. Med fjernelse af hypofysen hos dyr falder intensiteten af ​​dannelsen af ​​hormoner i skjoldbruskkirtlen kraftigt.

Der er et direkte og feedback-forhold mellem skjoldbruskkirtelstimulerende hormon og hypofysehormoner: thyrotropin stimulerer dannelsen af ​​skjoldbruskkirtelhormoner, og overskydende thyroideahormoner i blodet hæmmer produktionen af ​​skjoldbruskkirtelstimulerende hormon i den forreste hypofyse.

Forholdet mellem iodindholdet og den hormondannende aktivitet i skjoldbruskkirtlen blev konstateret. Små doser med jod stimulerer, mens store doser hæmmer produktionen af ​​hormoner.

Det autonome nervesystem spiller en vigtig rolle i reguleringen af ​​hormondannelse i skjoldbruskkirtlen. Excitation af dets sympatiske opdeling fører til en stigning, og den overvejende karakter af den parasympatiske tone forårsager et fald i denne hormonsdannende funktion.

Den hypothalamiske region har også en markant virkning på dannelsen af ​​hormoner i skjoldbruskkirtlen. I neuroner i hypothalamus dannes stoffer, der ind i den forreste hypofyse stimulerer syntesen af ​​thyrotropin. Med mangel på skjoldbruskkirtelhormoner i blodet forekommer en øget dannelse af disse stoffer i hypothalamus, og med et for stort indhold hæmmes deres syntese, hvilket igen reducerer produktionen af ​​thyrotropin i den fremre hypofyse.

Skjoldbruskkirtelens funktion påvirkes af retikulær dannelse af hjernestammen. Det vises, at når neuronerne i retikulær dannelse er ophidset, forekommer en stigning i den funktionelle aktivitet af skjoldbruskkirtlen..

Hjernebarken er også involveret i reguleringen af ​​skjoldbruskkirtelaktivitet. Så det blev fundet, at i den første periode efter fjernelse af hjernebarken bemærkes en stigning i aktiviteten af ​​skjoldbruskkirtlen hos dyr, men i fremtiden reduceres funktionen af ​​kirtlen markant.

Skjoldbruskkirtelhormoners fysiologiske rolle. Jodholdige hormoner har en markant virkning på centralnervesystemets funktioner, højere nerveaktivitet, på kroppens vækst og udvikling, på alle former for metabolisme.

1) Effekt på centralnervesystemets funktioner. Langvarig indgivelse af store doser thyroxin til hunde vil føre til øget excitabilitet, øgede senreflekser, rysten i lemmer. Fjernelse af skjoldbruskkirtlen hos dyr reducerer kraftigt deres motoriske aktivitet, svækker defensive reaktioner. Indførelsen af ​​thyroxin øger den motoriske aktivitet hos hunde og gendanner ukonditionerede reflekser, svækket eller forsvandt efter thyroidektomi.

2) Effekt på højere nervøs aktivitet. Hos hunde udvikles konditionerede reflekser og differentiel hæmning med stor besvær efter fjernelse af skjoldbruskkirtlen. Den dannede konditionerede refleks går tabt den næste dag, og den skal udarbejdes igen. Indførelsen af ​​thyroxin forbedrer excitationsprocessen i hjernebarken, hvilket fører til normalisering af konditioneret refleksaktivitet hos dyr.

3) Påvirkning af vækst- og udviklingsprocesserne. Hos amfibier stimulerer thyroxin metamorfose. Hvis rumpetrollene fjerner primordium i skjoldbruskkirtlen, mister de evnen til at blive til frøer.

Fjernelse af skjoldbruskkirtlen i en ung alder forårsager væksthæmning i pattedyrs organer (fig. 47). Udviklingen af ​​skelettet forstyrres. Ossifikationscentre vises sent. Dyr bliver dværge. Sænker udviklingen af ​​næsten alle organer, kønsorganer.

Fig. 47. Hunde af samme kuld. Til højre er en hund, der fjernede skjoldbruskkirtlen kort efter fødslen; til venstre er en normal hund

4) Virkning på stofskiftet. Thyroxin påvirker metabolismen af ​​proteiner, fedt, kulhydrater og mineralsk metabolisme. Hormonet øger udgifterne til alle typer næringsstoffer, øger forbruget af glukose i vævene. Under påvirkning af thyroxin i kroppen falder forsyningen med fedt i depot og glykogen i leveren markant.

Joderede hormons forskellige virkning på stofskiftet er forbundet med deres virkning på de intracellulære processer med oxidation og proteinsyntese. Styrkelse af energi og oxidative processer under påvirkning af skjoldbruskkirtelhormoner er årsagen til udmagring, som normalt opstår med hyperthyreoidisme..

Med introduktionen af ​​skjoldbruskkirtelhormoner til dyr er der en betydelig stigning i hovedmetabolismen. Så hvis en hund får 1 mg thyroxin, øges den daglige energiudgift med ca. 1000 kcal.

5) Virkningen på kroppens autonome funktioner. Thyroxin øger hjerterytmen, luftvejene bevæger sig, øger sveden. Hormonet reducerer blodets evne til at koagulere og øger dets fibrinolytiske evne. Dette skyldes det faktum, at hormonet reducerer dannelsen af ​​faktorer, der er involveret i blodkoagulationsprocessen i leveren, nyrerne, lungerne og hjertet, og øger syntesen af ​​antikoagulantia samt stoffer, der stimulerer blodets fibrinolytiske egenskaber.

Nedsat skjoldbruskkirtelfunktion kan ledsages af enten en stigning eller formindskelse i dets hormondannende aktivitet.

Hvis utilstrækkelig funktion af skjoldbruskkirtlen (hypothyreoidisme) manifesteres i en person i barndommen, forekommer kretinisme (fig. 48). Med denne sygdom er der en krænkelse af kroppens forhold, væksthæmning, mental og seksuel udvikling. En nørdes udseende er kendetegnet ved en konstant åben mund og udstående tunge.

Fig. 48. Kretinisme

Med utilstrækkelig funktionel aktivitet i skjoldbruskkirtlen kan der forekomme en anden patologisk tilstand, der kaldes myxedem (slimødem). Sygdommen forekommer hovedsageligt i barndom og senilitet såvel som hos kvinder i overgangsalderen.

Hos patienter med myxedem bemærkes mental retardering, sløvhed, døsighed, nedsat intelligens og ophidselse af den sympatiske del af det autonome nervesystem og krænkelse af seksuelle funktioner. Hæmning af intensiteten af ​​alle typer metabolisme observeres. Hovedmetabolismen reduceres med 30-40%. Kropsvægt øges ved at øge mængden af ​​vævsvæske. Puffiness i ansigtet bemærkes hos patienter.

Med en stigning i den funktionelle aktivitet af skjoldbruskkirtlen (hyperthyreoidisme) forekommer en sygdom - thyrotoksikose (bazedova sygdom) (fig. 49). Karakteristiske tegn på denne sygdom er en forstørret skjoldbruskkirtel, øjenbryn, øget hjerterytme, øget stofskifte, især den vigtigste, og kropstemperatur, øget fødeindtagelse og på samme tid afmagring. Væsentlige ændringer bemærkes i aktiviteten i nervesystemet og muskelsystemerne. Der er øget excitabilitet og irritabilitet, forholdet mellem tonen i delene af det autonome nervesystem ændres, ophidselsen af ​​det sympatiske nervesystem er fremherskende. Senreflekser styrkes, muskeltrembling bemærkes undertiden. Patienter udviser muskelsvaghed og hurtig træthed.

Fig. 49. Thyrotoksikose

Parathyroid kirtler

Parathyroidea-kirtler er et parret organ. En person har to par parathyreoidea kirtler placeret på overfladen eller nedsænket i skjoldbruskkirtlen.

De parathyroidea kirtler er godt forsynet med blod. De har både sympatiske (fra cervikale ganglier) og parasympatiske (vagusnerves) inervering.

Hormon af de parathyroidea kirtler. Parathyroidea-kirtler producerer parathyroideahormon, hvis dannelse forekommer i de vigtigste og oxyfiliske celler i disse kirtler. Fra de parathyroidea-kirtler kommer hormonet direkte ind i blodet..

Parathyroideahormon regulerer metabolismen af ​​calcium i kroppen og opretholder konstanten af ​​dets niveau i blodet. Normalt er blodkalsiumniveauet hos mennesker 2,25-2,75 mmol / l (9-11 mg%). Ved parathyroideafunktion (hypoparathyroidism) forekommer et markant fald i niveauet af calcium i blodet. Tværtimod, med en stigning i aktiviteten af ​​parathyreoidea-kirtlerne (hyperparathyreoidisme) er der en stigning i koncentrationen af ​​calcium i blodet.

Det er kendt, at knogler i knoglevæv er det vigtigste calciumdepot i kroppen, derfor er der et bestemt forhold mellem niveauet af calcium i blodet og dets indhold i knoglevæv. Parathyroidhormon regulerer processerne med forkalkning og afkalkning i knoglerne. Påvirker metabolismen af ​​calcium påvirker hormonet samtidig metabolismen af ​​fosfor i kroppen.

Det antages, at parathyroidhormon svækker den omvendte absorption og forbedrer udskillelsen af ​​fosfat i urinen. Med øget dannelse af hormonet observeres fosfatab på grund af deres mobilisering fra knoglevæv. Kalcium frigivet fra forbindelserne begynder at ophobes i blodet i øgede mængder. Således er hypercalcæmi en af ​​indikatorerne for forøget parathyreoidefunktion..

Efter fjernelse af de parathyroidea-kirtler i blodet falder niveauet af calcium, og indholdet af fosfater stiger. Derfor er der inverse forhold mellem koncentrationen af ​​calcium og fosfater i blodet.

Fjernelse af parathyreoidea-kirtler hos dyr eller deres utilstrækkelige funktion hos mennesker fører til udvikling af sløvhed, appetitløshed, opkast, fibrillar muskeltrækninger, spastiske kramper, der bliver til tetany. Fibrillære trækninger af enkelte muskler overgår til intense spastiske sammentrækninger af muskelgrupper, hovedsageligt lemmer, ansigt og nakke. Laryngeal spasm, åndedræts muskels lammelse og hjertestop fører til død.

Regulering af parathyreoidea-kirtler. Aktiviteten af ​​disse kirtler bestemmes af niveauet af calcium i blodet. Der findes et omvendt forhold mellem den hormondannende funktion af de parathyreoidea-kirtler og niveauet af calcium. Hvis koncentrationen af ​​calcium i blodet stiger, fører dette til et fald i den funktionelle aktivitet af de parathyreoidea-kirtler. Med et fald i niveauet af kalk i blodet øges den hormondannende funktion af de parathyreoidea-kirtler.

Thymuskirtel (thymus)

Thymuskirtlen er et par, lobulært organ, der er placeret i den øverste del af det forreste mediastinum. Det består af to dele af ulig størrelse, forbundet med et lag bindevæv. Hver thymuskirtel inkluderer små lober, hvor de kortikale og cerebrale lag skelnes. Det kortikale stof er repræsenteret af parenchymen, hvor der er et stort antal lymfocytter. Hjernen indeholder epitelceller og lipoide celler..

Thymuskirtlen er godt forsynet med blod. Innervæske i kirtler udføres af parasympatiske (vagus) og sympatiske nerver, der stammer fra de nedre cervikale og øvre thorax sympatiske ganglier.

Thymuskirtelens fysiologiske rolle. Den endokrine funktion af thymuskirtlen er stadig ikke fuldt ud forstået. Forsøg på at få hormonet i denne kirtel har endnu ikke været en succes..

Det antages, at thymuskirtlen spiller en stor rolle i reguleringen af ​​kroppens immunprocesser og stimulerer dannelsen af ​​antistoffer, der giver et svar på et fremmed protein. Thymuskirtlen kontrollerer udviklingen og distributionen af ​​lymfocytter involveret i immunresponser.

Det er vist, at udifferentierede stamceller, der dannes i knoglemarven, kommer ind i blodomløbet og kommer ind i thymuskirtlen. I den formere sig de og differentieres til lymfocytter af tymisk oprindelse (T-lymfocytter). Det antages, at disse lymfocytter er ansvarlige for udviklingen af ​​cellulær immunitet. T-lymfocytter udgør størstedelen af ​​lymfocytter, der cirkulerer i blodet..

Thymuskirtlen når sin maksimale udvikling i barndommen. Efter puberteten stopper dens udvikling, og kirtlen begynder at atrofi. I denne forbindelse antages det, at det stimulerer væksten i kroppen og hæmmer udviklingen af ​​det reproduktive system. Det er blevet antydet, at thymusen påvirker calciummetabolismen og nukleinsyremetabolismen.

Den fysiologiske betydning af thymuskirtlen ligger også i det faktum, at den indeholder en stor mængde C-vitamin, kun andet end binyrerne i denne henseende.

Med en stigning i thymuskirtlen hos børn forekommer thymo-lymfatisk status. Det menes, at denne betingelse er et medfødt konstitutionelt træk ved kroppen. Med denne status er der foruden en stigning i thymuskirtlen en overvækst af lymfevæv. Patientens udseende er karakteristisk: pasty puffy ansigt, skørhed af subkutant væv, fedme, tynd hud, blødt hår.

Pancreas

Bugspytkirtlen refererer til kirtler med en blandet funktion. Det kirtelvæv i denne kirtel producerer bugspytkirtelsaft, som udskilles gennem udskillelseskanalen ind i tolvfingertarmen. Bugspytkirtelens intra-sekretoriske aktivitet manifesteres i sin evne til at danne hormoner, der kommer fra kirtlen direkte i blodet.

Det morfologiske underlag til bugspytkirtelens endokrine funktion er Langerhans-holmene spredt mellem dets kirtelvæv. Øerne er ujævnt fordelt over kirtlen: hovedsageligt i halen og kun en lille mængde i hovedet af kirtlen.

Langerhans-øerne består af tre typer celler: alfa-, beta- og gamma-celler. Størstedelen af ​​Langerhans-holmene er beta-celler. Omkring Vs af det samlede antal celler falder på andelen af ​​alfa-celler, som er større i størrelse end beta-celler og er hovedsageligt lokaliseret på periferien af ​​kirtlen. Det er vist, at hos mennesker udgør 1 g kirtel 2700 til 25250 holmer af Langerhans.

Bugspytkirtlen er indervereret af sympatiske nerver, der kommer fra solar plexus og grene af vagusnerven. Imidlertid er innerveringen af ​​det acinøse væv og celler på Langerhans holme helt adskilt. Nervefibrene, der innerverer Langerhans holme, forbinder ikke nerverne i bugspytkirtelens eksokrine kirtelapparat. Hver holme indeholder et betydeligt antal ganglionceller, der hører til det autonome nervesystem.

Histokemisk er en stor mængde zink indeholdt i kirtlets øvæv. Zink er også en integreret del af insulin. Jern har rigelig blodforsyning.

Pankreatiske hormoner. Det er vist, at beta-celler på Langerhans-holmene danner hormonet insulin, alfaceller syntetiserer glukagon. I epitelet i de små udskillelseskanaler forekommer dannelsen af ​​et lipocaisk stof, som nogle forskere tilskriver pancreashormoner, andre betragter det som et enzymatisk stof.

Insulinens fysiologiske betydning. Insulin er involveret i reguleringen af ​​kulhydratmetabolismen. Under påvirkning af hormonet forekommer et fald i koncentrationen af ​​sukker i blodet - hypoglykæmi opstår. Hvis blodsukkerniveauet i normen er 4,45-6,65 mmol / L (80-120 mg%), bliver det under påvirkning af insulin afhængigt af den indgivne dosis lavere end 4,45 mmol / L (80 mg%). Sænkning af glukoseniveauet i blodet under påvirkning af insulin skyldes det faktum, at hormonet fremmer omdannelsen af ​​glukose til glykogen i leveren og musklerne. Derudover øger insulin permeabiliteten af ​​cellemembraner for glukose. I denne henseende er der en forøget penetration af glukose i cellen, hvor den anvendes. Betydningen af ​​insulin i reguleringen af ​​kulhydratmetabolismen ligger også i det faktum, at det forhindrer nedbrydning af proteiner og omdanner dem til glukose. Insulin stimulerer også proteinsyntese fra aminosyrer og deres aktive transport ind i celler. Insulin regulerer fedtmetabolismen og fremmer dannelsen af ​​højere fedtsyrer fra kulhydratmetabolismeprodukter. Hormonet hæmmer mobiliseringen af ​​fedt fra fedtvæv.

Insulinaktivitet udtrykkes i laboratorie- og kliniske enheder. En laboratorie- eller kanin-enhed er den mængde hormon, der i en sund kanin, der vejer 2 kg, reducerer blodsukkeret til 2,22 mmol / L (40 mg%). For en enhed af handling (UNIT) eller international enhed (IE) skal du udføre aktiviteten på 0,04082 mg krystallinsk insulin. Den kliniske enhed er 1 /3 laboratorium.

Regulering af insulinudskillelse. Reguleringen af ​​insulinudskillelse er baseret på normal blodsukker. Hyperglykæmi fører til en stigning i insulinindtagelse i blodet. Hypoglykæmi reducerer dannelsen og indtræden af ​​hormonet i det vaskulære leje. Det er blevet konstateret, at paraventrikulære kerner (højere autonome centre i det parasympatiske nervesystem) i det hypothalamiske område er direkte involveret i reguleringen af ​​dannelsen og udskillelsen af ​​insulin i bugspytkirtlen. Med en stigning i blodsukkerkoncentrationen forekommer en stigning i aktiviteten af ​​nerveceller i den paraventrikulære kerne. Nerveimpulser, der opstod i neuroner, overføres til rygkernerne i vagusnerven placeret i medulla oblongata. Fra nervecellerne i disse kerner strækker excitation gennem fibrene i vagusnerven sig til ganglier, der er placeret direkte i bugspytkirtlen. Efterfølgende, langs aksonerne i nervecellerne i disse ganglier, ankommer impulser til beta-cellerne på Langerhans-holmene, hvilket fører til øget dannelse og udskillelse af insulin. Insulin konverterer glukose til glycogen, og blodsukkerniveauet gendannes til normale niveauer. Hvis mængden af ​​glukose falder til under normal og hypoglykæmi forekommer, forekommer hæmningen af ​​aktiviteten af ​​de paraventrikulære kerner i hypothalamus, og som et resultat spænder ikke kun neuronerne i de paraventrikulære kerner, men også receptorapparatet på selve Langerhans holme, hvilket også forårsager en stigning i insulinudskillelse.

Bekræftelse af positionen for, at dannelsen af ​​insulin reguleres af niveauet af glukose i blodet, er eksperimenter med transplantation af flere bugspytkirtler til hunde. Hos en hund med fire bugspytkirtler faldt blodsukkerniveauet ikke. Derfor tilpassede de fire bugspytkirtel i hundens krop deres hormondannende funktion til niveauet af glukose i blodet og forårsagede ikke en hypoglykæmisk tilstand.

Det blev fundet, at funktionen af ​​Langerhans-holmene også afhænger af de funktionelle forhold mellem hypofysen og de paraventrikulære kerner i hypothalamus. Hypofysen hæmmer aktiviteten af ​​neuroner i de paraventrikulære kerner, hvilket fører til et fald i dannelsen af ​​insulin af beta-cellerne i Langerhans bugspytkirteløer. Svækkelsen af ​​virkningen af ​​hypofysen på paraventrikulære kerner ledsages af stimulering af insulinsekretion.

Sekretion af insulin reguleres af det autonome nervesystem: excitation af vagusnerverne stimulerer dannelsen og sekretionen af ​​hormonet, mens de sympatiske nerver hæmmer disse processer..

Insulinsekretion forekommer også refleksivt med irritation af receptorerne i et antal reflexogene zoner, således, i en hyperglykæmisk tilstand, udspændes carotis sinus-kemoreceptorer, som et resultat af hvilket refleksfrigivelse af insulin i blodbanen og blodsukkerniveauet normaliseres.

Mængden af ​​insulin i blodet afhænger af aktiviteten af ​​insulinasezymet, som ødelægger hormonet. Den største mængde af enzymet findes i leveren og knoglemusklerne. Ved en enkelt blodstrøm gennem leveren med insulinase ødelægges op til 50% af insulin.

Utilstrækkelig intrasekretorisk pancreasfunktion, ledsaget af et fald i insulinudskillelse, fører til en sygdom kaldet diabetes mellitus eller diabetes. De vigtigste manifestationer af denne sygdom er hyperglykæmi, glukosuri (udseendet af sukker i urinen), polyuri (øget til 10 l / dag, urinproduktion), polyfagi (øget appetit), polydipsi (øget tørst) som følge af tab af vand og salte.

Stigningen i blodsukker hos patienter med diabetes, hvis mængde kan være 16,65-44,00 mmol / L (300-800 mg%), er resultatet af en svækkelse af glykogenese i leveren og musklerne samt nedsat glukoseanvendelse i kroppens celler. Hos patienter med diabetes forstyrres ikke kun kulhydratmetabolismen, men også metabolismen af ​​proteiner og fedtstoffer.

Den fysiologiske betydning af glukagon. Glucagon er involveret i reguleringen af ​​kulhydratmetabolismen. I kraft af dens virkning på kulhydratmetabolismen er det en insulinantagonist. Under påvirkning af glukagon nedbrydes glycogen i leveren til glukose. Som et resultat stiger koncentrationen af ​​glukose i blodet. Derudover stimulerer glukagon nedbrydningen af ​​fedt i fedtvæv..

Regulering af glukagon-sekretion. Dannelsen af ​​glukagon i alfacellerne på Langerhans-øerne påvirkes af mængden af ​​glukose i blodet. Med en stigning i glukoseindholdet i blodet forekommer hæmning af glukagon-sekretion, med et fald, en stigning i niveauet af hormonet. Koncentrationen af ​​glukose i blodet ved dannelsen af ​​glukagon blev vist i eksperimenter med perfusion af en isoleret bugspytkirtel: hvis mængden af ​​glukose i den perfunderede væske blev øget, var der et fald i frigivelsen af ​​glukagon fra kirtlen i spildevandet. Dannelsen af ​​glukagon i alfaceller påvirkes også af den forreste hypofyse. Det blev konstateret, at væksthormon - somatotropin - øger alfa-cellers aktivitet, og de producerer intensivt glukagon.

Lipocains fysiologiske betydning. Hormonet fremmer anvendelse af fedt ved at stimulere dannelsen af ​​lipider og oxidation af fedtsyrer i leveren. Lipocaine forhindrer fedtegenerering af leveren hos dyr efter fjernelse af bugspytkirtlen.

Binyrerne

Binyrerne er parrede kirtler. De er placeret direkte over de øverste poler i nyrerne. Kirtlerne er omgivet af en tæt bindevævskapsel og nedsænket i fedtvæv. Bundtene af bindevevskapslen trænger ind i kirtlen, passerer ind i septum, som deler binyren i to lag - kortikalt og cerebralt. Det kortikale lag er af mesoderm oprindelse, hjernen udvikler sig fra kimen til den sympatiske ganglion.

Det kortikale lag af binyrerne består af tre zoner - glomerulær, bundt og mesh.

Cellerne i den glomerulære zone ligger direkte under kapslen opsamlet i glomeruli. I stråleområdet er celler arrangeret i form af langsgående søjler eller bundter. Meshzonen fik sit navn på grund af mesh-arten for placeringen af ​​dets celler. Alle tre zoner i binyrebarkenes kortikale lag repræsenterer ikke kun morfologisk isolerede strukturformationer, men udfører også forskellige fysiologiske funktioner.

Hjernelaget i binyrerne består af kromaffinvæv, hvor der er to typer kromaffinceller - der danner adrenalin og norepinefrin. I øjeblikket antages det, at binyremedulla er en modificeret sympatisk ganglion.

Binyrerne er rigeligt forsynet med blod og inderveres af de sympatiske og parasympatiske nerver. Sympatisk innervation udføres af cøliaki nerver samt nervefibre, der kommer fra solar plexus. Den parasympatiske innervering af binyrerne er repræsenteret af grene af vagusnerven. Der er bevis for, at de frrenne nerver er involveret i innerveringen af ​​binyrerne.

Binyrerne er et endokrin organ, der er afgørende. Fjernelse af binyrerne fører til død. Brystbarken viser sig at være afgørende..

Hormoner i binyrebarken er opdelt i tre grupper: 1) glukokortikoider - hydrocortison, kortison og kortikosteron, 2) mineralocorticoider - aldosteron, deoxycorticosteron; 3) kønshormoner - androgener, østrogener, progesteron.

Dannelsen af ​​hormoner forekommer hovedsageligt i et hvilket som helst område i binyrebarken. Så dannes mineralocorticoider i cellerne i den glomerulære zone, glukokortikoider - bundt, kønshormoner - retikulær.

I henhold til den kemiske struktur er hormonerne i binyrebarken steroider. Deres dannelse kommer fra kolesterol. Ascorbinsyre er også nødvendig for syntese af hormoner i binyrebarken.

Den fysiologiske betydning af glukokortikoider. Disse hormoner påvirker metabolismen af ​​kulhydrater, proteiner og fedt. De forbedrer processen med dannelse af glukose fra proteiner, øger afsætningen af ​​glykogen i leveren. Glukokortikoider er antagonister mod insulin i reguleringen af ​​kulhydratmetabolisme: de forsinker anvendelsen af ​​glukose i væv, og i tilfælde af en overdosis kan de føre til en stigning i koncentrationen af ​​sukker i blodet og dets udseende i urinen.

Glukokortikoider har en katabolisk effekt på proteinmetabolismen, hvilket forårsager nedbrydning af vævsprotein og forsinker inkorporering af aminosyrer i proteiner. Da reproduktion og vækst af kropsceller ikke kan forekomme uden proteinsyntese, forsinker glukokortikoider dannelsen af ​​granuleringer og efterfølgende ardannelse, hvilket negativt påvirker sårheling.

Glukokortikoider er antiinflammatoriske hormoner, da de har evnen til at hæmme udviklingen af ​​inflammatoriske processer, især ved at reducere permeabiliteten af ​​vaskulære membraner og reducere aktiviteten af ​​enzymet hyaluronidase.

Glukokortikoider hæmmer antistofsyntese og inhiberer reaktionen på interaktion mellem et fremmed protein (antigen) og et antistof.

Glukokortikoider har en markant virkning på de bloddannende organer. Indførelsen af ​​glukokortikoider i kroppen fører til den modsatte udvikling af thymuskirtlen og lymfoide væv, hvilket er ledsaget af et fald i antallet af lymfocytter i det perifere blod, samt et fald i indholdet af eosinofiler.

Fjernelse af glukokortikoider fra kroppen udføres på to måder: 75-90% af de hormoner, der kommer ind i blodet, fjernes med urin, 10-25% med fæces og galden.

Mineralocorticoids fysiologiske betydning. Disse hormoner er involveret i reguleringen af ​​mineralsk metabolisme. Navnlig forbedrer aldosteron den omvendte absorption af natriumioner i nyretubulierne og reducerer den omvendte absorption af kaliumioner. Som et resultat heraf formindskes udskillelsen af ​​natrium i urinen, og udskillelsen af ​​kalium øges, hvilket fører til en stigning i koncentrationen af ​​natriumioner i blodet og vævsvæsken og en stigning i det osmotiske tryk i dem. En stigning i osmotisk tryk i kroppens indre miljø ledsages af vandopbevaring og bidrager til en stigning i blodtrykket.

Mineralocorticoider bidrager til udviklingen af ​​inflammatoriske reaktioner. Den hormonelle pro-inflammatoriske virkning er forbundet med deres evne til at øge permeabiliteten af ​​kapillærer og serøse membraner.

Mineralokortikoider er involveret i reguleringen af ​​blodkarets tone. Aldosteron har evnen til at øge tonen i de glatte muskler i karvæggen og derved øge blodtrykket. Med en mangel på mineralocorticoider på grund af et fald i binyrebarkens funktion observeres hypotension.

Den daglige sekretion af mineralocorticoider er ca. 0,14 mg. Hormoner udskilles i urinen (dagligt 12-14 mcg).

Den fysiologiske betydning af kønshormoner i binyrebarken. Disse hormoner er af stor betydning i udviklingen af ​​kønsorganerne i barndommen, det vil sige når den intracecretoriske funktion af kønsorganerne stadig er dårligt udviklet. Kønshormoner i binyrebarken forårsager udvikling af sekundære seksuelle egenskaber. De har også en anabol effekt på proteinmetabolismen: proteinsyntesen i kroppen forbedres ved øget inklusion af aminosyrer i dens molekyle.

Med utilstrækkelig funktion af binyrebarken udvikler en sygdom kaldet ”bronzesygdom” eller Addisons sygdom. De tidlige tegn på sygdommen er bronzefarve på huden, især på arme, nakke, ansigt, træthed under fysisk og psykisk arbejde, tab af appetit, kvalme og opkast. Patienten bliver meget følsom over for forkølelse og smerteirritationer, mere modtagelige for infektioner.

Med øget funktion af binyrebarken, som oftest er forbundet med tilstedeværelsen af ​​en tumor i den, øges ikke kun dannelsen af ​​hormoner, men syntesen af ​​kønshormoner dominerer over produktionen af ​​glukokortikoider og mineralocorticoider. Som et resultat af dette begynder sekundære seksuelle egenskaber hos disse patienter at ændre sig dramatisk. Hos kvinder kan for eksempel sekundære seksuelle karakteristika for mænd vises: et skæg, en grov mandstemme, ophør med menstruation.

Regulering af dannelsen af ​​glukokortikoider. En vigtig rolle i reguleringen af ​​glukokortikoiddannelse i binyrebarken spilles af adrenokortikotropisk hormon (ACTH) i den forreste hypofyse. Påvirkningen af ​​ACTH på dannelsen af ​​glukokortikoider i binyrebarken udføres i overensstemmelse med princippet om direkte og feedback: kortikotropin stimulerer produktionen af ​​glukokortikoider, og et overskud af disse hormoner i blodet hæmmer syntesen af ​​ACTH i den fremre hypofyse.

Foruden hypofysen er hypothalamus involveret i reguleringen af ​​glukokortikoiddannelse. Det er vist, at i kernerne i den forreste hypothalamus produceres en neurosecret, der indeholder en proteinfaktor, der stimulerer dannelsen og frigørelsen af ​​kortikotropin. Denne faktor, gennem det generelle kredsløbssystem i hypothalamus og hypofysen, kommer ind i dens forreste lob og bidrager til dannelsen af ​​ACTH. Således er funktionelle termer hypothalamus, den forreste hypofyse og binyrebarken i tæt forbindelse, derfor taler de om et enkelt hypothalamisk-hypofyse-binyresystem.

Det blev konstateret, at der under påvirkning af adrenalin - hormonet til hjernestoffet - er en øget dannelse af glukokortikoider i binyrebarken.

Regulering af dannelsen af ​​mineralocorticoider. Koncentrationen af ​​natrium- og kaliumioner i kroppen påvirker dannelsen af ​​mineralocorticoider. En øget mængde natriumioner i blodet og vævsvæsken fører til hæmning af aldosteronsekretion i binyrebarken, hvilket fører til øget udskillelse af natrium i urinen. Blokaden af ​​dannelsen af ​​mineralocorticoider forekommer også med et utilstrækkeligt indhold af kaliumioner i blodet. Med mangel på natriumioner i kroppens indre miljø stiger aldosteronproduktionen, og som et resultat øges den omvendte absorption af disse ioner i nyretubulierne. Overdreven koncentration af kaliumioner i blodet stimulerer også dannelsen af ​​aldosteron i binyrebarken. Således har natrium- og kaliumioner den modsatte virkning på mineralocorticoidfunktionen i binyrebarken.

Dannelsen af ​​mineralocorticoider påvirkes også af mængden af ​​vævsvæske og blodplasma. En stigning i deres volumen fører til hæmning af aldosteronsekretion, hvilket er ledsaget af øget frigivelse af natriumioner og vand der er forbundet med det.

Hormoner af binyremedulla. Adrenalmedulla producerer katekolaminer. Hovedlagets hovedhormon er adrenalin. Det andet hormon er forløberen for adrenalin i processen med dets biosyntese - noradrenalin. I venøst ​​blod, der strømmer fra binyren, udgør adrenalin op til 80-90% af det samlede antal katekolaminer.

Dannelsen af ​​adrenalin og noradrenalin udføres af kromaffinceller. Chromaffin-celler findes ikke kun i binyremedulla, men også i andre organer: aorta, på stedet for adskillelse af carotisarterierne, blandt cellerne i den sympatiske ganglier i bækkenet samt i individuelle ganglier i den sympatiske kæde. Alle disse celler danner det såkaldte binyresystem, hvor adrenalin og fysiologisk aktive stoffer tæt på det produceres..

Den fysiologiske betydning af adrenalin og noradrenalin. Adrenalin udfører funktionen af ​​et hormon, og det trænger konstant ind i binyrerne. Under nogle nødsituationer i kroppen (akut blodtryksfald, blodtab, afkøling af kroppen, hypoglykæmi, øget muskelaktivitet, følelser - smerter, frygt, raseri) øges dannelsen og frigørelsen af ​​hormonet i blodbanen.

Excitation af det sympatiske nervesystem ledsages af et øget indtag af adrenalin og noradrenalin i blodet. Disse katekolaminer forbedrer og forlænger virkningerne af det sympatiske nervesystem. På organernes funktioner og fysiologiske systemers aktivitet har adrenalin den samme effekt som det sympatiske nervesystem. Adrenalin har en markant virkning på kulhydratmetabolismen, hvilket forbedrer glykogenolyse i leveren og musklerne, hvilket resulterer i øget blodsukker. Med introduktionen af ​​adrenalin og øget produktion forekommer hyperglykæmi og glukosuri. Adrenalin slapper af bronchiale muskler og udvider derved lumen i bronchier og bronchioler. Det øger hjertemuskelsens excitabilitet og kontraktilitet og øger også hjerterytmen. Hormonet øger den vaskulære tone i forbindelse med hvilken blodtrykket stiger. Imidlertid har adrenalin ikke en pressor, men en vasodilaterende virkning på hjertets, lunger, hjerne- og arbejdsmuskler..

Adrenalin øger præstationen i knoglemuskler. Dette viser dens adaptive trofiske virkning på kropsfunktioner. Adrenalin hæmmer den motoriske funktion i mave-tarmkanalen og øger tonen i dens sfinkter.

Adrenalin benævnes de såkaldte kortvirkende hormoner. Dette skyldes det faktum, at hormonet i blod og væv hurtigt ødelægges af virkningen af ​​enzymet monoamine oxidase på produkter, der ikke har hormonaktivitet.

I modsætning til adrenalin udfører Norepinephrine funktionen som en mægler - en transmitter af ophidselse fra nerveender til effektoren. Norepinephrin er også involveret i transmission af excitation i neuroner i det centrale nervesystem..

Regulering af dannelsen af ​​hormoner i hjernelaget. Dannelsen af ​​hormoner i binyremedullaen af ​​chromaffinceller reguleres af nervesystemet. MN Cheboksarov (1910) viste først, at med irritation af cøliaki, som er sympatiske for deres funktion, forekommer amplifikation, og når de skæres, reduceres output af adrenalin fra binyrerne. På samme tid, med irritation af cøliaki, indtræder noradrenalin i blodet fra binyrerne.

Adrenalmedullaens sekretoriske funktion styres af den hypothalamiske region i hjernen, da de højere autonome centre i det sympatiske nervesystem er placeret i den bageste gruppe af dens kerner. Ved irritation af de hypothalamiske neuroner frigøres adrenalin fra binyrerne, og dens indhold i blodet stiger.

Hjernebarken påvirker adrenalinstrømmen ind i det vaskulære leje, hvilket bevises ved hjælp af metoden med konditionerede reflekser.

Isolering af adrenalin fra binyremedulla kan forekomme refleksivt, for eksempel under muskulært arbejde, følelsesmæssig ophidselse, afkøling af kroppen og andre effekter på kroppen. Frigivelsen af ​​adrenalin fra binyrerne reguleres af blodsukkerniveauet. Med kroppens hypoglykæmiske tilstand forekommer refleksfrigivelse af adrenalin fra kromaffincellerne i binyresystemet.

Adrenalskirtlernes deltagelse i kroppens generelle adaptive syndrom. Hormoner i binyrebarken øger kroppens modstand mod virkningerne af forskellige faktorer (afkøling, sult, traume, hypoxi, kemisk eller bakterieforgiftning osv.). I dette tilfælde forekommer den samme type ikke-specifikke ændringer i kroppen, manifesteret primært ved hurtig frigivelse af kortikosteroider, især glukokortikoider, under påvirkning af kortikotropin.

De ændringer, der forekommer i kroppen som reaktion på virkningen af ​​ekstreme (stress) stimuli kaldes det generelle adaptive syndrom. Dette udtryk hører til den canadiske patolog og endokrinolog Selye, der i mange år studerede essensen af ​​det generelle tilpasningssyndrom og de mekanismer, der ligger til grund for det.

Det blev yderligere vist, at binyremedulla også deltager i udviklingen af ​​det generelle tilpasningssyndrom.

Det blev konstateret, at det sympatiske-binyresystem begynder en reaktion, der udvikler sig i kroppen under ekstrem stress, hormonerne i binyrebarken understøtter og fortsætter denne reaktion, som et resultat af, at effektorcellernes effektivitet øges.

Selye beskriver faser af det generelle tilpasningssyndrom, hvis essens og betydning fremhæves i studiet af patologisk fysiologi.

gonader

Kønskirtlerne - testiklerne hos mænd og æggestokkene hos kvinder - er kirtler med en blandet funktion. På grund af disse kirtlers eksokrine funktion dannes mandlige og kvindelige kimceller - sædceller og ægceller. Intra-sekretorisk funktion manifesteres i produktionen af ​​mandlige og kvindelige kønshormoner, der kommer ind i blodbanen.

Kønskirtlerne har et veldefineret kar-system, som deres rigelige blodforsyning medfører.

Genervering af kønsorganerne leveres af de postganglioniske sympatiske nervefibre, der kommer fra solar plexus og den parasympatiske bækkennerv.

Udviklingen af ​​sexkirtlerne og frigivelsen af ​​kønshormoner fra dem i blodet bestemmer seksuel udvikling og modning. Puberteten hos mennesker forekommer i alderen 12-16 år. Det er kendetegnet ved fuld udvikling af primær og udseendet af sekundære seksuelle egenskaber.

Primære seksuelle egenskaber inkluderer gonader (testikler, æggestokke) og kønsorganerne (penis, prostata, vagina, livmoder, æggeledere). De bestemmer muligheden for samleje og fødsler..

Sekundære seksuelle kendetegn er disse træk ved en seksuelt moden organisme, hvor en mand og en kvinde adskiller sig fra hinanden. Hos mænd er sekundære seksuelle egenskaber ansigtsvegetation, hårlinje på kroppen, ændringer i stemme, kropsform samt psyke og adfærd. Hos kvinder inkluderer sekundære seksuelle egenskaber træk ved placeringen af ​​hår på kroppen, en ændring i kroppens form, udviklingen af ​​brystkirtlerne.

Vigtigheden af ​​kønshormoner i udviklingen af ​​seksuelle egenskaber manifesteres tydeligt i eksperimenter med fjernelse (kastrering) og transplantation af sexkirtlerne i hane og kylling. Hvis kønskirtlerne fra disse fugle fjernes, begynder de efter kastrering at se nærmere på den midterste, aseksuelle type (fig. 50). Transplantation af kønskirtlerne af det andet køn fører til udvikling af eksterne tegn og reaktioner iboende hos det modsatte køn: hanen får de tegn og adfærd, der er karakteristisk for en kylling (feminisering), kyllingen har egenskaber, der er karakteristiske for en hane (maskulinisering).

Fig. 50. Sexændring. 1 - normal pik; 2 - normal kylling; 3 - kastreret pik; 4 - kastreret kylling; 5 - kastreret hane, hvortil kyllingens æggestokke blev transplanteret; 6 - kastreret kylling, som frøene fra hane blev transplanteret med

Mandlige kønshormoner. Dannelsen af ​​mandlige kønshormoner forekommer i specielle celler i testiklerne - interstitiel. Mandlige kønshormoner kaldes androgener. På nuværende tidspunkt er tilstedeværelsen af ​​to androgener i testiklerne testosteron og androsteron. Det daglige menneskelige behov for androgener er ca. 5 mg. 3-10 mikrogram androgen udskilles i urinen pr. Dag hos mænd.

Hormoner stimulerer væksten og udviklingen af ​​forplantningsapparatet, sekundære seksuelle egenskaber hos mænd og udseendet af seksuelle reflekser. Hvis androgener administreres til umodne mænd, udvikler deres kønsorganer og sekundære seksuelle egenskaber for tidligt. Indgivelse af androgener til mandlige kastrater fører til eliminering af virkningerne af kastrering i dem.

Androgener er nødvendige for normal modning af mandlige kimceller - sædceller. I fravær af hormoner dannes ikke bevægelige modne spermatozoer. Derudover bidrager androgener til en længere bevarelse af den motoriske aktivitet af mandlige kimceller. Androgener er også nødvendige for manifestation af seksuelt instinkt og implementering af relaterede adfærdsreaktioner.

Androgener har en stor effekt på stofskiftet i kroppen. De øger dannelsen af ​​protein i forskellige væv, især i musklerne, reducerer fedtindholdet i kroppen, øger den vigtigste stofskifte.

Androgener påvirker den funktionelle tilstand i centralnervesystemet og højere nerveaktivitet. Efter kastrering oplever mænd skarpe ændringer i højere nerveaktivitet, processen med inhibering i hjernebarken afbrydes.

Kvindelige kønshormoner. Dannelsen af ​​kvindelige kønshormoner - østrogen - forekommer i æggestokkens follikler. Folliklen er en boble, hvis væg er dannet af en trelags membran. Syntesen af ​​østrogen udføres af follikelmembranen. I corpus luteum i æggestokken, der udvikler sig i stedet for den sprængende follikel, produceres hormonet progesteron. Det daglige behov for en kvindes krop for østrogen er 0,25 mg. I en dag udskilles en kvinde i urinen 16-36 mcg østrogen.

Østrogener stimulerer væksten af ​​ægformer, livmoder, vagina, forårsager vækst af det indre lag af livmoren - endometrium, bidrager til udviklingen af ​​sekundære kvindelige seksuelle egenskaber og manifestationen af ​​seksuelle reflekser. Derudover forårsager østrogener en stigning i muskelsammentrækninger i livmoderen, øger dets følsomhed over for hormonet i den bageste hypofyse, oxytocin. De stimulerer også udviklingen og væksten af ​​mælkekirtler. Progesteron sikrer det normale graviditetsforløb. Under dens indflydelse vokser slimhinden i livmoderen i livmoderen. Dette skaber gunstige betingelser for implantation af et befrugtet æg i livmoderhinden. Progesteron bidrager også til udviklingen af ​​det såkaldte decidualvæv omkring det implanterede æg. Progesteron hæmmer sammentrækningen af ​​musklerne i den gravide livmoder og reducerer dens følsomhed over for oxytocin. Progesteron forsinker modning og ægløsning af follikler på grund af hæmning af dannelsen af ​​hormonet i den fremre hypofysekirtel i lutropin.

Regulering af dannelsen af ​​hormoner i gonaderne. Dannelsen af ​​kønshormoner i gonaderne styres af follikelstimulerende, luteiniserende og luteotrope hormoner i den forreste hypofyse.

Hos kvinder fremmer follikelstimulerende hormon vækst og udvikling af follikler hos mænd - modning af kimceller - spermatozoer. Luteiniserende hormon bestemmer produktionen af ​​mandlige og kvindelige kønshormoner samt ægløsning og dannelsen af ​​en gul kropsblære, der sprænger i stedet for en graaf. Under påvirkning af luteotropisk hormon forekommer syntesen af ​​hormonet i corpus luteum. Den modsatte virkning på gonadernes funktion udøves af pinealkirtelhormonet melatonin, som hæmmer gonadernes aktivitet.

Gonadernes funktion reguleres af nervesystemet. Det er vist, at nervesystemet påvirker aktiviteten af ​​æggestokkene og testiklerne på en refleks måde på grund af en ændring i dannelsen af ​​gonadotropiske hormoner i hypofysen.

Det centrale nervesystem er involveret i reguleringen af ​​den normale reproduktionscyklus. Når den funktionelle tilstand i centralnervesystemet ændrer sig, for eksempel med stærke følelser (frygt, sorg), kan en krænkelse af den seksuelle cyklus eller endda dets ophør (følelsesmæssig amenorré).

Reguleringen af ​​gonadernes hormondannende funktion udføres således i overensstemmelse med det generelle princip på grund af nervøse og humorale (hormonelle) effekter.

Begrebet vævshormoner. I øjeblikket er det kendt, at specialiserede celler fra forskellige organer og væv producerer biologisk aktive stoffer. Disse stoffer kaldes vævshormoner. Vævshormoner har forskellige effekter på reguleringen af ​​aktiviteten i de organer, hvor de dannes..

En stor gruppe vævshormoner syntetiseres af slimhinden i mave-tarmkanalen. Disse hormoner påvirker dannelsen og udskillelsen af ​​fordøjelsessafter samt den motoriske funktion af mave-tarmkanalen.

I vævene dannes vævshormoner, som er involveret i reguleringen af ​​lokal blodcirkulation (histamin udvider blodkar, serotonin har en pressoreffekt).

Vævshormoner inkluderer også komponenterne i kroppens kininsystem - kallikrein, under hvilken påvirkning af et vasodilaterende polypeptid - bradykinin dannes.

I de senere år spiller prostaglandiner, en stor gruppe af stoffer, der dannes i mikrosomer i alt væv i kroppen fra umættede fedtsyrer, en betydelig rolle i den lokale regulering af fysiologiske funktioner. Forskellige typer af prostaglandiner er involveret i reguleringen af ​​udskillelsen af ​​fordøjelsessafter, processen med blodpladeaggregation, ændringer i tonen i de glatte muskler i blodkar og bronchier.

Vævshormoner inkluderer neurotransmittere i nervesystemet - acetylcholin og noradrenalin.