Hvad er kretinisme: tegn og behandling

Kretinisme er en patologisk tilstand, der udvikler sig på baggrund af skjoldbruskkirteldysfunktion, kendetegnet ved et fald i hormonproduktionen. Denne krænkelse ledsages af en udtalt forsinkelse i barnets mentale, fysiske og mentale udvikling. Dette er en ekstremt farlig endokrin sygdom, der kan have en negativ indflydelse på en persons evne til at leve et fuldt liv.

Hvad er kretinisme

Skjoldbruskkirtelhormoner påvirker barnets udvikling fra de første dage af hans liv. Krænkelse af arbejdet med dette endokrine organ manifesterer sig i en tidlig alder hos børn, der i nærværelse af kretinisme vokser med en udtalt forsinkelse i mental og mental udvikling. I denne patologiske tilstand er der afvigelser i den fysiske dannelse.

Denne patologi kan være både endemisk og sporadisk. Den første mulighed findes oftest i områder, hvor jord og vand er for dårlige i jod. Sporadisk kretinisme har ingen lokal tilknytning. Denne patologiske tilstand kan være medfødt eller forekomme allerede i processen med barnets vækst..

Denne sygdom udvikles som et resultat af en krænkelse af produktionen af ​​skjoldbruskkirtelhormoner.

Disse stoffer er nødvendige for at aktivere processerne med differentiering og modning af celleelementer. Svigt fører til flere udviklingshæmninger..

Årsager

Kretinismens etiologi er allerede godt forstået. Oftere udvikler denne patologiske tilstand hos et barn sig på baggrund af utilstrækkelig mætning af kroppen med jod, selv i livmoderen. Undertiden er en provokerende faktor i nedsat mental og fysisk udvikling et øget niveau af hypofysehormoner, der regulerer skjoldbruskkirtlen..

Faktorer, der kan bidrage til udviklingen af ​​intrauterin og sen kretinisme hos børn inkluderer:

  • organhypoplasi;
  • euthyreoidisme;
  • mangel på selen og jod i fødevarer;
  • medfødte misdannelser;
  • barnets krops manglende evne til at omsætte jod til en aktiv form;
  • kirtelatrofi eller ektopi;
  • at tage en kvinde, thyreostatisk medicin;
  • behandling med radioaktive iodpræparater;
  • Hashimotos thyroiditis;
  • postoperative komplikationer;
  • tæt beslægtede ægteskaber.

Bekræftede tilfælde af fødsel af børn med tegn på kretinisme hos kvinder, der lider af endemisk struma. Der er tegn på en mulig arvelig disposition til denne patologi. Hvis begge forældre har manifestationer af sygdommen, er det sandsynligt, at barnet har denne lidelse op til 90%.

Symptomer på kretinisme

I alvorlige tilfælde vises de første tegn på sygdommen i de første måneder af barnets liv, men i de fleste tilfælde bliver de udtalt efter 4-6 år. Med et ugunstigt forløb og tidlig symptomdebut indikeres kretinisme ved øget døsighed og sløvhed hos det nyfødte og svage brystsugning. De tidlige manifestationer af sygdommen observeret hos børn inkluderer:

  • oppustethed;
  • mistet appetiten;
  • langvarig gulsot;
  • lavt tryk;
  • skrøbelighed af hår;
  • uhøflige ansigtstræk;
  • stort sprog;
  • letargi;
  • uforholdsmæssig fysik;
  • sprødt og tørt hår;
  • lav fysisk aktivitet;
  • åndedræt i ansigtet;
  • en stor afstand mellem øjnene;
  • døvhed;
  • tyk og ru hud;
  • forsinkelse i tænder og ændring af primære tænder;
  • udglattet nasal septum.

Dele af kroppen hos børn med kretinisme udvikler sig uforholdsmæssigt. Mikrocephaly kan være til stede, hvori der er:

  • reduktion i antallet af vindinger
  • fortykning af skaller;
  • ventrikulær dilatation og væskeudfyldning.

På baggrund af atrofi af ganglier og hjernevæv observeres ofte et fald i hovedets størrelse. En lignende overtrædelse observeres ikke i alle tilfælde.

På trods af det faktum, at børn med kretinisme fødes med normale forhold, varer deres vækst op til 25-30 år på grund af den sene lukning af epifysiske suturer, dvs. vækstzoner. Forkert ossifikation af det dannede væv i muskuloskeletalsystemet forekommer også. Kun hos 25% af patienterne har kroppen de korrekte forhold. I andre tilfælde ledsages kretinisme af en forsinkelse i lemvækst. Det er noteret:

  • ledfortykning;
  • massive knoglebein:
  • udvidelse af knoglerne i hænderne;
  • krumning og deformation.

Fødder kan drejes indad. Holdning vippes fremad. Kønsorganerne reduceres og udvikles praktisk talt ikke. Når børn med kretinisme vokser, vises forskellige patologier i kønsorganet. Dette medfører ofte hyppige aborter og infertilitet. Skjoldbruskkirtelfunktion provoserer lidelser fra alle kroppens systemer. Patologier for fysisk udvikling ledsages af en forsinkelse i mental og psykologisk dannelse.

Børn med kretinisme begynder at stå selvsikker og gå til 4-5 år.

Erhvervelse af færdigheder gives til patienter med vanskeligheder. Sådanne børn har kun veludviklet mekanisk hukommelse. Der er ofte taleforstyrrelser. I milde tilfælde er stamming og lisp til stede. Antagelser er enkle, men alligevel er deres tale vanskelig at redegøre for. I alvorlige tilfælde kan tale være så underudviklet, at andre kun kan høre inartikulerende lyde, som patienten manifesterer sine følelser med. Alvorligheden af ​​nedsat mental udvikling kan variere fra forskellige former for demens til mild debilitet.

Diagnosticering

En endokrinolog er involveret i identificering af denne patologiske tilstand. Først indsamles en anamnese, en moderlig medicinsk historie undersøges, og en patient undersøges. Mange typer af denne overtrædelse er lette at bekræfte. Ofte opdages endemisk kretinisme, hvis mor i lang tid boede i et separat område. Den sporadiske variant udvikler sig på baggrund af eksisterende patologier.

For at afklare diagnosen ordineres ultralyd og radiografi for at hjælpe med at identificere eksisterende abnormiteter i organets udvikling og patologi. Sørg for at donere blod til analyse for at bestemme niveauet af hormoner, der udføres en undersøgelse for at vurdere forholdet mellem skjoldbruskkirtlen og globulin.

Behandling

Jo før behandlingen startes, jo større er chancerne for stabilisering.

Hvis et barn udvikler symptomer på kretinisme fra fødslen, får han straks ordineret behandling med specielle lægemidler for at kompensere for hormonel ubalance, herunder mangel på thyroidin og triiodothyronin.

Dosering vælges individuelt afhængigt af alder, sværhedsgraden af ​​den patologiske proces og patientens vægt.

En dosisreduktion er fyldt med udseendet af mentale og fysiske lidelser hos barnet. Hvis den krævede dosis overskrides, er negative virkninger mulige. For at forbedre hudens tilstand, normalisere leverfunktionen og nervesystemet ordineres vitaminkomplekser.

Hos voksne

Mennesker med kretinisme i voksen alder har brug for social tilpasning og arbejdsmarkedskraft, afhængigt af sværhedsgraden af ​​psykiske og fysiske handicap. Med et gunstigt forløb er det tilstrækkeligt for voksne patienter at tage medicin til substitutionsbehandling samt lægemidler, der forbedrer hjernens funktion.

Disse stoffer inkluderer Piracetam. For at forbedre metabolske processer, forbedre funktionen af ​​nerveender og eliminere anfald kan midler som Encephabol og Pantagam bruges.

Hos børn

Hoveddelen af ​​kretinismeterapi udføres i barndommen. Jo hurtigere der er ordineret til udskiftningsterapi, jo mindre udtalt er fysiske og mentale abnormiteter. Fra de første dage af livet kan L-thyroxin og vitaminkomplekser ordineres. Brug af Piracetam kan reducere de skadelige virkninger på hjernen hos børn, forbedre dens funktioner og hukommelse og desuden fjerne eksisterende lidelser.

Ofte introduceres Cerebrolysin i behandlingsregimet for kretinisme. Dette stof bruges til at beskytte hjerneceller mod skader og forbedre vævsernæring..

Pantogam og Encephabol kan være indikeret. Alle disse lægemidler kan bruges til behandling af børn under et år gammel..

Vejrudsigt

Prognosen for forløbet af denne patologi afhænger af aktualiteten af ​​påbegyndelse af terapi. Hvis barnet blev identificeret og begyndt behandling af kretinisme op til 21 dage af livet, er der i fremtiden ikke et forsinkelse i mental og fysisk udvikling, men sådanne mennesker har brug for livslang erstatningsterapi.

I mangel af tilstrækkelig terapi stiger symptomerne hurtigt. Udviklede abnormiteter i patologi vedvarer resten af ​​deres liv. Hvis behandlingen ikke er påbegyndt rettidigt, overstiger patienternes forventede levetid ikke 40-45 år. Dette skyldes hurtigere aldring af kropsvæv..

Forebyggelse

For at forhindre udvikling af kretinisme hos et barn er kvinder under graviditet nødt til at sikre, at deres ernæring er afbalanceret, inkluderer den nødvendige mængde vitaminer og mineraler, inklusive jod. Derudover bør behandling af patologier forbundet med skjoldbruskkirtlen udføres på forhånd. For at forhindre forekomst af børn med kretinisme er det nødvendigt at udelukke muligheden for ægteskab i et tæt forhold.

Kretinisme - Hvordan man genkender en sygdom?

Kretinisme er en sygdom af endokrin art, som er en af ​​formerne for udseendet af medfødt hypothyreoidisme og udvikler sig i forbindelse med en krænkelse af den normale funktion af skjoldbruskkirtlen og udtrykkes ved et underskud i psykomotorisk udvikling.

Hvad er kretinisme?

Denne tilstand kan være medfødt eller manifestere sig i vækstprocessen og individuel udvikling..

Årsager til kretinisme

Årsagerne til denne sygdom er faktorer, der bidrager til et fald i produktionen af ​​skjoldbruskkirtelhormon..

  1. Arvelige endokrine lidelser, manifesteret ved en mangel på syntese af skjoldbruskkirtelhormoner. Resultatet er ikke-giftig struma og arvelig sporadisk kretinisme. Sygdommens arvelige oprindelse i dette tilfælde bekræftes af det faktum, at i tilfælde af fødsel af identiske tvillinger, hver af dem er påvirket af sygdommen.
  2. Patologier med ontogenese af skjoldbruskkirtlen i embryoet: dens underudvikling, forkert placering eller dets fuldstændige fravær.
  3. I tilfælde af behandling med radioaktivt jod under graviditet er der en chance for kretinisme hos barnet.
  4. Behandlingsforløbet med thyreostatiske medikamenter under graviditet kan forårsage en krænkelse af udviklingen af ​​skjoldbruskkirtlen i fosteret, hvilket kan føre til udviklingen af ​​denne patologi.
  5. Mangel i kroppen af ​​en gravid kvinde af jod og selen - stoffer nødvendige til dannelse af skjoldbruskkirtelhormoner.
  6. Mangel på funktion med hormonmangel i de sidste 3-4 måneder af graviditeten såvel som i de første måneder efter babyens fødsel, når intensiv hjerneudvikling finder sted, vil føre til medfødt hypotyreose med en forsinkelse i babyens psykomotoriske udvikling; hvis hypothyroidisme opstår i en ældre alder, vil symptomerne på sygdommen være langt mindre udtalt.
  7. Konception af et barn af nære slægtninge kan føre til udvikling af kretinisme hos dette barn.
  8. Endemisk kretinisme udvikler sig i beboere i områder med utilstrækkelig jod i miljøet.

Det kliniske billede af kretinisme

Patologier for fysisk udvikling:

  • væksthæmning og ændring (fra mælk til permanente) tænder;
  • væksthæmning og kropsdannelse (dværg i forskellige grader af sværhedsgrad);
  • et fald i størrelsen på de indre organer;
  • alvorlig disproportion af fysik (stort hoved og forkortede lemmer);
  • deformation af kraniet (overdreven fortykkelse af parietalknogler, fremspringende kindben);
  • underudvikling af sekundære seksuelle egenskaber og kønsorganer;
  • forskellige grader af tale- og hørselsnedsættelse (op til døvhed);
  • fortykket, ru, lys hud; ofte - alderspletter; sved reduceret;
  • ofte - alderspletter;
  • sparsom hårvækst; hår i de fleste tilfælde er mørkt i farve;

Ændring af ansigt:

  • store, brutto funktioner;
  • "Sadel" næse;
  • generel hævelse, hævelse i ansigtet;
  • øget afstand mellem øjnene;
  • åben mund, ofte med en uplaceret tunge, spyt;
  • ansigtsudtryk for fattigdom;

Forstyrrelser i den neuropsykiske sfære:

  • mentale forstyrrelser på forskellige niveauer - fra mild svaghed til idioti;
  • letargi;
  • døsighed.

Kretinisme i barndommen

  • svag sugende refleks;
  • døsighed;
  • langvarig gullig farve på huden;
  • reduceret eller fraværende reaktion på lyd og lys;
  • forstoppelse
  • ofte - navlebrok;
  • sene tænder;
  • langvoksne fontaneller;
  • fortykning og stigning i størrelsen på tungen;
  • huden er bleg, tør og kold;
  • væksthæmning;
  • langsom hårvækst;
  • strabismus og indsnævring af synsfelterne;
  • forsinkelse eller fravær (i alvorlige tilfælde) af tale;
  • nedsættelse af lugtesans;
  • nedsat intelligens;
  • forstyrrelse af hjerterytme;
  • barnet begynder at gå sent (i alderen 5-6 år), ganget er ustabilt, "løst"; Dette skyldes deformation af knogler og led samt muskelsvaghed.

Medfødt mangel på skjoldbruskkirtelhormoner kan kun registreres ved hjælp af en omfattende lægeundersøgelse, der udføres 3 - 10 dage fra fødselsøjeblikket.

De første symptomer på sygdommen kan være synlige allerede i de første måneder efter fødslen af ​​barnet, men som regel manifesteres kretinisme i alderen 4-6 år.

Hvis hypothyreoidisme manifesterer sig i alderen 3 til 4 år, forekommer der ikke udtalt psykiske lidelser, men et fald i intelligens finder stadig sted sted, evnen til at lære svækkes.

Voksen kretinisme

Denne tilstand kaldes også myxedema og er den sidste fase af hypothyreoidisme..

  • tilstedeværelsen af ​​struma med kretinisme er valgfri;
  • følelsesmæssig sfære: langsomhed, ligegyldighed over for alt, manglende initiativ, uvenlighed, mistillid, ujævn, antydelig, følelsesmæssig labilitet; i en tilstand af påvirkning kan være farligt, men let at slappe af; tilbøjelige til at udvikle depression og selvmord; måske udviklingen af ​​skizofreni eller psykoser af en anden karakter;
  • tidlig aldring af kroppen;
  • fedme;
  • øget behov for varme;
  • træthed
  • nedsat aktivitet, gradvis tab af tidligere færdigheder;
  • snæver interessekreds.

Milde og moderate tilfælde er mere almindelige end alvorlige; Desuden kan karakteristiske fysiske defekter være fraværende.

Endemisk kretinisme

Denne sygdom udvikler sig blandt indbyggerne i et bestemt område, kendetegnet ved utilstrækkeligt indhold af jod i miljøet. Endemisk kretinisme forekommer som regel ved 1-2 års levetid og er et kompleks af symptomer, der vedrører udviklingen af ​​psyken og motoriske færdigheder i kombination med døve-stum og goiter.

Tilfælde af kretinismeendemicitet på steder, hvor næsten ingen endemisk struma forekommer.

Hvis der i den samme endemiske region er familier, der er påvirket af kretinisme sammen med sunde, er det mere sandsynligt, at det angiver sygdommens genetiske karakter.

I tilfælde af familie-sygelighed hos stedforældrene og søstrene er det kun dem med begge forældre, der er syge, da en arvelig disponering, der er arvet fra et recessivt gen, ikke er nok til udvikling af patologi.

Nogle sunde individer i endemiske områder viser nogle tegn på psykisk eller fysisk handicap..

Diagnosticering

I en tidlig alder er diagnosen vanskelig.

At differentiere kretinisme hos børn følger med Downs sygdom; med en differentieret diagnose, karakteristiske træk ved ansigtet i Downs sygdom.

Hos børn i ældre aldersgrupper foretages diagnosen på grundlag af røntgendata, laboratorieresultater og det kliniske billede.

Cretinism-behandling

Behandling af kretinisme udføres kontinuerligt; dette betyder, at patienten bliver nødt til at tage den ordinerede terapi for livet.

Terapi udføres af skjoldbruskkirtelhormoner, der vælges i strengt individuelle doser for hvert tilfælde..

Hos børn kan en dosisreduktion føre til alvorlige, alvorlige forstyrrelser i barnets psykomotoriske udvikling. For store doser er fyldt med alvorlige konsekvenser. Derfor bør udnævnelsen af ​​den behandlende læge udføres strengt.

Som regel foreskrives substitutionsbehandling til stase efter fødslen af ​​babyen og diagnose, da jo hurtigere behandling påbegyndes, jo tættere vil barnet udvikle sig til aldersnormen. I nogle tilfælde er det med den rigtige behandling og overholdelse af alle lægens forskrifter muligt at opnå den korrekte fysiske udvikling af barnet, men mental retardering fortsætter i disse tilfælde (manglen på skjoldbruskkirtelhormoner under dannelsen af ​​det centrale nervesystem i den prenatal periode spiller en rolle).

Forebyggelse af kretinisme

Fra undfangelsesøjeblikket og gennem hele livet er det ekstremt vigtigt at give kroppen en tilstrækkelig mængde jod, da en mangel på dette særlige element fører til udviklingen af ​​kretinisme.

Hvad er kretinisme

Wikimedia Foundation. 2010.

Se hvad "kretinisme" er i andre ordbøger:

KRETINISME - (ny lat., Fra fr. Cretin cretin). Sygdom af kretiner, dvs. demens i højeste grad. Ordbog med fremmede ord inkluderet i det russiske sprog. Chudinov AN, 1910. CREETINISM er en form for idioti ledsaget af grimhed i kroppens udvikling. Så...... Ordbog med fremmede ord på det russiske sprog

kretinisme - a, m. crétinisme m. En sygdom manifesteret i svær fysisk og mental retardering på grund af underudviklingen i skjoldbruskkirtlen. ALS 1. Jeg har selv ikke set et eneste tilfælde af kretinisme i Kaukasus. Pirogov 8 3 76. I notaterne om kretinisme...... Historisk ordbog for russiske gallicismer

kretinisme - dumhed, idioti, idioti, vilde, absurditet, sløvhed, dumhed, irrationalitet, dumhed, inkongruitet, demens, moron, absurditet, hjerneløshed, degeneratisme, moronicity, dumhed, tankeløshed, mangel på nogen tilstedeværelse... Synonym

CREETINISM - endemisk. Den etymologiske betydning af ordet "kretinisme" er stadig ikke fuldt ud forstået. Ackerman (Acker maim) forbinder det med en romersk cretira elendig væsen, andre forfattere fremstiller det fra det gamle franske chr6tien voldelige...... Store medicinske encyklopædi

CREETINISM - CREETINISM, cretinism, pl. ingen mand. (Fransk créti nisme). En sygdom forårsaget af en underudvikling af skjoldbruskkirtlen og ledsaget af demens (honning.). || trans. Dumhed, idioti (klid.). Parlamentarisk kretinisme (dum, meningsløs tro på...... Ushakovs forklarende ordbog

KRETINISME - (fra fransk kretin dement, cretin), en endokrin sygdom forårsaget af utilstrækkelig thyroideafunktion (hypothyreoidisme). Manifesteres ved en forsinkelse i fysisk og mental udvikling, neurologiske lidelser. Der er...... Et moderne leksikon

KRETINISME - (fra fransk kretin dement nerd), endokrin sygdom, utilstrækkelig thyreoideafunktion, forsinket fysisk og mental udvikling; hovedsageligt i bjergområder med mangel på jod i vand eller som en arvelig patologi... Big Encyclopedic Dictionary

CRETINISM - CRETINISM, en mand. 1. Type af endokrine sygdomme, forsinket fysisk og mental udvikling, demens. 2. trans. Dumhed, dumhed. | adj. kretinisk, åh, åh. Forklarende ordbog Ozhegova. S.I. Ozhegov, N.Yu. Shvedova. 1949 1992... Forklarende ordbog for Ozhegov

Kretinisme er en ekstrem grad af mental og fysisk udviklingshæmning, der er forbundet med mangel på skjoldbruskkirtelhormoner i fødselsperioden (fødsel). Kilde: KONTROL AF PROGRAMMET TIL FOREBYGGELSE AF JODFÆRDOMSYKDOMMER VED UNIVERSAL IODISERING...... Officiel terminologi

KRETINISME - (eng. Kretinisme; fra Fr. cretin dement) en sygdom forårsaget af utilstrækkelig thyreoideafunktion i de første år (hypothyreoidisme er en mangel på thyroxinhormon). K. er kendetegnet ved en forsinkelse i fysisk og mental udvikling; K. ofte...... Store psykologiske leksikon

Kretinisme - (fra fransk cretin demens, cretin), en endokrin sygdom forårsaget af utilstrækkelig thyroideafunktion (hypothyreoidisme). Manifesteres ved en forsinkelse i fysisk og mental udvikling, neurologiske lidelser. Der er...... Illustreret encyklopædisk ordbog

Kretinisme: årsager og symptomer

I et forsøg på at skælde antyder folk ofte svagheden i samtalens mentale evner og kaster ordet: "nørd".

Mange ved ikke, at det i den første forstand er en medicinsk betegnelse. Den pågældende sygdom provoseres af en funktionsfejl i skjoldbruskkirtlen og giver i de fleste tilfælde ugunstige og alvorlige konsekvenser.

Hvad er kretinisme?

Dette er det mest sandsynlige resultat af intrauterin eller barndomshypothyreoidisme, det vil sige en mangel på skjoldbruskkirtelhormoner. Det er kendetegnet ved næsten total fysisk og mental underudvikling..

Skjoldbruskkirtelhormoner er ekstremt vigtige, da de regulerer metaboliske processer i den menneskelige krop. Hvis hormonproduktionen reduceres, bremser metabolismen. Forestill dig dette fuldt ud:

  • antallet af hjerteslag reduceres;
  • blodgennemstrømningen falder;
  • celler i alle indre og eksterne organer / systemer får mindre næringsstoffer og slipper dårligt med henfaldsprodukter;
  • cellevækst, fornyelse og vævsregenerering er forringet.

Generelt er resultatet bare forfærdeligt. Sunde børn vokser hurtigt og ændrer sig bogstaveligt for vores øjne. Patienter med kretinisme - vokser næsten ikke og udvikler sig næsten ikke. Hvor meget udvikling der nedsættes, afhænger af den oprindelige situation, årsagerne til manglen på skjoldbruskkirtelhormoner, tidspunktet for diagnosen af ​​sygdommen og de trufne medicinske forholdsregler. Konsekvenserne afhænger af de samme grunde..

Kretinisme bliver ofte omtalt som en barnesygdom. Man kan være enig i denne erklæring. Naturligvis kan hypothyreoidisme, der er dannet hos en voksen, også have negative virkninger. En moden krop reagerer imidlertid ikke på en mangel på skjoldbruskkirtelhormoner som dødeligt, og med rettidig behandling elimineres alle uønskede tilstande signifikant eller fuldstændigt.

De vigtigste årsager til kretinisme

Den vigtigste provokerende faktor er en mangel på jod i kroppen. Dette element er nødvendigt for produktion af to af de tre skjoldbruskkirtelhormoner. Moderne forskning har afsløret en anden årsag til kretinisme - mangel på selen. Dette stof giver antioxidantbeskyttelse af skjoldbruskkirtlen; det hjælper faktisk det sekretoriske organ med at forblive "i form".

Der er mange steder i verden, der er fattige i både jod og selen. Med utilstrækkelig information og / eller medicinsk støtte på sådanne områder, taler læger om endemisk kretinisme. Forekomsten kan være ganske høj..

Betyder det, at alle, der bor i områder med iod og selen, ikke har noget at bekymre sig om? Nej, for der er den såkaldte sporadiske kretinisme, det vil sige en enkelt forekomst. Overvej nu et par specifikke situationer, hvor et barn kan udvikle kretinisme.

Hypothyreoidisme gravid

Mens en kvinde bærer sin ufødte baby under hjertet, fungerer hendes skjoldbruskkirtel virkelig for to. Skjoldbruskkirtlen dannes i den embryonale periode, men den producerer kun sine egne hormoner i tredje trimester. Hvis moderens skjoldbruskkirtel ikke klarer en sådan belastning, modtager embryoet / fosteret ikke hormoner, der er ekstremt vigtige for udvikling. Det er muligt, at kretinisme i dette tilfælde vil være medfødt.

Underudvikling / fravær af skjoldbruskkirtel i fosteret

I dette tilfælde forekommer konsekvenserne allerede i tredje trimester af graviditeten. Moderne ultralyddiagnostik kan registrere fraværet af den føtal skjoldbruskkirtel og træffe foranstaltninger i tide.

Hypothyreoidisme hos den nyfødte

I den nyfødte periode fungerer babyens skjoldbruskkirtel ustabil. Hvis hypothyreoidisme ikke diagnosticeres og behandles til tiden, er konsekvenserne tydelige..

Bemærk. Mekanismen til udvikling af kretinisme er endnu ikke undersøgt fuldt ud. Det er imidlertid nøjagtigt konstateret, at denne sygdom ofte diagnosticeres hos børn født fra ægteskab mellem nære slægtninge. Dette er en af ​​grundene til, at familieforhold er forbudt i mange lande..

Naturligvis er forebyggelse af kretinisme et virkelig vigtigt punkt. Dette er netop tilfældet, når forebyggelse af sygdommen giver det bedste resultat, mens det på samme tid er umuligt at gå med på et gunstigt behandlingsresultat. Der er kun to vigtigste forebyggende foranstaltninger:

  • kontrol af niveauer af thyroideahormon, om nødvendigt - passende terapi;
  • påfyldning af jod- og selenmangel i kroppen.

Manifestationer af kretinisme

Et nyfødt eller spædbarn er døsigt, brystsugning træg, hæmmet, skriker ikke. Forældre er ofte ikke opmærksomme på det. Desuden glæder de sig over, at babyen er "så rolig." I mellemtiden kan vi tale om de tidligste eksterne symptomer på kretinisme. På dette tidspunkt er afmatningen i metabolske processer allerede "startet", men der er ingen fatale konsekvenser.

Yderligere eksterne tegn er allerede tydelige:

  • svag stigning i vækst og kropsvægt;
  • kropsforhold ændrer sig ikke: hovedet forbliver stort, og lemmerne forbliver korte;
  • døvhed eller døvhed;
  • taleforstyrrelser, oftest - slørhed;
  • tungen svulmer så meget, at den ikke passer ind i munden;
  • oppustet ansigt, øjne ofte bredt fra hinanden og / eller slået;
  • motoriske forstyrrelser - så et barn med kretinisme kan kun tage det første skridt om fem til seks år.

Læger vil bemærke mange interne lidelser: et fald i hjerterytme, blodtryk, kronisk hypotermi, en lille størrelse af de indre organer, hjerneforstyrrelser, et fald / fravær af reflekser.

Faktum. Hvis de ikke behandles, lever mennesker med kretinisme sjældent at være fyrre år gamle..

Terapi

Behandlingen af ​​kretinisme er mere effektiv, jo før den startes. Da hypothyreoidisme er en nøgleudløsende faktor, er der behov for omhyggeligt designet hormonbehandling..

Til tidlig diagnose af kretinisme eller dens trussel praktiserer sundhedsfaciliteter neonatal screening. Under procedurerne kontrolleres ikke kun tilstedeværelsen af ​​skjoldbruskkirtel i det nyfødte, men også niveauet af hormoner.

Hvis kretinisme allerede har udviklet sig, er behandlingen ikke så gunstig. I nogle tilfælde kan børn kun undervises i selvbetjeningsevner og enkle opgaver. Hvis behandlingen er fraværende eller forkert udføres, forvandler psykofysisk forsinkelse en person til en næsten fuldstændig handicappet person.

Er der andre typer kretinisme?

Folk siger ofte, at nogen eller de selv lider af “topografisk (geografisk, grafisk, verbal) kretinisme”. Du kan endda møde den opfattelse, at dette er de såkaldte specielle tilfælde af sygdommen, når ikke kroppen som helhed påvirkes, men kun et område af hjernen eller nervesystemet.

Faktisk taler vi kun om at overføre ord fra medicinsk terminologi til tale. Ordet "nørd" i betydningen "dumt, nar" har længe været et element i bandeordforråd. Derfor, når folk taler om særlige tilfælde af kretinisme, er der ikke tale om nogen sygdom. Manglende evne til at navigere på et geografisk kort, i en ukendt by, i reglerne for udarbejdelse eller skrivning af tekster taler kun om en mangel på viden og færdigheder i et bestemt område.

Barnets risiko for at udvikle en sygdom såsom kretinisme indikerer, hvor vigtig graviditetsplanlægning er, endokrinologens observation af den vordende mor og nyfødt screening.

kretinisme

I bogversionen

Bind 15. Moskva, 2010, s. 753

Kopier bibliografisk link:

KRETINISME (fra det franske. Chrétin - nerd, idiot, moronic), en endokrin sygdom, der er kendetegnet ved en skarp forsinkelse i det psykiske. og fysisk. udvikling på grund af mangel på skjoldbruskkirtelhormoner (skjoldbruskkirtel). Alvorligheden af ​​mental retardering (idioti, uklarhed, svaghed) afhænger af sværhedsgraden og varigheden af ​​mangel på skjoldbruskkirtelhormoner. Med hensyn til udbredelse skelnes sporadisk (i form af separate udbrud) og endemisk (findes i nogle regioner i verden og dækker store bestande i en række regioner i Afrika og Asien) K. som er forbundet med en mangel på jod i vand, jord, mad. Ved klinikken. manifestationer og patogenese skelner mellem neurologisk og myxedematøs kretinisme.

kretinisme

Hvad er kretinisme

Kretinisme er en ekstremt kompliceret sygdom, der provoseres af mangel på skjoldbruskkirtelhormoner, udviklingen af ​​hypothyreoidisme eller andre lidelser i det endokrine system. Sygdommen manifesterer sig som nervøse, mentale og fysiske lidelser. Sygdommen er uhelbredelig, eksisterende terapeutiske metoder undertrykker kun nogle symptomer og letter patientens skæbne. Oftest forekommer spædbarnskretinisme, fordi denne sygdom ifølge en af ​​hypotesen kan være medfødt eller nedarvet.

Der er to hovedformer af kretinisme, som hver er kendetegnet ved specifikke symptomer:

  • Sporadisk kretinisme er en sjælden form for sygdommen, der opstår som et resultat af en defekt i den genetiske kode samt på grund af nedsat funktion af enzymer og hormoner..
  • Endemisk kretinisme - en sygdom, der opstår som et resultat af utilstrækkelig indtagelse af et vigtigt mineral - jod.

Årsager til sygdommen

Indtil nu har forskere ikke været i stand til at fastslå de nøjagtige årsager, der provokerer udviklingen af ​​kretinisme. Der er flere hypoteser, der godt kan være reelle:

  • Nedsat funktion af enzymsystemet, der provoserer en mangel på skjoldbruskkirtelhormoner og forårsager udvikling af ikke-toksisk struma eller sporadiske former for kretinisme.
  • Arvelig disponering for sygdommen.
  • Krænkelse af udviklingen af ​​skjoldbruskkirtlen i perioden med intrauterin dannelse.
  • Der er en øget risiko for kretinisme hos børn, hvis mødre blev behandlet med radioaktivt jod under graviditet, der var en mangel på selen og jod, eller en kvinde udviklede struma.
  • Hormonal ubalance under graviditet.
  • Børns kretinisme findes ofte hos blodbundne forældre.
  • Fraværet af skjoldbruskkirtlen, dets unormale udvikling eller placering.

Symptomer på kretinisme

Det er ganske enkelt at bestemme tilstedeværelsen af ​​kretinisme hos et barn, alle symptomer er synlige med det blotte øje, og højere medicinsk uddannelse er ikke påkrævet for at opdage dem. Alle symptomerne på sygdommen er opdelt i mental og neurologisk, men den første alarmerende faktor er forsinkelsen i barnets mentale og fysiske udvikling, hans betydelige forsinkelse efter kammerater.

Der er to former for sygdommen - nervøs og myxedem. Begge udvikler sig aktivt siden fødslen af ​​babyen, men manifesterer sig på forskellige måder..

Følgende symptomer er karakteristiske for nervøs kretinisme:

  • Hørselsnedsættelse og problemer med taleapparatets arbejde. Med den avancerede form af sygdommen kan sådanne symptomer udvikle sig til absolut døvhed og dumhed..
  • Nedsat intelligens, mental retardering.
  • Bevægelse ledsages ofte af kramper, uberegnelige bevægelser.
  • Psykisk lidelse.
  • Konstant apati, sløvhed og døsighed hos patienten.

Den myxedermale form manifesteres ved sådanne tegn:

  • Forsinket fysisk udvikling. Mennesker med denne form for kretinisme er kendetegnet ved lav vækst, uforholdsmæssig fysik og specifikke ansigtstræk.
  • En let forvirring afspejles i patientens øjne, hans mund er altid åben, og hans tunge er forstørret..
  • Fremspring af maven, nedre maveknap.
  • Klodset gang af en mand med kretinisme.
  • De indre organer reduceres i størrelse.

Diagnose af sygdommen

I de fleste tilfælde er diagnosen kretinisme ikke særlig vanskelig, da alle symptomerne er meget specifikke og udtalt. Ved den første undersøgelse af patienten og vurdering af hans tilstand kan lægen allerede stille en diagnose, men for at afklare dens form og identificere samtidige lidelser, er der desuden ordineret et antal laboratorieundersøgelser (blod, urin osv.) Og yderligere undersøgelser.

Det er ekstremt vigtigt at bestemme niveauet af hormoner i kroppen for at bestemme, hvad der er krænkelser i skjoldbruskkirtlen. Derudover udføres en ultralydundersøgelse af skjoldbruskkirtlen, MR-hjernen og knogleradiografi..

Kretinisme er en kompleks sygdom, der er ledsaget af en række symptomer, derfor kræves yderligere konsultation med en endokrinolog, psykiater, neurolog, øjenlæge og andre specialister med snæver profil. Først efter en fuld undersøgelse af patienten kan lægen stille en diagnose og ordinere den optimale behandling.

Sygdomsbehandling

Kretinisme er en kronisk sygdom, der ikke kan heles fuldstændigt. Børn med denne diagnose bliver handicappede. Men for at opretholde en normal tilstand og patientens vitale aktivitet foreskrives konservativ behandling, som inkluderer:

  • At tage skjoldbruskkirtelhormoner eller medikamenter, der stimulerer deres produktion.
  • Spise jodrige fødevarer for at normalisere din skjoldbruskkirtel.
  • Behandling af samtidige sygdomme.
  • Høj jodtilskud.

Forebyggelse af kretinisme

Det er umuligt at undgå kretinisme, da etiologien for sygdommens oprindelse ikke er blevet undersøgt fuldt ud. Men de vigtigste forebyggende foranstaltninger, læger inkluderer:

  • Undgå ægteskab mellem blod pårørende.
  • Særlig opmærksomhed på helbredet under graviditet. Det er ekstremt vigtigt at opgive skadelige afhængigheder, berige din diæt med sunde produkter samt overvåge niveauet af hormoner og kroppens funktion.
  • Brug af jodbaserede medikamenter under graviditet. Sådan profylakse er kun tilladt med tilladelse fra en læge, da der ellers er en stor risiko for bivirkninger.
  • Kontakt rettidigt specialister, hvis der opdages en udviklingsforsinkelse eller usædvanlig adfærd hos babyen.

Kretinisme er en kronisk sygdom, der opstår på baggrund af ændringer i skjoldbruskkirtlen og hormonmangel, ledsaget af nedsat fysisk og mental udvikling, mentale og neurologiske manifestationer. Sygdommen kan ikke behandles, men patientens tilstand kan afhjælpes. For at undgå sygdom er det vigtigt at følge enkle forebyggende foranstaltninger og være særlig opmærksom på dit helbred under graviditeten..

Alt om kretinisme: typer, symptomer, behandling

Kretinisme begynder at udvikle sig med en alvorlig mangel på hormoner produceret af skjoldbruskkirtlen. Irreversible globale patologier af en somatisk, nervøs, mental art udvikler sig. Oftere er dette resultatet af medfødt hypothyreoidisme. Vi vil overveje årsagerne til kretinisme, tale om dens former, manifestationer, diagnose, moderne behandlingsmetoder.

Oftest forekommer kretinisme hos børn, men af ​​flere årsager kan det udvikle sig hos en voksen.

Følgende typer skelnes:

  1. Endemisk kretinisme. Det begynder sin udvikling i fosteret i livmoderen. Årsagerne er jodmangel, strumogene elementer i den vordende mors mad. Det sker, at fosteret har en genetisk disponering. Meget afhænger af det område, hvor forældrene bor. Hvis lokaliteten er endemisk, er der ofte tilfælde af struma, så øges risikoen for kretinisme. En stor grad af sandsynlighed for et sygt barn i en situation, hvor pårørende er nære slægtninge ved blod.
  2. Sporadisk. Det er forårsaget af arvelige abnormiteter i enzymsystemerne, der producerer skjoldbruskkirtelhormoner. Udviklingen af ​​skjoldbruskkirtlen forstyrres selv på det embryonale niveau. Terrænet i dette tilfælde spiller ikke en afgørende rolle.

Der er en anden klassificering. Ifølge den har sygdommen kretinisme følgende former:

  1. Oligophrenia hypothyroid (kretinisme). Det er medfødt eller forekommer i den tidlige barndom. Oftere er det resultatet af endokrine lidelser.
  2. Myxedema. Resultatet af misdannelse af embryoet, død af skjoldbruskkirtelvæv. Denne form udvikler sig hurtigt i de første måneder efter fødslen..
  3. Neurologisk Det er normalt. Denne form påvirker dem, der bor i områder med høj iodmangel. Udtalt manifestationer af hypothyreoidisme observeres ikke..

Årsager

Der er ingen endelig udtalelse om årsagerne..

Ofte provoserer sygdommen jodmangel, men dette er ikke den eneste grund. Ikke alle, der bor i et potentielt farligt område, erhverver struma, fordi det antages, at dette ikke er hovedårsagen.

Forskere er tilbøjelige til at tro, at hovedårsagen er en genetisk disponering, fordi der i et endemisk område er mange sunde familier. Børn, som begge forældre lider af denne patologi er udsat for kretinisme. Hvis sygdommen observeres hos mor og far, er det meget sandsynligt, at deres barn lider af kretinisme.

En vigtig rolle spilles af hvem af forældrene, der lider af sygdommen. Patologi overføres gennem æg fra en syg mor. Far kan være helt sund. Hos en syg mor fødes oftere børn syge, mens fra en syg far føder en sund mor helt sunde børn. Forskere har også fundet, at kretinisme kan overføres fra syge dyr..

En anden grund er behandlingen med visse lægemidler (Carbimazol, Amiodarone) uden lægelig rådgivning, overdreven indtagelse af jod, radioaktiv behandling, der påvirkede skjoldbruskkirtlen.

Hvad er jod for kroppen

Jod er i stand til at forhindre udviklingen af ​​denne patologi. Hvis produktionsfunktionen i skjoldbruskkirtelhormonet er nedsat, udvikler barnet en akut jodmangel over tid.

Det normale niveau af jod hos en gravid kvinde er ekstremt vigtigt. Dette er nøglen til sundhed, korrekt udvikling af fosteret. Dette element er involveret i dannelsen af ​​nervesystemet. Hvis der opstår en mangel, forekommer patologier for udviklingen af ​​det indre øre, endda hjernebarken. Hvis cortex er forkert dannet, lægger barnet forkert de foreninger, hvorpå hele tankegangen derefter bygger. Hvis der er en patologi for udviklingen af ​​det indre øre, observeres døvhed. Krænkelse af cerebrospinal bevægelighed, fører til udvikling af krampe, bevægelser bliver langsomme, immobilitet forekommer over tid.

Kucher Research

Den østrigske videnskabsmand Kucher, der udforskede sygdommen, udførte en række interessante eksperimenter. Deres mål var at bestemme den rigtige årsag til denne sygdom..

Forskeren placerede sunde hunde i familier, hvor han var syg. Over tid blev næsten alle dyr også inficeret med kretinisme. Deres opførsel ændrede sig, de blev utilstrækkelige, aggressive, hæmmede, endog udad ugliness dukkede op.

Funktioner ved manifestation hos børn og voksne

Der er aldersforskelle.

Hvordan kretinisme manifesterer sig i en tidlig alder

Endokrin patologi er resultatet af medfødt hypothyreoidisme. Det observeres sjældent (for hver 4000 nyfødte). Det blev afsløret, at piger lider mere af sygdommen. En nyfødt kan have en blodprøve. Det viser det faktiske niveau af hormoner. Åbenbare symptomer vises inden for 3-4 måneder:

  • regelmæssig døsighed, sløvhed;
  • babyen er tydelig bedøvet;
  • huden er gullig;
  • babyen ammer ikke godt:
  • fontanel oversvømmer ikke;
  • hyppig forstoppelse.

Det vigtigste symptom er, at barnet vokser langsomt. Et sygt barns ansigt er pustet, hans udseende er kedeligt, hans hår bliver tørt, sprødt. Babyens motoriske aktivitet falder kraftigt, du kan bemærke en alt for bred fontanel.

Et karakteristisk træk ved denne patologi er ekstremt kort statur, hes stemme, dårlig appetit. Bekæmpelse, et fald i fækalt volumen kan udvikle sig, maven bliver hævet. Karakteristisk lavt tryk.

Der er bestemt krænkelser af motorik. Hvis patienten er mild, nedsættes koordinationen; hvis han er svær, kan han ikke stå, gå. Tænkning og reflekser bremser.

Kretinisme provoserer en hormonmangel thyroxin (T4), triiodothyronin (T3). Hvis vi taler om en mild form, kan sygdommen muligvis ikke manifestere sig op til 3-5 år. Ved medfødt hypotyreose forekommer følgende symptomer: tænder er dårligt skåret, lugtesansen og hørelsen forstyrres. Et karakteristisk træk er en stigning i tungen i en sådan grad, at den ophører med at passe i munden. Psykisk udvikling bremses, babyen taler dårligt og mestrer at gå kun om 4-5 år.

Hvis der er svaghed i musklerne og udpeget krumning i knoglerne, foretrækker babyen at bevæge sig gennem krybning. Hos unge hænger puberteten bagud; hos piger er udbruddet af menstruation markant forsinket.

Ofte opleves kretinisme af babyer med sort hud. De udgør en tredjedel af alle sager.

Kretinisme er en meget alvorlig sygdom, der truer med at krænke alle aspekter af udviklingen. Hvis han ikke bliver behandlet til tiden, begynder barnet at blive meget bagud i udviklingen, og hans pubertet er forsinket. Syge kvinder kan ikke føde en baby på egen hånd eller endda blive ufruktbare.

Udvikling af voksne: Funktioner

I voksen alder kan en erhvervet snarere end medfødt form udvikle sig..

Kretinisme hos voksne udvikler sig af følgende grunde:

  1. fjernelse af skjoldbruskkirtlen;
  2. jodmangel (kronisk);
  3. inflammatorisk proces.

Et klart tegn på, at hypothyreoidisme er begyndt, er forekomsten af ​​myxedem. Det provoserer en krænkelse af stofskifte, blodcirkulation, hævelse. Over tid mister patienten sine færdigheder, bliver hurtigt træt, interesserne er kraftigt begrænset.

Manifestationer af kretinisme hos en voksen er ganske forskellige:

  • mental retardering (kan have forskellige grader);
  • krænkelse af kroppens andele (lemmerne er tykkere og kortere, på grund af hvilke uhyggelige bevægelser udvikler sig), kranier (hovedet er større end normalt, men hjernen er meget mindre);
  • kort statur (stunting afhænger af sygdommens sværhedsgrad);
  • samlingerne bliver tykke, og lemmerne forkortes, fødderne vender indad;
  • motorisk aktivitet forsvinder i rygsøjlen;
  • bækkenet er patologisk smalt;
  • tale forstyrres, døvhed vises;
  • personen bliver apatisk;
  • chilliness vises;
  • kønsorganer er dårligt udviklede;
  • irritabilitet vises, hemmeligholdelse, patienter kommer dårligt i kontakt med andre.

Ud over disse symptomer er et kendetegn en lille mængde hår i hele kroppen. På ansigtet kan du se karakteristiske tegn: tykke læber, fremspringende ører, bred næsebro, kindben, usædvanligt høj pande.

Diagnosticering

Effektiviteten af ​​terapi, tilpasning afhænger direkte af på hvilket stadium diagnosen stilles. Det skal indstilles så tidligt som muligt. Hvis tiden går tabt, forekommer globale irreversible patologiske processer i kroppen.

Ved de første mistanker er en test obligatorisk. Det skal udføres i de første tre dage efter fødslen. Blod tages fra benet (hælen), hvorved genetiske abnormiteter kan opdages. Det er vigtigt at kontrollere, hvor godt din skjoldbruskkirtel fungerer..

Diagnosens kompleksitet ligger i det faktum, at kretinisme ligner symptomer som en række andre sygdomme. For at identificere, hvordan udviklet skjoldbruskkirtlen er foreskrevet en analyse for niveauet af hormonet thyroxin. Der udføres også et røntgenbillede af benets tilstand. Det hjælper med at afgøre, om niveauet for hærdning af fødderne er i overensstemmelse med normen. Billedet suppleres med en generel blodprøve. Ultralyd afslører kirtelens størrelse, placering, struktur, mulige medfødte patologier.

Behandling

De begynder behandling straks. Du bør ikke miste tid, fordi konsekvenserne er uoprettelige. Kvalificeret behandling, der startes i tide, er nøglen til en positiv prognose i fremtiden.

Hvis hypothyreoidisme er etableret, udføres erstatningsterapi. Patienten får ordinerede syntetiske hormoner, der kan hjælpe med at erstatte den mistede skjoldbruskkirtelfunktion. Denne gruppe medikamenter er ordineret i alle former undtagen når væv er ufølsom over for hormoner produceret af skjoldbruskkirtlen..

Undertiden sker det, at klinikken ikke har nogen betingelser for en fuldstændig diagnose af sygdommen. Hvis der er tydelige tegn på kretinisme, kan lægen ordinere en akutbehandling uden en komplet diagnose, idet han tager alle prøver. Derefter tager lægen hensyn til, hvordan patientens krop reagerer på terapi.

Behandlingen begynder straks, i den første måned efter fødslen. Korrekt behandling tillader babyens krop at udvikle sig normalt. Hvis behandlingen er forsinket (påbegyndt efter 4-6 uger), øges sandsynligheden for, at barnet vil støde på en række alvorlige symptomer på kretinisme til tider.

præparater

I pediatri bruges følgende lægemidler:

Et stofBeskrivelseDosis
L-thyroxinSkjoldbruskkirtelhormonanalog. Gendanner den hormonelle baggrund, funktioner.
Det er vigtigt at konstant overvåge udviklingen i behandlingen. Denne observation kommer til følgende:
• Patienten testes regelmæssigt for skjoldbruskkirtelhormoner;
• kontrolleret vækst, aktivitet, barns intelligensniveau.
• 45-60 mg / kg i det første halve leveår;
• 75-90 mg / kg fra seks måneder til et år;
• 100-125 mg / kg til børnehaver;
• 125 mg / kg for teenagere.
Dosis skal vælges af lægen. Det er vigtigt at overveje det faktiske niveau af skjoldbruskkirtelstimulerende hormon.
Du skal tage stoffet hele dit liv.
A-vitaminHjælper med at forbedre huden.Doseringen afhænger af sværhedsgraden af ​​manifestationerne og vælges af lægen.
Vitamin B12Det har en række effekter:
• eliminerer anæmi;
• stabiliserer nervesystemet, leveren.
Opløsning i ampuller. Administrationsmåden, dosis bestemmes af lægen.
PiracetamDet har en række effekter:
• forbedrer hjernens aktivitet;
• øger intelligensen, hukommelsen;
• gendanner hjernefunktioner, hvis de er nedsat.
Fås i tabletter. Lægen vælger doseringen.
Behandlingen er lang. Kurset tager 1 måned eller mere..
CerebrolysinProteiner afledt fra hjerneceller fra kvæg.
Det har en række effekter:
• beskytter hjernen mod mulig skade;
• fremmer ernæring af nervefibre, forbedrer deres funktioner.
Det administreres intravenøst. Lægen vælger doseringen.

Forebyggelse

Blandt de forebyggende foranstaltninger er det værd at huske følgende:

  • Da kretinisme ofte udvikler sig i et ægteskab mellem nære slægtninge, er sådanne fagforeninger uacceptable.
  • Hvis familien bor i et iodfattigt område, anbefales det undertiden at flytte til en anden lokalitet. Dette gælder især i tilfælde, hvor der er identificeret hyppige tilfælde af struma hos børn i området..
  • Det er nødvendigt at overvåge drikkevandets kvalitet. Hvis det er dårligt, kan du overveje at købe drikkevand på flaske..
  • I tilfælde af jodmangel, iodiseret salt, skal produkter med dets indhold forbruges..
  • Under graviditet er jodrige fødevarer (feijoa, tran, skaldyr, svampe, mejeri) nødvendigvis inkluderet i kosten..
  • D-vitamin og et medikament med jod ordineres til børn til forebyggelse. De styrker knoglerne godt og forhindrer raket i at udvikle sig. Naturlig fodring anbefales også. I modermælk er der et helt kompleks af vitaminer, mineraler.

Problemer med skjoldbruskkirtlen udelukker ikke muligheden for graviditet og fødsel. En forudsætning for dette er konstant overvågning af endokrinologen.

Vejrudsigt

Oftest med rettidig behandling er det værd at håbe på et gunstigt resultat..

En ugunstig prognose vil være, hvis:

  1. kropsceller er ufølsomme over for skjoldbruskkirtelhormoner;
  2. afslørede en ondartet tumor, der fremkaldte hypothyreoidisme.

Så kretinisme er ikke en sårende fornærmelse, men en medicinsk diagnose. Det skal tages alvorligt. For ikke at støde på en sådan patologi, skal du tænke på forebyggende foranstaltninger rettidigt. Tilsætningen af ​​iodiseret salt til salater, skåle reducerer risikoen for sygdom markant.