Hvad er cretinismens manifestationer af årsagen

Mange sygdomme, der påvirker en persons mentale tilstand, er organiske. I kroppen forekommer der ændringer, der forårsager psykiske lidelser. Sådanne sygdomme inkluderer hypothyreoidisme. Dens forekomst er forbundet med forstyrrelse af det endokrine system.

Hvad er skjoldbruskkirtlen ansvarlig for?

  • stofskifte
  • proteinsyntese og opdeling
  • fedt opdeling
  • energiproduktion til nervesystemet og musklerne
  • blodsukker
  • nervesystem arbejde
  • arbejdet i de endokrine kirtler
  • ernæring af celler
Når ovennævnte processer overtrædes, har en person en krænkelse af mental og fysisk sundhed, hvilket fører til kretinisme. Kretinisme er en endokrin sygdom, der er forbundet med nedsat thyroideafunktion. Det medfører en forsinkelse i mental, intellektuel og fysisk udvikling. Forskere bemærker kretinisme som en form for medfødt hypothyreoidisme (nedsat produktion af hormoner i skjoldbruskkirtlen).


Symptomer og tegn på kretinisme

Udviklingen af ​​kretinisme er forbundet med nedsat hormonproduktion. Årsagerne og symptomerne på kretinisme kan variere dramatisk. I begge tilfælde kræves en omfattende undersøgelse, der giver dig mulighed for at tegne et nøjagtigt klinisk billede.

Årsager til kretinisme:

  • arvelighed
  • genetiske abnormiteter, mutation af kromosomapparatet
  • langsom eller forkert udvikling af embryoet under graviditet
  • mangel på næringsstoffer i kroppen af ​​en gravid kvinde
  • bestråling af en gravid kvinde
  • forkert medicin under graviditet
  • hormonmangel i sidste trimester af graviditeten
  • utilstrækkelig jod i kosten af ​​en gravid kvinde
  • gravid kvinde ryger
  • jod- og selenmangel
  • autoimmune sygdomme
  • skjoldbrusk kirurgi
  • bestråling af skjoldbruskkirtlen
  • hjerne svulst
  • hovedskader
  • incest af pårørende
Årsagerne kan være forskellige, men altid forbundet med en krænkelse af den hormonelle baggrund. Når kretinisme udvikles hos børn, kan det bestemmes mellem 3 måneder og 2 år efter fødslen af ​​babyen.

Tegn på kretinisme hos spædbørn:

  • barnet udsender ikke intense skrig
  • processen med navlestrengen falder senere end normalt
  • babyen har en dårlig appetit
  • sløvhed på fodringstidspunktet
  • åndedrætsstop under fodring
  • hyppig oppustethed
  • hyppig forstoppelse
  • cyanose i ansigtet
  • reduceret aktivitet
  • øget døsighed
  • navlebrok
  • lav kropstemperatur
  • vækst i kronen tager meget længere tid end andre børn


Symptomer på kretinisme hos børn:

  • langsom babyvækst
  • svag vægtøgning
  • hævelse
  • uforholdsmæssig krop (arme og fingre er korte, hænderne er stramme, kroppen er lang, nakken er tæt og kort)
  • bred næse bro
  • smalle øjne
  • tungen passer ikke i munden på grund af hævelse
  • tænder skæres sent
  • mangel på omstændighed
  • mental retardering
  • sløvhed

Tegn på kretinisme hos voksne:

  • ubalance i kraniet
  • kort statur
  • mulig disproportionalitet af kroppen (korte arme)
  • klodsethed
  • klumpfod
  • deformerede samlinger
  • smalle hofter
  • rynker på panden (se ældre ud end ægte alder)
  • bred næse
  • høj pande
  • tungen falder ud af munden
  • brede kindben
  • døvhed
  • snaut hår
  • store læber
Patienter med denne diagnose har specifikke tegn på udseendet. De er synlige med det blotte øje. Et foto af kretinisme, som kan findes på Internettet, vil hjælpe med til at danne et mere præcist billede, der afspejler eksterne patologier..

Symptomer på kretinisme hos voksne:

  • udviklingshæmning
  • dårligt udviklede kønsorganer og indre organer
  • nedsat hørelse
  • talehæmning
  • psykiske lidelser
  • følelsesmæssig ustabilitet
  • sløvhed
  • døsighed
  • langsommelighed
  • forsigtig holdning til andre
Udbrud af aggression med kretinisme registreres meget sjældent. Du kan berolige patienten ved at vise en blid holdning til ham. Patienter med denne diagnose er meget glad for kærlighed..


Typer kretinisme

Specialister skelner mellem 2 hovedtyper af kretinisme: endemisk og sporadisk. Endemisk kretinisme forekommer ofte som en medfødt lidelse og dannes i barndommen. Sporadisk kretinisme påvirker mennesker, der bor i områder, hvor der er meget mangel på jod..


Når kretinisme ikke er en sygdom

Kretinisme kan også betragtes som et træk ved udviklingen af ​​visse områder i hjernen. Dette inkluderer rosetkretinisme, som er ret sjælden. Dette er ikke en sygdom..

Den person, der er diagnosticeret med kartografisk kretinisme, hæmmer heller ikke bagud i udviklingen. Det kan ikke styres af et kort over et geografisk område. Denne funktion kaldes også topografisk kretinisme. Det er kendetegnet ved manglende evne til at navigere i området. Ifølge eksperter er kvinder mere sandsynligt påvirket af denne type sygdomme end mænd. Disse udviklingsfunktioner kan kombineres med et sådant koncept som geografisk kretinisme. Dette er ikke medicinske udtryk, der bruges til at beskrive en psykologisk lidelse..


Hvem er i fare

Da sygdommen oftere er medfødt af naturen, er der risiko for babyer, der er født til mødre med skjoldbruskkirteldysfunktion. Især påvirker jodmangel stærkt.

Vores klinik leverer kvalitetstjenester til diagnosticering og behandling af forskellige helbredsproblemer. Kretinismesygdom refererer til endokrine patologier og kræver kompetent behandling. Jo før der træffes foranstaltninger til at bekæmpe sygdommen, jo større er chancerne for et barn til normal udvikling uden forsinkelse.


Vores fordele:

  • Omfattende diagnostik
  • Moderne udstyr
  • Udvikling af et individuelt behandlingsprogram
  • Bred vifte af medicin
  • Hyggelige værelser med et valg
  • Den rigtige og velsmagende mad fra kok
  • Forskellige typer af psykoterapi
  • 24-timers overvågning af patientens tilstand
  • Massagerum
  • Træningsterapi
  • Fysioterapi
  • Yoga
  • Regelmæssig rengøring
  • Cafe 24/7
  • Gym
  • Bordtennishall
  • Distribution af gratis WIFI
  • spil og se film
  • Park zone

Stadierne i behandlingen af ​​kretinisme på et hospital

I de tidlige stadier kan kretinisme behandles. Rettidig diagnose er vigtig. Kun en fuld undersøgelse vil hjælpe dig med at vælge effektiv terapi og kompensere for overtrædelsen. Nyfødt screening giver dig mulighed for hurtigt at opdage en sygdom.

  1. Diagnose af kretinisme. Først og fremmest gennemgår patienten en medicinsk undersøgelse og sendes til en fuld undersøgelse. Foruden obligatoriske tests er det nødvendigt at identificere mængden af ​​syntetiserede iodothyroniner og hypofysehormoner. Lægen indsamler en anamnese, måler de vigtigste indikatorer for helbred og ordinerer en ultralyd af skjoldbruskkirtlen.
  2. Behandlingsplan. Diagnosen stilles samlet. Diagnostiske resultater giver specialister mulighed for at udarbejde et individuelt behandlingsprogram.
  3. Terapi. Med kretinisme ordineres hormoner, der gendanner nedsat thyroideafunktion. Patientens ernæring beriges yderligere med produkter med et højt jodindhold. Patienten er konstant under tilsyn af læger. De sporer effekten af ​​den ordinerede terapi. Udfør om nødvendigt et ekstra udvalg af medikamenter og doseringer.

Trinets stadier:

  • Aktiv terapi. Umiddelbart efter diagnosen ordinerer læger hormonerstatningsterapi. Medicin fortsætter, indtil markante forbedringer i patientens tilstand.
  • stabilisering. For at konsolidere et vellykket resultat vælger lægerne understøttende terapi.
  • Forebyggelse. Denne fase af terapi involverer at tage medicin, der beriger kroppen med jod..

Psykoterapi til behandling af kretinisme

En terapeuts deltagelse i behandlingen af ​​kretinisme spiller en vigtig rolle. Specialisten skal vurdere, hvor meget barnet ligger bagud i udviklingen fra deres kammerater, samt dybden af ​​mentale lidelser. Sygdomsretten gør patienten følelsesmæssigt ustabil og tilbagetrækket. Med denne ulempe er du nødt til at arbejde under vejledning af en professionel. De vigtigste årsager til kretinisme elimineres ved hormonbehandling, psykiateren løser de resterende virkninger. Hvis vi taler om kretinisme hos en voksen, der er praktisk talt udefinerbar, hjælper arbejdet med en psykoterapeut patienten med at opretholde en stabil psyko-emotionel tilstand.


Lægemiddelterapi til kretinisme

Hvis barnet som et resultat af undersøgelsen afslørede skjoldbruskkirtinisme. Det foreskrives presserende afhjælpende foranstaltninger og medicin med hormonet thyroxin. Ofte bruger specialister triiodothyronin eller levothyroxin. Lægemiddelterapi til kretinisme er primært rettet mod at gendanne funktionerne i skjoldbruskkirtlen. Patienten kan desuden få ordineret et vitaminkompleks, nootropiske medikamenter, medikamenter til nervevæv, medikamenter til stimulering af fordøjelseskanalen, hjerte-kar-system og hjerne.


Fordelene ved behandling af kretinisme på et hospital

  • 24 timers overvågning. Ved ordination af erstatningsterapi skal patienten altid være under opsyn af en læge. Specialisten skal bemærke den positive dynamik i patientens tilstand og udføre korrektion af metoder, medikamenter og doseringer, hvis terapi forekommer mislykket.
  • Behageligt ophold. Mødre med børn kan sidde behageligt ved at vælge et værelse efter deres smag. Patienter tilbydes flere niveauer af komfort. Gæsterne har et separat badeværelse, som er et stort plus for mødre med små børn. Høfligt personale sørger for rettidig medicin, rengøring af rummet og spisning..
  • Ernæring. Med kretinisme er en diæt meget vigtig. Patienten bør spise fødevarer med højt indhold af jod. Hjemme er det meget vanskeligt at implementere denne anbefaling..


Ambulatorisk program

Behandling af patienter med kretinisme kan udføres på et daghospital. Efter undersøgelse vælges patienten medicin. Han har brug for at besøge læger hver dag.


Familiepsykoterapi til behandling af kretinisme

Forældre til et barn med en diagnose af kretinisme har brug for hjælp fra en psykoterapeut. Hvis sygdommen opdages umiddelbart efter fødslen af ​​barnet som et resultat af screening, og der er stor sandsynlighed for fuld kompensation, har pårørende brug for moralsk støtte. En sådan diagnose kan i høj grad skræmme forældre og føre til psykologisk ubehag. Når sygdommen opdages for sent, og patienten har tydelige tegn på kretinisme, skal familiemedlemmer lære at leve under hensyntagen til patientens behov.


Hvem behandler kretinisme

I vores klinik er et team af kvalificerede specialister involveret i behandlingen af ​​kretinisme. Processen ledes af en endokrinolog, der behandler den grundlæggende årsag til sygdommen - skjoldbruskkirteldysfunktion. Involverede specialister: børnelæge, neurolog, psykiater, ortopæde.


Hvordan vores læger behandler

  • anonymt. Oplysninger om vores patienter opbevares i fuld hemmelighed. Folk ønsker ikke at afsløre familieproblemer. Specialisterne på vores klinik støtter dem i dette.
  • omhyggeligt. Læger er opmærksomme på patienternes behov. Diagnosen udføres på moderne udstyr, som giver dig mulighed for hurtigt at bestemme årsagen til sygdommen. De modtagne data er verificeret. Diagnosen er kollegial. Til terapi bruges kun licenserede lægemidler af høj kvalitet..
  • Døgnet rundt. Vores hospital accepterer behandling til enhver tid på dagen. Læger rejser hjem på opkald. Patienttransport fra hjem til klinik er tilgængelig.


Betingelser for behandling af kretinisme

Da substitutionsterapi er det vigtigste værktøj i behandlingen af ​​kretinisme, er det nødvendigt at udføre det hele livet. Hvis skjoldbruskkirtlen ikke udskiller den rigtige mængde hormoner, skal dette justeres konstant..


Er det muligt at helbrede kretinisme

I begyndelsen af ​​forrige århundrede var der ingen trøstende prognoser for dem, der lider af en sådan sygdom. Kretinismen blev tilskrevet næsten et dødeligt resultat, da der ikke var nogen kendt metode til behandling og korrektion. Moderne medicin giver dig mulighed for at identificere patologi på et tidligt tidspunkt, hvor afvigelsen i syntesen af ​​skjoldbruskkirtelhormoner stadig er ubetydelig. Du kan slippe af med kretinisme, når det er i sin spædbarn. Ellers kræves livslang hormonbehandling..


Hvad sker der, hvis kretinismen ikke behandles

Denne sygdom betragtes som meget farlig. Kretinisme hos voksne og børn kan føre til handicap. Alvorlig hjerneskade er mulig. Tilfælde, når kretinismepatienter forsøgte selvmord.

Hvad er endemisk kretinisme? Årsager, udvikling, symptomer

Kretinisme er den medicinske tilstand i kroppen, der bestemmes ved fødslen. Det er kendetegnet ved et fald eller fuldstændig fravær af normal thyreoideafunktion og de hormoner, det producerer.

Hvis ubehandlet, kan endemisk kretinisme føre til en hurtig afmatning i fysisk udvikling og mental udvikling af nyfødte. Sygdommen er også kendt som medfødt hypothyreoidisme..

Skjoldbruskkirtlen er et organ placeret i den nedre del af nakken og formet som en sommerfugl (se figur 1). Skjoldbruskkirtelhormon er kendt som thyroxin eller T4-hormon. Dette hormon "understøtter" det kemiske element jod, der er ansvarlig for at regulere væksten, stofskiftet og udviklingen af ​​den menneskelige hjerne.

Fra den 4. til den 10. uge af graviditeten transformeres den føtal skjoldbruskkirtel, der tager form af et to-lobet organ. Dette organ udvikler sig fra den fjerde grenlomme. Efter 10 ugers graviditet begynder fosteret at producere hormonet T4.

Endemisk kretinisme eller medfødt hypothyreoidisme opstår når en af ​​forældrene har medfødte misdannelser i skjoldbruskkirtlen.

Skjoldbruskkirtlen bruger tyrosin og iod til at producere hormonet T3 og T4. Jod (en form for jod, der kommer ind i kroppen fra mad, vand osv.) Fastgøres til skjoldbruskkirtellens celler ved aktiv transport fra blodet. Elementet oxideres af jern og omdannes til iod. I nærvær af funktionsfejl i metabolismen af ​​skjoldbruskkirtelhormoner forekommer kretinisme.

Det vigtigste hormon, der udskilles af skjoldbruskkirtlen, er hormonet T4 (thyroxin). Hormonet T3 opnås, når et molekyle adskilles fra T4-molekylet. Således produceres kun 10 til 40% af hormonet T4 direkte af kirtlen. For at lette virkningen af ​​T3 på kroppen interagerer skjoldbruskkirtlen på en bestemt måde med nukleare receptorer. Når receptorerne på en eller anden måde ikke fungerer korrekt, opstår der afvigelser.

Bærerproteiner, der er ansvarlige for cirkulationen af ​​skjoldbruskkirtelhormoner, er globulin, albumin og prealbumin. Cirka 0,03% af den cirkulerende thyroxin i kroppen er i fri form (ikke relateret til andre elementer). Spædbørn ved fødslen kan lide kretinisme som følge af autosomal recessiv arv eller X-kromosom recessiv arv.

Følgende betingelse for udvikling af kretinisme hos en nyfødt er det moderlige niveau af skjoldbruskkirtelhormoner, især forskellige sygdomme:

  • autoimmun thyroiditis (antistoffer mod immunoglobulin G (IgG) trænger igennem moderkagen)
  • maternel hyperthyreoidisme (indtagelse af thioamid-medikamenter);
  • anvendelse af radioaktivt jod (behandling af skjoldbruskkirtelsygdomme).

Årsager til kretinisme

Så hvad er de vigtigste grunde, der kan identificeres som førende i udviklingen af ​​kretinisme hos børn før fødslen? I de fleste tilfælde har kretinisme ingen kendt årsag. På den anden side er hovedsageligt rapporterede tilfælde forårsaget af genetiske mutationer. De indebærer unormal produktion af enzymer, der er nødvendige for syntese af hormoner..

Hovedårsagerne er:

  1. Arvelighed. En lille procentdel af mennesker arver unormale gener, der forårsager funktionssvigt i skjoldbruskkirtlen. Normalt kan denne defekt bestemmes ved at analysere dens form og størrelse..
  2. Fraværet eller underudviklingen af ​​skjoldbruskkirtlen. Hos børn med endemisk kretinisme er dette organ enten fraværende eller dårligt udviklet. Undertiden findes den under tungen eller på den anden side af nakken. Typisk er kirtlen placeret foran på nakken nær luftrøret. Denne form for mangel går ikke i arv. Dets nøjagtige årsag er også ukendt..
  3. Niveauet af jod i mors krop. Maternel jodmangel under graviditet er afgørende for fosteret. Denne faktor er en almindelig årsag til kretinisme hos mennesker i lande, der ikke har nok jod i vand og jord..
  4. Medicin. Forskellige lægemidler, der påvirker skjoldbruskkirtlen i retning af at øge eller formindske dens aktivitet, påvirker babyen i livmoderen, især inden den 10. uge af graviditeten.
  5. Hypofyse / hypothalamus dysfunktion. Det forekommer hos 5% af patienter med kretinisme. Dette betyder, at skjoldbruskkirtlen ikke stimuleres af hypofysen. Hypothalamiske årsager til kretinisme inkluderer iskæmisk skade, fødselsdefekter og tumorer.

Udbredelse af kretinisme

Alvorlig skjoldbruskkirteldysfunktion forekommer hos 1 ud af 4.000 nyfødte, mens resten har en mild eller delvis form af sygdommen. I lande som Nordamerika, Japan, Australien og Europa forekommer kretinisme hos 1 ud af 3-4000 nyfødte. Af en ukendt grund er det mere almindeligt hos kvinder end hos mænd. Kretinisme påvirker alle populationer. Der er en høj udbredelse ved fødslen af ​​latinamerikanske kvinder såvel som blandt sorte babyer - blandt alle tilfælde af kretinisme hos børn udgør sorte babyer en tredjedel af det samlede antal patienter. Sygdommen er også mere almindelig hos tvillinger end hos individuelle babyer. Hos børn over 2 år er begrebet medfødt kretinisme ikke længere der. Udtrykket primær hypothyreoidisme bruges til dem..

Diagnose af endemisk kretinisme

1. Nyfødt screeningtest

Bruges til at opdage metaboliske og genetiske lidelser hos et spædbarn. En blodprøve udtages ved hjælp af en injektion i hælen. Testen giver dig mulighed for at opdage og efterfølgende tage forholdsregler for at forhindre fysisk handicap, mental retardering og for tidligt død af barnet. Testtid - de første 24-72 timers levetid.

2. Måling af TSH eller thyroxin (T4)

Prøven udtages på den anden eller tredje dag i livet.

3. Undersøgelse af skjoldbruskkirtlen

Registrerer tilstedeværelsen af ​​strukturelle abnormiteter i skjoldbruskkirtlen. Denne procedure hjælper med differentieringen, hvis årsagen til undersøgelsen er et medfødt fravær eller organdefekt..

4. Røntgenstråle af barnets ben

Det bruges til at undersøge knæledets og lårhovedets tilstand.

Symptomer på endemisk kretinisme

De vigtigste symptomer på sygdommen er:

  • stor fontanel (plus fontanel på bagsiden af ​​kraniet);
  • lavt hårline, sprødt hår;
  • puffy ansigt;
  • langsom reaktion på irritanter;
  • stor, forstørret, fremspringende tunge (makroglossia);
  • navlebrok;
  • hævelse af øjenlåg, lemmer, kønsorganer;
  • gullig hudfarve;
  • hypotermi, nedsat kropstemperatur;
  • nedsat muskel tone (hypotension);
  • hæs eller lav stemme;
  • dårlig vægtøgning og lav fødselsvægt;
  • kort statur;
  • bradykardi, abnormiteter i hjerteklappen;
  • overdreven døsighed, sløvhed.

Sådanne børn sover meget, græder næsten ikke. De har problemer med bevægelighed, lider af forstoppelse, har ofte åndedrætsbesvær.

Behandling af kretinisme, forebyggende foranstaltninger

Hovedmålet med behandlingen er tidligere påvisning og tidlig vedtagelse af foranstaltninger til at forhindre udvikling af kretinisme. Hvis diagnosen diagnosticeres inden for de første to uger af livet, kan destruktive effekter på hjernen og nervesystemet forhindres ved at erstatte skjoldbruskkirtelhormonet.

1. L-thyroxin

Hormonerstatning involverer administration af L-thyroxin. Dette er et syntetisk skjoldbruskkirtelhormon, der kan tages i pilleform. Mængden og hyppigheden af ​​indtagelse af medikamentet bestemmes af den fodterapeut og endokrinolog. Når barnet vokser, øges dosis gradvist. Sådanne børn tager stoffet hele livet..

2. Overvågning og evaluering

Regelmæssige besøg hos lægen er vigtige for at analysere barnets vægt, højde, udvikling og hans generelle sundhedstilstand. Derudover udføres en blodprøve for tilstedeværelsen af ​​skjoldbruskkirtelhormoner i de første tre måneder af livet. Barnets mentale udvikling vurderes ud fra fire parametre: kommunikation og personlighedsadfærd, det motoriske apparats evner, adaptiv adfærd, viden om modersmålet. Vækstvurdering overvåges konstant for at sikre implementering af tidlige interventionsprogrammer. Hvis barnet viser forsinkelse i at lære eller tale, kan disse programmer introduceres for at hjælpe barnet i førskoleperioden..

3. Diæt

Diættilskud med jod er især nyttige for børn, der bor i områder med jodmangel. De hjælper med at forhindre hjerneskade og manifestationer af kretinisme i endemiske områder..

4. Kreativitet

Det bør fremmes hos børn med kretinisme. Dette vil hjælpe barnet med at udvikle motoriske og sociale færdigheder..

Tidlig diagnose af sygdommen tillader en god prognose. Nyfødte, der diagnosticeres og behandles i løbet af den første måned i livet, har en tendens til at have normal intelligens..

Nyfødte, hvis problem blev bemærket for sent, lider imidlertid af mental retardering og bedøvet vækst..

I henhold til materialerne:
1994-2015 af WebMD LLC
2015 Prime Health Channel
2009-2015. Howshealth.com.
Stephanie L Lee, MD, PhD
Sonia Ananthakrishnan, MD
Elizabeth N Pearce, MD, MSc

Hvorfor er stevia ikke kun nyttige for diabetikere?

Kretinisme - hvordan man diagnosticerer korrekt?

Kretinisme er en sygdom, der dannes på grund af mangel på skjoldbruskkirtelhormoner, hvorefter der udvikles lidelser, der forårsager en forsinkelse i fysisk og mental udvikling

Kretinisme: grunde


Hver type sygdom har almindelige årsager:

  • mangel på jod i diæt af mor under graviditet;
  • kroppen kan ikke oversætte jod til en aktiv form;
  • arvelig disposition;
  • medfødte defekter i udviklingen af ​​skjoldbruskkirtlen, hypoplasia, atrofi, ektopi;
  • forkert funktion af enzymsystemet, der tilvejebringer hormonsyntese;
  • endemisk struma i en kvinde under drægtighed;
  • brugen af ​​tyreostatika under graviditet;
  • anvendelse af medikamenter med radioaktivt jod;
  • mangel på hormoner under graviditet;
  • Hashimoto thyroiditis;
  • komplikationer på grund af operation;
  • reaktion på medikamenter;
  • tæt beslægtet ægteskab.

Klassifikation

Sygdommen er opdelt i følgende typer:

  1. Endemisk kretinisme. Årsagen til denne art kaldes en mangel på jod såvel som tilstedeværelsen af ​​stringogene stoffer i den forbrugte mad. Der er en chance for genetisk afhængighed. Hyppigst i tæt beslægtede ægteskaber.
  2. Sporadisk kretinisme. Årsagen til manifestationen af ​​denne art kaldes den arvelige defekt af enzymsystemet, der giver syntese af skjoldbruskkirtelhormoner. Dette skyldes forstyrrelser i dannelsen af ​​skjoldbruskkirtlen under embryonisk udvikling. Det afhænger ikke af bopælen.

Den betragtede patologi har en alternativ klassificering:

  1. Hypothyroid oligophrenia manifesteres ved tidlig indtræden eller svær medfødt hypothyroidisme. Den mest almindelige form for sygdommen er forårsaget af nedsat hormonfunktion..
  2. Myxedema kan være medfødt eller tidligere erhvervet. Sygdommen udvikler sig som et resultat af forstyrrelser i skjoldbruskkirtlen på embryotrinnet. Det er kendetegnet ved hurtig udvikling i de første måneder af babyens liv..
  3. Den neurale form af sygdommen er også ret almindelig. Oftest observeret i regioner med betydelig jodmangel. Har ikke alvorlige symptomer på hypothyreoidisme.

symptomatologi


Symptomerne forekommer ikke med det samme og vises gradvist. Patologi skrider frem langsomt hos børn, der får modermælk, fordi barnet sammen med mælk kompenserer for manglen på nødvendige hormoner. De første symptomer observeres efter fødslen og vises gradvist stærkere.

Følgende er tegn, der indikerer en fungerende skjoldbruskkirtel i forskellige aldre..

Fra fødsel til 3 måneder:

  • fødsel forekommer på tid eller noget senere, for fødslen er sjælden;
  • babyen har en vægt på mere end 4 kg;
  • ophør af resten af ​​navlestrengen sker i en senere alder end sædvanligt;
  • efter fødslen udsender barnet et lavintensivt gråd, senere kan lav aktivitet mærkes;
  • appetitten reduceres, en langsom sugende refleks observeres, vejrtrækning er mulig under fodring;
  • støjende, arbejdet nasal vejrtrækning;
  • regelmæssig oppustethed og forstoppelse;
  • en stor sandsynlighed for forekomsten af ​​en navlebrok umiddelbart efter fødslen;
  • kropstemperatur kan falde til under 35 grader;
  • gul hudfarve i en lang periode efter fødslen;
  • kraniale fontaneller af forøget størrelse, overvækst tager længere tid end normalt;
  • under inspektionen observeres et undervurderet antal hjertekontraktioner;
  • tæt muskelmasse, som er forårsaget af subkutant ødemer.

3 til 6 måneder

I denne aldersperiode vil symptomerne være mere synlige og vil fortsætte i fremtiden..

  • langsom vækst;
  • lav hastighed i vægtøgning, mens barnet ikke er tyndt på grund af subkutant ødemer;
  • kropsforhold overtrædes: kroppen er længere end normalt, lemmerne er kortere, hænderne er forstørrede, fingrene på dem forkortes;
  • øjne smal, næse bred;
  • hovedets størrelse er normal, men relativt langsomt nedsat i udviklingen af ​​lemmer og krop synes det at være uforholdsmæssigt forøget;
  • der er konstant hævelse i ansigtet;
  • tungen svulmer ud, ser stor ud, kan undertiden ikke passe ind i munden;
  • nakken er kort og fortykket;
  • tænder bryder ud i en senere alder;
  • konstant sløvhed, døsighed, lav hygge, når de bliver ældre, er der en forsinkelse i udviklingen af ​​intelligens;
  • tilstedeværelsen af ​​en navlebrok, en hævet mave, hyppig forstoppelse.

Tegn på kretinisme hos voksne:

  1. Der er en krænkelse af andelene af kraniet og dens vækst. Kretinisme er kendetegnet ved en lille størrelse af hjernens intrakraniale hulrum, mens hovedet i forhold til kroppen er uforholdsmæssigt stort.
  2. Lav vækst, der varierer fra sag til sag, men markant lavere end raske menneskers vækst.
  3. Proportionaliteten af ​​kroppen er brudt. Kun 25% af patienterne har de korrekte andele af kroppen. Benene og armene er forkortede i forhold til kroppen og har en stor tykkelse, hvilket fører til akavet bevægelse. Leddene er fortykkede og ofte bøjede. Håndfladerne har en stor bredde, mens fingrene er korte. Fødder går ofte indad, hvilket fører til klubfod.
  4. Leddene og rygsøjlen har lav mobilitet. Smalt bækken er praktisk hos alle patienter.
  5. Kretinisme manifesteres af en krænkelse af udviklingen af ​​basen af ​​kraniet, hvilket fører til et øget kløft mellem øjnene og den brede næse.
  6. Ansigtet har et afrundet karakteristisk udseende forårsaget af subkutant ødemer..
  7. Rynket pande.
  8. Væksthastigheden for hår reduceres. Selve håret er hårdt, ofte mørkt.
  9. Alle patienter har forskellige grader af mental retardering, som undertiden manifesteres ved idioti.
  10. Kretinisme er kendetegnet ved lav funktionalitet af gonaderne og deres reducerede størrelse, hvilket fører til infertilitet.
  11. Hørelse og tale er svækket. Nogle gange fører dette til fuldstændig døvhed..
  12. Udtalt apati og psykiske lidelser i en eller anden grad.

Diagnosticering

Kretinisme er kendetegnet ved patologisk variation i systemer og organer, og det er derfor nødvendigt at konsultere og gennemføre en undersøgelse med følgende specialister:

  • neuropathologist;
  • endokrinolog;
  • psykiater;
  • orthopæd;
  • terapeut eller børnelæge.

Den behandlende læge for denne sygdom er en endokrinolog. Andre specialister opdager normalt patologier i indre organer og systemer..

Hormonblodprøve

Hvis der er mistanke om kretinisme, skal der udføres en blodprøve for tilstedeværelse af:

  • skjoldbruskkirtelhormoner;
  • hypofysehormoner.

Der er en tilstand, der kaldes kortvarig eller midlertidig hypothyreoidisme. I dette tilfælde falder hormonniveauet et stykke tid, hvorefter det vender tilbage til det normale igen. I sådanne tilfælde observeres ikke udviklingen af ​​kretinisme..

Mange klinikker giver mulighed for at gennemføre screeningstest for at opdage sygdommen i de tidlige stadier..

Syge børn i alderen 4-6 måneder har højt kolesteroltal og fedt i blodet, hvilket er en indirekte bekræftelse af sygdommens udvikling. For at identificere patologi kræves en biokemisk blodprøve.

Generelle blodprøver kan vise anæmi hos nogle patienter..

Thyroid ultralyd

Ultralyd er en enkel og overkommelig metode, der giver dig mulighed for at undersøge skjoldbruskkirtlen for at identificere:

  • størrelsen på kirtlen;
  • ændringer i nogle dele af kirtlen;
  • strukturelle ændringer;
  • forskellige formationer;
  • cirkulationsbetingelser.

Sådanne parametre identificerer årsagen til forringelsen af ​​funktionen af ​​kirtlen.

Røntgen af ​​knogler

Skjoldbruskkirtlen syntetiserer hormoner, der påvirker skelettens udvikling, som kan kontrolleres med røntgenstråle. Hvis knoglesbenificering er langsommere end normalt, bekræftes sygdommen.

Behandling

Kretinisme og enhver form for hypothyreoidisme hos børn skal behandles umiddelbart efter påvisning. Jo før du starter behandling, jo mere positiv er prognosen. Hvis skjoldbruskkirtlen ikke klarer dens funktioner, er det vigtigt at bruge erstatningsterapi, der ordinerer hormoner, der gendanner ikke-fungerende funktion. Sådanne lægemidler har en god effekt med forskellige typer af hypothyreoidisme..

Det sker, at klinikken ikke tillader dig øjeblikkeligt at analysere og stille en diagnose med høj nøjagtighed. Ved ydre tegn på kretinisme anbefales det at udføre behandling uden at vente på resultater, med fokus på ændringen i patientens tilstand under behandlingen.

Hvis du starter behandling i den første måned af livet, kan sygdommen besejres: barnet får normal udvikling. Hvis behandlingen er forsinket i mere end en måned, er der stor sandsynlighed for forskellige komplikationer.

Medicin, der bruges til behandling af kretinisme i barndommen:

  1. L-thyroxin. Dette stof giver dig mulighed for at gendanne den kunstigt hormonelle baggrund, hvilket fører til normalisering af nedsatte funktioner. Følgende behandlingsovervågning udføres:
    • periodisk blodprøve for at påvise skjoldbruskkirtelstimulerende hypofysehormon;
    • analyse af patientens vækststatus, aktivitet, intellektuelt niveau.
  2. Vitamin A. Lægemidlet hjælper med at tackle hudproblemer. Dosis på anbefaling af en læge.
  3. Vitamin B12. Lægemidlet administreres subkutant, intravenøst ​​eller intramuskulært. Dosis på anbefaling af en læge.
  4. Piracetam Behandlingsforløbet med lægemidlet er langt. Behandling fører til:
    • forbedring af hjernefunktion;
    • intelligensudvikling;
    • forbedring af hukommelsesfunktion;
    • forbedring af læringsevnen
    • restaurering af nedsatte hjernefunktioner.
  5. Cerebrolysin. Denne medicin er et sæt proteiner, der fås fra kvægens hjerne. Det administreres intravenøst. Doseret på anbefaling af en læge.

Det har følgende effekter:

  • beskytter hjerneceller mod skader;
  • forbedrer kvaliteten af ​​ernæring af nervevæv;
  • forbedrer ydeevnen i nervesystemet.
  • Lipocerebrin Lægemidlet er repræsenteret af phospholipider, som fås fra kvægens hjerne. Fås i tabletform.
  • Encephabol. Lægemidlet fås i tabletter. Doseret i henhold til lægens anbefalinger.

    Lægemidlet har følgende virkninger:

    • aktiverer metabolismen i nervevæv;
    • forbedrer glukoseoptagelsen i hjernen;
    • kæmper med udseendet i hjernen af ​​negativt påvirkende metaboliske produkter;
    • øger hjernecellers modstand mod hypoxia;
    • forbedrer hjernens ydeevne;
    • har en beroligende virkning.
    • Pantogam. Lægemidlet har følgende virkninger:
      • forbedrer metabolismen af ​​nervevæv;
      • øger hjernecellers modstand mod hypoxia;
      • reducerer smertereaktioner;
      • har en antikonvulsiv virkning.
    • Det anbefales stærkt, at du gør det selv og bruger disse medicin selv uden råd fra en læge.

      Kun en specialist kan korrekt bestemme administrationsforløbet og doseringen afhængigt af patientens symptomer og individuelle egenskaber.

      Kretinisme - Hvordan man genkender en sygdom?

      Kretinisme er en sygdom af endokrin art, som er en af ​​formerne for udseendet af medfødt hypothyreoidisme og udvikler sig i forbindelse med en krænkelse af den normale funktion af skjoldbruskkirtlen og udtrykkes ved et underskud i psykomotorisk udvikling.

      Hvad er kretinisme?

      Denne tilstand kan være medfødt eller manifestere sig i vækstprocessen og individuel udvikling..

      Årsager til kretinisme

      Årsagerne til denne sygdom er faktorer, der bidrager til et fald i produktionen af ​​skjoldbruskkirtelhormon..

      1. Arvelige endokrine lidelser, manifesteret ved en mangel på syntese af skjoldbruskkirtelhormoner. Resultatet er ikke-giftig struma og arvelig sporadisk kretinisme. Sygdommens arvelige oprindelse i dette tilfælde bekræftes af det faktum, at i tilfælde af fødsel af identiske tvillinger, hver af dem er påvirket af sygdommen.
      2. Patologier med ontogenese af skjoldbruskkirtlen i embryoet: dens underudvikling, forkert placering eller dets fuldstændige fravær.
      3. I tilfælde af behandling med radioaktivt jod under graviditet er der en chance for kretinisme hos barnet.
      4. Behandlingsforløbet med thyreostatiske medikamenter under graviditet kan forårsage en krænkelse af udviklingen af ​​skjoldbruskkirtlen i fosteret, hvilket kan føre til udviklingen af ​​denne patologi.
      5. Mangel i kroppen af ​​en gravid kvinde af jod og selen - stoffer nødvendige til dannelse af skjoldbruskkirtelhormoner.
      6. Mangel på funktion med hormonmangel i de sidste 3-4 måneder af graviditeten såvel som i de første måneder efter babyens fødsel, når intensiv hjerneudvikling finder sted, vil føre til medfødt hypotyreose med en forsinkelse i babyens psykomotoriske udvikling; hvis hypothyroidisme opstår i en ældre alder, vil symptomerne på sygdommen være langt mindre udtalt.
      7. Konception af et barn af nære slægtninge kan føre til udvikling af kretinisme hos dette barn.
      8. Endemisk kretinisme udvikler sig i beboere i områder med utilstrækkelig jod i miljøet.

      Det kliniske billede af kretinisme

      Patologier for fysisk udvikling:

      • væksthæmning og ændring (fra mælk til permanente) tænder;
      • væksthæmning og kropsdannelse (dværg i forskellige grader af sværhedsgrad);
      • et fald i størrelsen på de indre organer;
      • alvorlig disproportion af fysik (stort hoved og forkortede lemmer);
      • deformation af kraniet (overdreven fortykkelse af parietalknogler, fremspringende kindben);
      • underudvikling af sekundære seksuelle egenskaber og kønsorganer;
      • forskellige grader af tale- og hørselsnedsættelse (op til døvhed);
      • fortykket, ru, lys hud; ofte - alderspletter; sved reduceret;
      • ofte - alderspletter;
      • sparsom hårvækst; hår i de fleste tilfælde er mørkt i farve;

      Ændring af ansigt:

      • store, brutto funktioner;
      • "Sadel" næse;
      • generel hævelse, hævelse i ansigtet;
      • øget afstand mellem øjnene;
      • åben mund, ofte med en uplaceret tunge, spyt;
      • ansigtsudtryk for fattigdom;

      Forstyrrelser i den neuropsykiske sfære:

      • mentale forstyrrelser på forskellige niveauer - fra mild svaghed til idioti;
      • letargi;
      • døsighed.

      Kretinisme i barndommen

      • svag sugende refleks;
      • døsighed;
      • langvarig gullig farve på huden;
      • reduceret eller fraværende reaktion på lyd og lys;
      • forstoppelse
      • ofte - navlebrok;
      • sene tænder;
      • langvoksne fontaneller;
      • fortykning og stigning i størrelsen på tungen;
      • huden er bleg, tør og kold;
      • væksthæmning;
      • langsom hårvækst;
      • strabismus og indsnævring af synsfelterne;
      • forsinkelse eller fravær (i alvorlige tilfælde) af tale;
      • nedsættelse af lugtesans;
      • nedsat intelligens;
      • forstyrrelse af hjerterytme;
      • barnet begynder at gå sent (i alderen 5-6 år), ganget er ustabilt, "løst"; Dette skyldes deformation af knogler og led samt muskelsvaghed.

      Medfødt mangel på skjoldbruskkirtelhormoner kan kun registreres ved hjælp af en omfattende lægeundersøgelse, der udføres 3 - 10 dage fra fødselsøjeblikket.

      De første symptomer på sygdommen kan være synlige allerede i de første måneder efter fødslen af ​​barnet, men som regel manifesteres kretinisme i alderen 4-6 år.

      Hvis hypothyreoidisme manifesterer sig i alderen 3 til 4 år, forekommer der ikke udtalt psykiske lidelser, men et fald i intelligens finder stadig sted sted, evnen til at lære svækkes.

      Voksen kretinisme

      Denne tilstand kaldes også myxedema og er den sidste fase af hypothyreoidisme..

      • tilstedeværelsen af ​​struma med kretinisme er valgfri;
      • følelsesmæssig sfære: langsomhed, ligegyldighed over for alt, manglende initiativ, uvenlighed, mistillid, ujævn, antydelig, følelsesmæssig labilitet; i en tilstand af påvirkning kan være farligt, men let at slappe af; tilbøjelige til at udvikle depression og selvmord; måske udviklingen af ​​skizofreni eller psykoser af en anden karakter;
      • tidlig aldring af kroppen;
      • fedme;
      • øget behov for varme;
      • træthed
      • nedsat aktivitet, gradvis tab af tidligere færdigheder;
      • snæver interessekreds.

      Milde og moderate tilfælde er mere almindelige end alvorlige; Desuden kan karakteristiske fysiske defekter være fraværende.

      Endemisk kretinisme

      Denne sygdom udvikler sig blandt indbyggerne i et bestemt område, kendetegnet ved utilstrækkeligt indhold af jod i miljøet. Endemisk kretinisme forekommer som regel ved 1-2 års levetid og er et kompleks af symptomer, der vedrører udviklingen af ​​psyken og motoriske færdigheder i kombination med døve-stum og goiter.

      Tilfælde af kretinismeendemicitet på steder, hvor næsten ingen endemisk struma forekommer.

      Hvis der i den samme endemiske region er familier, der er påvirket af kretinisme sammen med sunde, er det mere sandsynligt, at det angiver sygdommens genetiske karakter.

      I tilfælde af familie-sygelighed hos stedforældrene og søstrene er det kun dem med begge forældre, der er syge, da en arvelig disponering, der er arvet fra et recessivt gen, ikke er nok til udvikling af patologi.

      Nogle sunde individer i endemiske områder viser nogle tegn på psykisk eller fysisk handicap..

      Diagnosticering

      I en tidlig alder er diagnosen vanskelig.

      At differentiere kretinisme hos børn følger med Downs sygdom; med en differentieret diagnose, karakteristiske træk ved ansigtet i Downs sygdom.

      Hos børn i ældre aldersgrupper foretages diagnosen på grundlag af røntgendata, laboratorieresultater og det kliniske billede.

      Cretinism-behandling

      Behandling af kretinisme udføres kontinuerligt; dette betyder, at patienten bliver nødt til at tage den ordinerede terapi for livet.

      Terapi udføres af skjoldbruskkirtelhormoner, der vælges i strengt individuelle doser for hvert tilfælde..

      Hos børn kan en dosisreduktion føre til alvorlige, alvorlige forstyrrelser i barnets psykomotoriske udvikling. For store doser er fyldt med alvorlige konsekvenser. Derfor bør udnævnelsen af ​​den behandlende læge udføres strengt.

      Som regel foreskrives substitutionsbehandling til stase efter fødslen af ​​babyen og diagnose, da jo hurtigere behandling påbegyndes, jo tættere vil barnet udvikle sig til aldersnormen. I nogle tilfælde er det med den rigtige behandling og overholdelse af alle lægens forskrifter muligt at opnå den korrekte fysiske udvikling af barnet, men mental retardering fortsætter i disse tilfælde (manglen på skjoldbruskkirtelhormoner under dannelsen af ​​det centrale nervesystem i den prenatal periode spiller en rolle).

      Forebyggelse af kretinisme

      Fra undfangelsesøjeblikket og gennem hele livet er det ekstremt vigtigt at give kroppen en tilstrækkelig mængde jod, da en mangel på dette særlige element fører til udviklingen af ​​kretinisme.

      Kretinisme - dens årsager, tegn, behandlingsmetoder

      Det er ofte vanskeligt at se på mennesker, der har fået nogen form for traumer, der er uforenelige med det normale liv uden tårer. Det er endnu vanskeligere at observere, når de fysiske og mentale mangler, der gør en underordnet person er medfødte og skyldes en genetisk eller anden intern årsag. Kretinisme er en sådan sygdom. Mennesker, der lider af denne sygdom skiller sig skarpt ud for deres udseende, opførsel og livsstil. Kan kretinisme behandles eller i det mindste kompenseres?

      Årsager til kretinisme

      For at forstå, hvad kretinisme er, skal du finde ud af mekanismen for sygdommens begyndelse. Grundlaget for hypothyreoidetilstanden er en krænkelse af udviklingen af ​​skjoldbruskkirtlen. Hæmning af dets hormonsyntesefunktion ledsages af dysfunktion af forskellige systemer - endokrine, muskuloskeletale, reproduktive, nervøse osv..

      Sygdommen manifesterer sig hovedsageligt i den tidlige barndom. Årsagen ligger i krænkelse af den sekretoriske aktivitet af den endokrine kirtel. Provokaterne af den patologiske tilstand inkluderer:

      • genetisk disponering;
      • funktionsfejl i enzymsystemet;
      • underudvikling af de endokrine kirtler;
      • krænkelse af den embryonale udvikling af det endokrine system og andre defekter;
      • endemisk struma i moderen under drægtighed;
      • kronisk mangel på selen og jod i kroppen;
      • autoimmune sygdomme;
      • endokrine forstyrrelser på niveauet af hypofysen eller hypothalamus;
      • stråleeksponering af en kvinde under drægtighed;
      • endokrin kirtel ufølsomhed over for skjoldbruskkirtelhormoner.

      Under kretinisme forstå en af ​​formerne for medfødt hypothyreoidisme, som er forbundet med jodmangel. En utilstrækkelig mængde iodothyronin bestemmes under laboratorieanalyse. En øget koncentration af hypofysehormoner i blodserumet indikerer hypofunktion, det vil sige en svækkelse af kirtelens sekretoriske aktivitet.


      Kretinisme hos børn manifesterer sig ofte allerede i en alder af 3-5 år. Derfor med en genetisk disponering for sygdommen anbefales det at gennemgå en undersøgelse mindst 1-2 gange om året. De første laboratorieundersøgelser udføres 3-10 dage efter fødslen.

      I 72% af tilfældene er hypofunktion af kirtler forårsaget af jodmangel under drægtighed. Under fødslen af ​​fødslen bør den vordende mor modtage 2 gange mere jod. Det er nødvendigt for korrekt dannelse af organer i det endokrine system.

      Behandling med thyreostatisk medicin under drægtighed er en af ​​årsagerne til hypothyreoidisme hos det nyfødte. Ægteskab mellem nære slægtninge øger risikoen for at få en baby med kretinisme. Graden af ​​hypofunktion af kirtlen afhænger af mængden af ​​iod, der indtages fra mad.

      Forebyggelse

      Enkle anbefalinger fra specialister vil hjælpe med at undgå forekomst af kretinisme blandt børn og voksne:

      • korrekt ernæring under graviditet med indtagelse af en tilstrækkelig mængde jod;
      • strengt forbud mod ægteskaber i familie;
      • rettidig behandling af patologier i skjoldbruskkirtlen;
      • bestå en regelmæssig undersøgelse af tilstedeværelsen af ​​hormoner, især i barndommen;
      • føre forklarende diskussioner med gravide kvinder om kretinisme;
      • langvarig amning;
      • spise jodholdige fødevarer til voksne og børn;
      • udnævnelse af mennesker med en øget risiko for denne patologi, særlige jodpræparater.

      Forebyggende foranstaltninger og regelmæssige medicinske undersøgelser vil hjælpe med at forhindre kretinisme.

      Former af sygdommen

      Endokrin patologi skrider hurtigt frem uden korrekt behandling. Afhængig af de provokerende faktorer, skelnes 4 typer kretinisme:

      • primær - provokeret af funktionsfejl i selve kirtlen;
      • sekundær - forårsaget af sygdomme i hypofysen;
      • tertiær - forbundet med unormale ændringer i hypothalamus;
      • øget modstand mod jodholdige hormoner - skjoldbruskkirtlen frigiver en normal mængde iodothyronin, men følsomheden af ​​målceller er kraftigt reduceret eller fraværende.

      Sygdommen klassificeres efter forskellige kriterier - provokerende faktorer, kliniske manifestationer, symptomperioden. Afhængig af betingelserne og årsagerne til oprindelse, skelnes 2 former for sygdommen:

      • Endemisk kretinisme er en medfødt form af hypothyreoidisme forårsaget af utilstrækkeligt indtag af jod fra mad. Det forekommer hos mennesker, der bor i bjergområder - Altai, Pyrenæerne, Alperne. Denne form for patologi findes hos børn, hvis forældre er nært beslægtede..
      • Sporadisk kretinisme er en endokrin sygdom forårsaget af defekter i enzymsystemet. Årsagen til hypofunktion af kirtlen er forgiftning af kroppen, autoimmune lidelser, skader på skjoldbruskkirtlen, blødning i hypothalamus osv..

      Den såkaldte topografiske kretinisme gælder ikke for endokrine patologier. Forstyrrelsen er forårsaget af et fald i aktiviteten i den højre hjernehalvdel i hjernen og ikke af en mangel i kroppen af ​​jodholdige hormoner..

      I henhold til en anden klassificering skelnes 3 former for endokrin patologi:

      • medfødt eller erhvervet i tidlig barndom myxedem - en hurtigt progressiv sygdom provokeret af medfødt atrofi i skjoldbruskkirtlen og andre misdannelser i fosteret;
      • hypothyroid oligophrenia er den mest almindelige form for kretinisme, der er forårsaget af medfødte eller erhvervede sygdomme i kirtlen;
      • neurologisk kretinisme er en langsom sygdom uden udtalt symptomer, der forekommer i områder med jodmangel.

      Endemiske og sporadiske kretinismer har en anden række psykiske, kropslige og neurologiske lidelser. Derfor vil principperne for deres behandling have forskelle.

      Hvad forskning har vist?

      Men nu er det blevet kendt, at rumlig tænkning hos kvinder ikke er værre udviklet end hos mænd. Dette er konklusionen fra forskere fra det irske universitet i Limerick.

      I mange år er videnskabelige tvister om mænds og kvinders ulige evner til at navigere i det omgivende rum ikke aftaget. Et mindretal forskere mente, at disse evner var lige store. Til dette blev det angrebet, at de følger ledelsen af ​​forskellige feministiske og menneskerettighedsorganisationer..

      Resultaterne af eksperimentet lægger ifølge irske forskere alle prikkerne på ”i” i denne mangeårige videnskabelige debat. Det blev tidligere taget hensyn til aksiomet, at en mand er stærkere i den rumlige opfattelse. For eksempel styres de bedre af kort. Især hvis kvindelige piloter stadig lejlighedsvis blev mødt, var der næsten ingen blandt navigatorerne.

      Mental rotationstest er blevet udført. Det var nødvendigt at vende to-dimensionelle og tredimensionelle figurer i sindet. Disse færdigheder er relateret til hastigheden af ​​den rumlige behandling og det generelle intelligensniveau. For eksempel blev det tidligere i den videnskabelige litteratur anført, at kvinder og mænd har ulige indikatorer for disse test. Pionererne i undersøgelsen var Roger Shepard og Jacqueline Metzler, der fra begyndelsen af ​​70'erne i det forrige århundrede begyndte at udvikle og anvende disse test.

      Resultaterne af et nyt eksperiment blev offentliggjort i tidsskriftet Nature. Nyheden viste sig, at mænd, når de udførte test, ikke viste mere succesrige resultater. Forskerne konkluderede imidlertid, at der stadig er forskelle. Det viste sig, at mænd og kvinder følger forskellige veje til løsning af problemer. Men resultatet er omtrent det samme.

      Forskerne pressede på denne tanke ved at spore øjenbevægelser hos forsøgspersoner under test. Derudover studerede vi ændringen i elevdiametre ved løsning af problemer. Samt mængden af ​​de hjerneressourcer, der var involveret i implementeringen af ​​opgaver.

      Symptomer på kretinisme

      Utilstrækkelig sekretorisk aktivitet af kirtlen fører til funktionsfejl i dannelsen af ​​nerveceller, proteinsyntese, skeletudvikling osv. Derfor er patienter med kretinisme bagud i deres fysiske og mentale udvikling. Børn med en medfødt eller tidligt erhvervet form for hypothyreoidisme har et bemærkelsesværdigt udseende..

      Eksterne manifestationer af kretinisme:

      • hævelse i ansigtet;
      • dværgvækst;
      • brede næsevinger med en fladnævet næse
      • øjne skilt langt fra hinanden;
      • fortykning af kraniet i kronen på hovedet og panden;
      • kort hals med en fortykning i skjoldbruskkirtlen;
      • åben mund på grund af hævelse i tungen;
      • begrænset mobilitet i rygsøjlen;
      • uforholdsmæssighed af kroppen;
      • snaut hår;
      • svær skoliose;
      • underudvikling af tænder;
      • deformerede underekstremiteter;
      • underudvikling af sekundære seksuelle egenskaber.


      Endokrin sygdom opdages umiddelbart efter fødslen af ​​barnet. Sådanne børn er født med meget lav vægt og har udtalt kropslige symptomer på kretinisme.
      Puffiness, uslebne træk, dårlige ansigtsudtryk er karakteristiske ændringer i ansigtet, der findes hos patienter med en hypothyreoidetilstand. Hypofunktion af den endokrine kirtel påvirker ikke kun fysisk, men også mental og mental udvikling. Næsten alle patienter findes:

      • talehæmning;
      • nedsat hørselsstyrke;
      • mangel på empati;
      • letargi;
      • ligegyldighed;
      • mangel på initiativ;
      • dårlig appetit;
      • regelmæssig forstoppelse;
      • letargi;
      • depressive stater;
      • tendens til psykose;
      • løs gang.

      Alvorligheden af ​​tegn på hypothyreoidisme øges gradvist. Kretinisme udvikles langsommere hos ammede spædbørn. Med modermælken får de jodholdige hormoner. På grund af dette bremser ændringer i kroppen.

      Hvis hormonbehandling hos børn med medfødt kretinisme begynder senere end 1,5 måneder efter fødslen, øges sandsynligheden for psykiske lidelser med 80%. Intellektuelle forstyrrelser spænder fra mild moral til idioti - en dyb grad af oligofreni.

      Forvrængning i hovedet

      Meget, inklusive evnen til at finde ud af, hvordan man kommer dertil, afhænger af meget subjektive faktorer..

      Nå, for eksempel. Når du mentalt forestiller dig en eller anden måde, virker de hyggelige og smukke stier af stien kortere, og de kedelige og stumme er længere. Det er også sværere at huske det terræn, der gør dig ukomfortabel. Netop af denne grund går "mere villigt" tabt i nye områder end i det gamle centrum.

      Et andet eksempel. For at opnå noget har du brug for motivation. Dette gælder ikke kun for sådanne ting som ”færdiggøre projektet”, men også såsom “gå i butikken”. Hvis du virkelig ikke ønsker at gå på søndag til en frisk erhvervet, men allerede usandsynlig svigermor (eller rettere: Jeg vil virkelig ikke have det!) - Vi satser: du husker ikke vejen.

      Sådan diagnosticeres en sygdom

      Medfødt kretinisme bestemmes af karakteristiske kropslige manifestationer. For at afklare sygdommens form og årsagen til hypofunktionen af ​​kirtlen foreskrives sådanne tests og instrumentelle undersøgelser:

      • blodprøve for hypofyse- og skjoldbruskkirtelhormoner;
      • Røntgenundersøgelse af kraniet;
      • Ultralyd af de endokrine kirtler;
      • analyse af antithyroideaantistoffer;
      • generel blodanalyse.

      Tidligere påvisning og terapi af erhvervet kretinisme forhindrer mentale og psykologiske abnormiteter hos barnet. Selvom de fleste børn stadig har et moderat fald i intelligens.

      Under diagnosen adskiller lægen cretinisme fra andre patologier - Downs syndrom, Pfoundler-Hurler sygdom osv. Patienten får ordineret medicin, der sigter mod at gendanne det endokrine systems funktioner.

      Diagnosticering


      Diagnose af kretinisme
      For hurtigt at kunne identificere kretinismen er det nødvendigt at gennemføre en række undersøgelser og bestå nogle test. Det er bydende nødvendigt at tage en generel blodprøve, udføre en røntgenundersøgelse af skelettet, en ultralydundersøgelse af skjoldbruskkirtlen samt elektrokardiografi (en særlig metode til medicinsk undersøgelse af hjertemuskelen).

      Den vigtigste behandlende læge bliver endokrinolog. Derudover kræves en undersøgelse af læger som psykiater, neuropatolog, terapeut og ortopæde.

      Cretinism-behandling

      Med bekræftet hypofunktion i skjoldbruskkirtlen startes behandlingen så tidligt som muligt. Medicin involverer at tage sådanne lægemidler:

      • Analoger af jodholdige hormoner. Med en mild form for kretinisme tages medicin med thyroxin - L-thyroxin, Eutirox, Levothyroxin-natrium. De kompenserer fuldstændigt for manglen på skjoldbruskkirtelhormoner.
      • Vitamin A suppleret med vitamin A. Patienter med kretinisme lider af forværrede hudtilstande. For at eliminere symptomerne, tag medicin med retinol - Alfasterol, Akseroftol.
      • Præparater med vitamin B12. For at gendanne leverens, nervesystemets funktion ordineres patienterneuroben, cyanocobalamin.
      • Nootropiske stoffer. Med hypothyreoidisme er hukommelsen nedsat, indlæringsevnen forværres. For at påvirke hjerneaktivitet og forbedre mentale evner skal du tage Cerebril eller Nootropil.

      For at kompensere for overtrædelsen af ​​syntesen af ​​proteinkomponenter inkluderer behandlingsregimet præparater med et hæmoderivativ til kvæg - Cerebrolysin, Aminalon, Biotropil. De reducerer sværhedsgraden af ​​kognitiv svækkelse, har en gunstig effekt på hukommelsen..


      Uden anbefaling fra en endokrinolog øges doseringen af ​​hormonelle medikamenter ikke. Dette er farligt med tyrotoksikose - angsttilstande, accelereret vækst, hjertebanken, angst.

      Vejrudsigt

      Patienter med kretinisme, der regelmæssigt overvåges af en specialist, og som følger alle hans anbefalinger, kan leve 40-45 år. Ved tidlig påvisning af sygdommen stabiliseres patientens tilstand, funktionsfejl i skjoldbruskkirtlen og hypofysen dæmpes, mange symptomer fjernes.

      Med den avancerede form for patologi er det umuligt at slippe af med irreversible hjernedefekter, mentale og fysiske udviklingsforstyrrelser.

      Med den avancerede form for patologi er det umuligt at slippe af med psykiske og fysiske udviklingsforstyrrelser.

      Mulige komplikationer

      Mangel på jodholdige hormoner er fyldt med funktionsfejl i vitale systemer. Forsinket behandling af hypothyreoidisme fører til:

      • hjerte-kar-svigt;
      • fysisk underudvikling;
      • selvmordstendenser;
      • irreversibel mental retardering;
      • thyrethoxic krise.

      Hvis kretinismen manifesteres ved fødslen, er den mere alvorlig. 35% af patienterne oplever forstyrrelser i muskuloskeletalsystemet. Begrænset mobilitet i rygsøjlen bliver en årsag til handicap, handicap.

      Praktiske henstillinger

      Her er nogle generelle anbefalinger fra psykologer om korrektion af topografisk kretinisme