Gigantisme

jeg

kæmpe storoggm (gigantismus; græsk gigas, gigantos gigant)

klinisk syndrom, der stammer fra en stigning i produktionen af ​​væksthormon (væksthormoner) i barndom eller ungdom (før lukning af de epifysiske vækstzoner i knoglerne) og manifesteret ved en overdreven stigning i kropsstørrelse, hovedsageligt i længden. Med øget lokal følsomhed af vævsreceptorer over for væksthormon kan en patologisk stigning i visse dele af kroppen forekomme, dvs. den såkaldte partielle eller delvise gigantisme (undertiden betragtes delvis G. som en misdannelse). Genetisk bestemt højhed, den såkaldte konstitutionelle gigantisme, betragtes ikke som en patologi.

Gigantisme udvikler sig med hypofyseadenomer (hypofyseadenom), der producerer væksthormon, juvenil pubertet (juvenil pubertet), samt hypogonadisme, nogle typer gonadal dysgenese, Klinefelter syndrom, når modningsperioden er forsinket (Pubertet) og langvarig bevarelse af åbne vækstzoner i knoglerne.

Proportionel gigantisme er den ungdomsækvivalent af akromegali, der udvikler sig under de samme betingelser hos personer med fuldstændig knoglering i skelettet. Efter lukning af vækstzoner hos patienter med G. vises normalt tegn på acromegaloidisering og står i forhold til G. karakteren af ​​den såkaldte acromegaloid gigantisme. Årsagen til udviklingen af ​​akromegaloid G. hos nogle patienter med ufuldstændig ossifikation af skelettet er ikke klar. I flere tilfælde bliver kroppens andele eunukoid (se Hypogonadisme). Seksuel funktion hos mandlige G. patienter er oprindeligt konserveret eller endda øget, men falder gradvist. Kvinder har primær amenoré og infertilitet eller en tidlig ophør med menstruation. Undertiden bemærkes symptomer på hypo- eller hypertyreoidisme, diabetes insipidus og en krænkelse af kulhydratmetabolismen. Hovedpine er karakteristisk i de sene stadier af sygdommen - asteni, muskelsvaghed, smerter i knogler og led, i nærvær af hypofyse-adenom - overbelastning i fundus, bitemporal hæmianopsi osv..

Diagnosen stilles på baggrund af patientens karakteristiske udseende, resultater af en røntgenstråle, neurologisk og oftalmologisk undersøgelse, bestemmelse af niveauet af hypofysehormoner (hypofysehormoner) i blodet, primært væksthormon, og også baseret på analysen af ​​patientens stamtavle.

Behandling i nærvær af en hypofysetumor udføres på et specialiseret hospital ved hjælp af strålebehandlingsmetoder (strålebehandling) og neurokirurgiske metoder; i andre tilfælde og med en ufuldstændig effekt af radikal behandling, ordineres dopaminagonister - parlodel (bromocriptin) m.fl. Korrektion af sekundære hormonelle forstyrrelser udføres ved hjælp af hormonbehandling. Behandling af delvis G., hvis det er absolut nødvendigt, kan være operativ (korrigerende plastisk kirurgi).

Prognosen for liv med tilstrækkelig terapi er relativt gunstig, men evnen til at arbejde reduceres kraftigt. De fleste patienter med G. forbliver infertile.

Bibliografi: Balabolkin N.I. Sekretion af væksthormon i norm og patologi, M., 1978; Efimov A.S., Bodnar P.N. og Zelinsky B.A. Endokrinologi, p. 106, Kiev, 1983.

II

kæmpe storoggm (gigantismus; synonym makrosomia)

klinisk syndrom karakteriseret ved meget høj vækst (over 200 cm for mænd og 190 cm for kvinder) eller overdreven forstørrelse af visse dele af kroppen.

kæmpe storogzm acromegalogchesky (g. acromegalicus) - G. hos patienter med acromegaly på grund af overproduktion af væksthormon i puberteten.

kæmpe storogslangeaunukomidyllisk (g. eunuchoideus) - G. hos patienter med hypogenitalisme, kendetegnet ved uforholdsmæssigt lange lemmer, tilstedeværelsen af ​​åbne vækstzoner i håndledets led, øget sekretion af gonadotropiner.

kæmpe storoghm ogstinnate (g. verus) - en proportional stigning i kropsstørrelse, ikke ledsaget af patologiske manifestationer.

kæmpe storoghm festoghør (g. partialis) - se delvis gigantisme.

kæmpe storogsn gulvetognny (g. dimidius) - G., kendetegnet ved en stigning i halvdelen af ​​kroppen.

kæmpe storogzm cerebraoglinned (g. cerebralis) - G. med en krænkelse af intelligensen på grund af organisk skade.

kæmpe storoghm delogprimær (g. partialis; synonym G. partiel) - G. af individuelle dele eller halvdelen af ​​kroppen på grund af nedsat embryogenese eller neurotrofiske lidelser.

gigantisme

Gigantisme er en sygdom, hvor der er en høj produktion af væksthormon (væksthormon), som igen fører til overdreven proportional vækst af lemmer og bagagerum. Hos mænd med denne sygdom overstiger væksten 200 cm, og hos kvinder - 190 cm.

Gigantisme bør ikke forveksles med øget vækst. Forældre til personer, der lider af denne sygdom overvejende normal vækst.

Årsager til gigantisme

Grundlaget for sygdommen er den høje produktion af væksthormon, der kan udvikle sig med følgende læsioner:

  • tumorer i adenohypophysis;
  • neuroinfektion (dette er en infektiøs (bakteriel eller viral) sygdom i centralnervesystemet, såsom hjernehindebetændelse, encephalitis, meningoencephalitis);
  • beruselse (forgiftning med toksiner);
  • traumatiske hjerneskader.

Årsagen til gigantisme kan også være et fald i følsomheden af ​​de epifysiske bruskreceptorer (den del af knoglen, hvori den vokser i længde) for kønshormoner, som et resultat, hvor knoglevækstzoner forbliver åbne i lang tid (dvs. med bevaret evne til yderligere vækst) og efter afsluttet pubertet periode (7-13 år).

De vigtigste symptomer på gigantisme

Patienter klager over hovedpine, generel svaghed, hukommelsestab, ændring i udseende og synshandicap. Vækstraterne accelererer. Ved sygdommens begyndelse er knoglevæksten relativt proportional, senere ansigtstræk kan forstørres, flade knogler kan blive tykkere, underkæben, mellemrummet mellem tænderne, dimensionerne på hånden og foden kan stige. Hovedbunden tykner, stemmen bliver lav, makroglossi udvikler sig. Muskler overdrevent udviklet ved begyndelsen af ​​sygdomsatrofien, muskelsvaghed opbygges. Skjoldbruskkirtlen, kirtelkirtlerne, binyrerne er nedsat, udviklingen af ​​diabetes er sandsynligvis.

Gigantismebehandling

Moderne behandlingsmetoder, inkluderer en kombination af hormonelle produkter og strålebehandling, giver i mange tilfælde positive resultater. Med tumorskade på hypofysen er operation indikeret. Behandlingen er stort set den samme som for akromegali.

Håndbog om sygdomme. 2012.

Se hvad "Gigantisme" er i andre ordbøger:

Gigantisme - Anna Swan og hendes forældre ICD 10 E... Wikipedia

gigantisme - og, m. gigantisme m., det. Gigantismus. fiziol. Overdreven vækst af en person, dyr eller individuelle dele af kroppen. Krysin 1998. Gigantisme af individuelle organer<planter> repræsenterer et særegent fænomen uden tvivl almindeligt. Vavilov 698. Lex. TSB... Historisk ordbog for russiske gallicismer

gigantism - gigantomania Ordbog med russiske synonymer. gigantisme n., antal synonymer: 1 • gigantomania (2) Ordbog over synonymer ASIS. V.N. Trishin... Ordbog over synonymer

GIGANTISM - unormal vækst af en person eller et dyr, der overskrider arten, der er karakteristisk for arten. Det er forårsaget af en krænkelse af aktiviteten i de endokrine kirtler (hovedsageligt hypofysen, skjoldbruskkirtlen og kønsorganerne). Med delvis gigantisme bliver fingre og hænder udvidet... Big Encyclopedic Dictionary

Gigantisme - (græsk gigosgigant, kæmpe) er meget høj (mænd over 200 cm, kvinder over 190 cm) eller overdreven størrelse af individuelle dele af kroppen. Patologisk gigantisme er forårsaget af overproduktion af væksthormon på grund af hypofyse eosinofil adenom,...... Encyclopedisk ordbog for psykologi og pædagogik

Gigantisme - I Gigantism (gigantismus; græske gigas, gigantos gigant) er et klinisk syndrom, der opstår som et resultat af øget produktion af væksthormon (væksthormoner) i barndommen eller i ungdomstiden (indtil de epifysiske vækstzoner er lukket i knoglerne) og...... Medical Encyclopedia

gigantisme - ((søjle; se kæmpe) gigantisk vækst, overdreven vækst af en person, dyr eller individuelle dele af kroppen (f.eks. lemmer, delvis g.). Ny ordbog med fremmede ord. af EdwART,, 2009. gigantisme [... Ordbog med fremmede ord russisk sprog

Gigantisme - (fra den græske. Gígas, slægt. Case gígantos-kæmpe, kæmpe) øgede den menneskelige vækst. Højde over 190 cm kan blive patologisk. Giganter over 200 cm er sjældne, den højeste person, der er beskrevet i litteraturen, havde vækst...... Great Soviet Encyclopedia

gigantisme - a; m. skat. Overdreven vækst af en person eller dyr eller dele af kroppen på grund af forstyrrelse af de endokrine kirtler. * * * gigantisme er den unormale vækst hos en person eller et dyr, der overskrider arten, der er karakteristisk for arten. Kaldes...... Encyclopedisk ordbog

gigantisme - PATHOLOGY OF EMBRIOGENESIS GIGANTISM - store kropsstørrelser, der forekommer med læsioner i hypofysen i en tidlig alder... Generel embryologi: Terminologisk ordbog

Hvad er gigantisme

Gigantisme er en patologisk disposition af kroppen til hurtig vækst. Patologi af neuroendokrin art på grund af det øgede indhold af hormonet somatotropin, der er produceret af den forreste hypofyse. Gigantisme findes både hos kvinder og mænd. Sygdommen ledsages ikke kun af fysiologiske abnormiteter, men også af somatiske lidelser samt psykiske lidelser.

Det andet navn på gigantisme - makrosomia - taler om patologi for sig selv. Dette betyder, at patienter har en stor krop, som i dette tilfælde illustrerer væksten af ​​patienter og størrelsen på de enkelte dele af kroppen. Typisk kan der ses tegn på gigantisme i perioden med aktiv vækst i teenagers krop, fra ca. 10 til 15 år. De første symptomer på patologien opdages netop på dette tidspunkt og med tiden øges kun i hele perioden, mens skelettet vokser.

Med gigantisme er patientens væksthastighed signifikant højere end normalt, derfor er væksten af ​​patienter under slutningen af ​​puberteten under to meter. Patologisk vækst af kvinder betragtes som mere end 190 cm, og for mænd - mere end 200 cm.

Derudover er proportionaliteten af ​​fysikken relativ. Nogle patienter opretholder normale forhold, mens andre kan have for små lemmer - hænder og fødder, lille hovedstørrelse. Hyppigheden af ​​gigantisme ifølge statistikker overstiger ikke mere end tre tilfælde pr. Tusinde mennesker, men det er svært at få nøjagtige data.

En interessant kendsgerning er, at forældrene til patienter med gigantisme har normal vækst, og selv i de næste generationer er der ingen forfædre med en sådan krænkelse. Patienter med gigantisme blev undersøgt af deres forældre, og det blev fundet, at halvdelen af ​​dem var sunde og ikke havde nogen forudsætninger for udseendet af et barn med en sådan mangel. Alle disse afvigelser kan indirekte påvirke den vigtigste årsag - overdreven sekretion af væksthormon.

De resterende patologigrupper var som følger: forældre led af otolaryngologiske sygdomme, havde en hovedskade, kvinder havde aborter inden de fødte et barn med gigantisme. I dag gennemføres undersøgelser af påvirkningen af ​​disse faktorer på forekomsten af ​​gigantisme hos afkom.

Med denne patologi differentieres gigantisme hos børn med højhed, når patienten, bortset fra høj statur, absolut ikke har nogen sundhedsmæssige problemer såvel som Pipe-syndrom, Marfan-syndrom, hypogonadisme og Sotos-syndrom.

Årsager

De vigtigste årsager til gigantisme ligger i endokrine lidelser i patientens krop og en ændring i knoglestruktur. For at forstå, hvad der præcist udløste vækstproblemer, skal du være opmærksom på det nøglehormon, der er ansvarligt for vækst. Patienter viser sig normalt at have hyperplasi og overdreven funktion af hypofysen, som er ansvarlig for produktionen af ​​væksthormon.

Isoformer af væksthormon under påvirkning af kodet information i kromosomet syntetiseres i den forreste hypofyse. Væksthormonets vigtigste rolle er virkningen på ikke-lukkede knoglevækstzoner, hvilket resulterer i, at en person vokser. Somatotropin er også ansvarlig for sammensætningen af ​​en person, forholdet mellem fedt og muskelvæv osv..

Når produktionen af ​​væksthormon bremses, lukkes knoglevækstzonerne, dvs. de oserificeres. Dette sker normalt i en alder af tyve år, og hvert næste ti år reduceres produktionen af ​​væksthormon med 14 procent. I en alder af tyve har en person allerede nået en bestemt højde, som ikke ændrer sig gennem hele livet, og kun i alderdom forekommer naturlige processer, som et resultat af, at en person bliver mindre.

Problemet med gigantisme er forbundet med overdreven hypofyseaktivitet og produktionen af ​​en stor mængde væksthormon. Sådanne afvigelser forekommer dog ikke alene. Funktioner i hypofyse påvirkes af:

  • tumorneoplasmer i kirtlen, for eksempel hypofyseadenom;
  • forgiftning;
  • overførsel af en infektion, der påvirker nervesystemet (sådanne infektioner inkluderer meningitis, encephalitis);
  • traumatiske hjerneskader, der påvirker hypofysen.

I nogle tilfælde ligger problemet ikke i hypofysen i sig selv, men i tilstanden af ​​bevægeapparatet, når den epifysiske brusk bliver mindre modtagelig for virkningen af ​​kønshormoner og bevarer en tendens til at stige, mens kønshormoner bør bremse denne proces. Derfor forekommer vækst selv i perioden efter puberteten.

Den patologiske mekanisme er som følger. Med øget produktion af væksthormon forekommer to processer samtidig - stimulering af vækstfaktorer i vævene og produktionen af ​​en insulinlignende vækstfaktor. Med den samtidige indflydelse af disse faktorer på den menneskelige krop spredes bruskvævet, mucopolysaccharider afsættes, og kollagen produceres intenst. Alt sammen fører dette til fortykkelse af knogler og deres vækst allerede i barndommen.

Symptomer

Påvirkningen på kroppen af ​​væksthormon fører til makro- og mikroskopiske ændringer i kroppen af ​​en patient med gigantisme.

Store patienter har store lemmer.

Patologiens mikro-manifestationer inkluderer:

  • en stigning i osteoner i det kortikale knoglelag;
  • rarefaction af knoglestrukturen i den svampede region;
  • tilstedeværelsen af ​​proliferative og dystrofiske processer i bruskvævet;
  • endokondral knoglevækst;
  • udseendet af regionale fortykninger på knoglerne;
  • villøse udvækst i synovialmembranen.

Makroskopiske ændringer hos en patient med gigantisme manifesteres i følgende:

  • hos patienter vokser den frontale bihule og udvides;
  • underkæben vokser, og på grund af en ændring i vinklen mellem knoglens grene opnås deformation, og kæben har form af en slæde;
  • diastema dannes - store sprekker mellem tænderne;
  • i de forreste sektioner forlænger ribbenene;
  • de ydre og midtre dele af kostbrusk er hypertrofiserede, og de indre påvirkes af dystrofiske processer;
  • kendetegnet ved væksten af ​​ryghvirvlerne i bredden;
  • de cervikale og thorakale områder har udtalt kyphose;
  • intervertebrale diske er tilbøjelige til hypertrofi, på grund af hvilken deformerende spondylose og Schmorls brok ofte diagnosticeres;
  • rørformede knogler øges betydeligt i længden, og åbningen for rygmarvskanalen udvides.

De kliniske symptomer på patologi med gigantisme er udtalt. Som nævnt ovenfor er det førende tegn høj patientvækst. I dette tilfælde foretager forskellige former for sygdom deres egne tilpasninger af symptomerne, for eksempel er delvis gigantisme karakteriseret ved en uforholdsmæssig vækst og stigning i størrelsen på en del af kroppen, som regel patologien påvirker lemmerne.

Der er ændringer i metaboliske processer, og selve patologien påvirker patientens mentale tilstand signifikant. Patienter med gigantisme oplever mange negative symptomer på sygdommen:

  • øget træthed;
  • morgen svaghed;
  • hovedpine angreb;
  • hukommelsesproblemer
  • fald i muskelstyrke.

Kønsområdet lider også af gigantisme - mænd kan have underudviklede kønsorganer, der er en svag sekretion af sædvæske, der er problemer med sædafgang og seksuel lyst. Hos mange patienter er trang til det modsatte køn simpelthen fraværende på grund af dybt eksisterende psykologiske problemer.

For kvinder bliver problemerne med udbrud af menstruation, tidlig overgangsalder, manglende evne til at blive gravid og føde et barn relevante. Patienter af begge køn kan udvikle diabetes. Diagnosen stilles på grundlag af objektive data og et øget niveau af væksthormon.

Klassifikation

Mærkeligt nok er der endnu ikke udviklet en samlet klassificering af typerne af gigantisme, og derfor bruger lægerne i praksis kun de data, der stadig studeres. Følgende typer gigantisme er blevet etableret - akromegalisk, splachnomegali, eunuchoid, delvis, cerebral. Cerebral og partiel findes ofte blandt alle typer gigantisme, og blandt symptomerne på gigantisme er der en kombination af forskellige manifestationer i forskellige typer gigantisme.

Cerebral gigantisme

Mennesker med cerebral gigantisme har specifikke ydre tegn, som patologi allerede kan mistænkes for. Først og fremmest er det en høj skrånende pande og fremspringende frontknolder. Ansigtstræk er uslebne, hvilket især understreges af hypertelorisme. Underkæben stikker frem, strabismus observeres..

Cerebral gigantisme bestemmes genetisk, og test kan udføres på forhånd

Afvigelser i taleapparatets struktur er karakteristiske for patienter - ganen er høj og den uforholdsmæssigt store tunge. Hos patienter bemærkes en stigning i fødder og hænder, og undertiden forekommer fingerfusion. På trods af knogelpatologi fungerer det endokrine system uden forstyrrelser.

Sygdommen er autosomal recessiv i naturen, forekomsten er sporadisk, men det er for nylig blevet konstateret, at sygdommen overvejende er autosomal dominerende. Patologi forekommer normalt hos drenge og manifesterer sig i form af en af ​​to typer mutationer..

Årsagerne til forekomsten af ​​cerebral gigantisme er en krænkelse af mutationen af ​​en af ​​generne i det femte eller tredje kromosom. For manifestationen af ​​sygdommen er det nødvendigt, at en af ​​forældrene indeholder en mutant version af genet. Den anden variant af årsagen til udseendet af patologien er genmutationer, der forekommer i fosteret efter befrugtning.

Ud over de ovennævnte patologiske symptomer bemærkes makrodichiocephalie hos patienter med cerebral gigantisme, hvor hovedets størrelse øges, men på samme tid forbliver mængden af ​​cerebrospinalvæske normal uden tegn på overdreven produktion. Kyphoscoliosis bemærkes, hvor rygsøjlen er buet samtidigt i to plan - frontal og sagittal.

Ofte ledsages cerebral gigantisme af:

  • øget størrelse på nogle indre organer (nyrer, lever, hjerte);
  • udviklingen af ​​hjertedefekter (atrioseptumdefekt, pulmonal atresi, problemer med ventilernes funktion, nedsat ledning af hjerterytmen);
  • krænkelse af koordination af bevægelser, krampeanfald;
  • misdannelser i centralnervesystemet;
  • vegetative lidelser.

Normalt vokser børn med cerebral gigantisme hurtigt, hvilket især bemærkes i det tredje og fjerde år af et barns liv. Desuden fører de strukturelle træk ved kroppen hos disse børn til nogle forsinkelser med hensyn til at holde hovedet, sidde og stå op. Normalt har babyer et ustabilt gang i lang tid efter de første skridt, hvilket resulterer i en øget risiko for barneskader. Tænder bryder tidligt ud, og talen udvikler sig senere, børn er lukkede, ustabile af følelser og tilbøjelige til aggression.

Diagnose er baseret på undersøgelse af genmateriale, analyse af eksterne manifestationer af patologi. Behandling findes ikke, kun symptomatisk terapi og korrektion af sociale lidelser er mulig.

Delvis gigantisme

Delvis gigantisme - en patologi er sjælden, mens hos patienter kun øges en del af kroppen, og dette forekommer hovedsageligt på grund af væksten i blødt væv eller øget knoglevækst. Delvis gigantisme er en medfødt anomali og blev først beskrevet i begyndelsen af ​​det 19. århundrede. I næsten to århundreder indeholder verdenslitteraturen data om højst et og et halvt hundrede tilfælde af gigantisme, hvorfor problemet er blevet undersøgt dårligt, og en samlet klassificering og tilgange til patologi er ikke blevet udviklet.

Delvis gigantisme er klart diagnosticeret på røntgenstråler af den øgede størrelse på knoglerne på en finger

I dag skelnes der mellem proportional og uforholdsmæssig gigantisme, og man ser også på problemer med medfødelighed - i dag har læger fremført teorien om, at sygdommen ikke kun kan være medfødt, men også erhvervet, udviklet efter nogle neuroinfektioner.

Årsagerne til delvis gigantisme er som følger:

  • den mekaniske årsag er den forkerte placering af fosteret i livmoderen, hvilket fremkalder komprimering og stagnation i visse dele af kroppen;
  • embryonale - lidelser, der optrådte i perioden med embryonal udvikling, hvilket i sidste ende førte til øget vækst af individuelle dele af kroppen;
  • neuro-trofisk årsag er en krænkelse af vævets innervering og trofisme.

Tre former for delvis gigantisme skiller sig ud:

  • ægte medfødt gigantisme, når blødt væv overvejende vokser;
  • ægte medfødt gigantisme med overskydende knoglevækst;
  • ægte medfødt gigantisme med skade på de korte muskler.

Behandling

På nuværende tidspunkt er behandlingen af ​​patologi kompleks og uproduktiv, og symptomatisk bekæmpelse af sygdommen er ikke mulig uden radikale metoder, hvilket langt fra altid er acceptabelt for patienter. Målene med den terapi, som læger forsøger at udføre i dag, er at:

  • eliminere kilden til øget produktion af hormonet somatotropin;
  • i nærvær af et hypofyse-adenom til eliminering af en tumorneoplasma helt eller delvist;
  • for at forhindre tilbagefald;
  • normalisere niveauet af væksthormon og insulinafhængig vækstfaktor;
  • eliminere kliniske manifestationer af patologi, hvis muligt;
  • forbedre livskvaliteten i forskellige stadier af patientudvikling.

I øjeblikket holder læger sig til forventningsfulde taktikker, hvis sygdommen opdages i barndommen. Før der udføres nogen interventioner, er det nødvendigt at vente, indtil knoglevækstzoner er lukket, og først derefter udvikle teknikker til fjernelse af defekter.

Hvis der opdages specifikke krænkelser i patientens krop, er det muligt at håndtere sådanne abnormiteter direkte. For eksempel med en diagnosticeret hypofyse-adenom skal tumoren bestråles, og med den hurtige vækst af neoplasma indikeres kirurgi til fjernelse af tumoren. Før fjernelse analyseres alle indikationer og kontraindikationer omhyggeligt, fjernelse sker ved hjælp af en transsphenoidal metode.

Hvis det er muligt, korrigerer læger de lidelser, der opstod i udviklingen af ​​patologi. For eksempel behandles seksuel underudvikling med medicin, men delvis gigantisme kan fjernes, hvis en operation udføres på patienten. Prognosen for gigantisme kan kaldes relativt gunstig. De fleste patienter har ingen abnormiteter, der truer en persons liv..

Kropsdefekter forstyrrer dog undertiden patienter i socialisering og forringer alvorligt livskvaliteten for patienter. Spørgsmålet opstår også ved intercurrent patologier, der markant forværrer en patients tilstand med gigantisme. Dette kan øge dødeligheden, hvis en sådan komplikation ikke forhindres rettidigt..

Den vigtigste

Gigantisme er en temmelig sjælden krænkelse forbundet med indflydelse af arvelighed. En vigtig årsag til forekomsten af ​​gigantisme er overproduktion af væksthormon og aktiv knoglevækst i barndom og ungdom. Som et resultat af dette har patienter med gigantisme stor vækst, forstørrede organer, store lemmer og karakteristiske visuelle manifestationer af patologi.

Diagnose af gigantisme udføres hovedsageligt på grundlag af niveauet for væksthormon og eksterne manifestationer. Behandlingen af ​​sygdommen er selektiv, afhængigt af hvad der provokerede for hypersekretion. Terapi kan være såvel radikal som symptomatisk, hvilket kun hjælper med at korrigere manifestationerne og udjævne de mest smertefulde symptomer.

Konstitutionel højhed og gigantisme. Androgenresistenssyndrom

Andre endokrine lidelser inkluderer sygdomme, der ikke kan tilskrives nogen af ​​de kategorier, der er beskrevet i klassificeringen af ​​sygdomme i det endokrine system, metabolske forstyrrelser og spiseforstyrrelser. De er kendetegnet ved et specielt symptomatisk billede. Sådanne endokrine lidelser er især vækstforstyrrelser: konstitutionel højhed og gigantisme, androgenresistenssyndrom. Yderligere - mere om, hvad disse sygdomme er, hvad er deres symptomer og behandlingsmetoder..

Forfatningsmæssig høj

Tallethed diagnosticeres, når en person er 97-100 percentiler (af de bestemmende dele, i dette tilfælde se vækst) over standardhøjden i hans aldersgruppe. Den gennemsnitlige vækstrate bestemmes på baggrund af målinger af væksten hos 100 mennesker i samme alder.

Forfatningsmæssig højhed eller familiemæssig højhed er den mest almindelige blandt verdens befolkning. Denne betingelse arves derfor i en familie, hvor børn er uforholdsmæssigt høje, og forældrene har også høj vækst. Denne periode kan vare relativt kort, for eksempel i ungdomsårene. Efter denne periode forsvinder aldersforskellen med kammerater, barnet holder som regel op med at vokse, når den har nået normal vækst eller stopper ved en indikator over den gennemsnitlige norm.

Benstrukturen i sådanne børn er normalt let eller moderat bredere end hos jævnaldrende. Resultaterne af undersøgelser og målinger af fysiske og fysiologiske parametre adskiller sig ikke fra normen.

De vigtigste symptomer på konstitutionel højhed:

  • barnet overhaler peers i vækst med 10-15 cm;
  • tegn på tidlig pubertet (grov stemme, udseendet af armhule og skamhår, tidlig menstruation hos piger);
  • tegn på tidlig pubertet (grov stemme, udseendet af armhule og skamhår, tidlig menstruation hos piger); øget svedtendens;
  • tilstedeværelsen af ​​en "voksen" kropslugt.

De vigtigste årsager til konstitutionel højhed er som følger:

  • hyperthyroidisme;
  • overskydende væksthormoner;
  • for tidlig pubertet.

Når et barn begynder for tidlig pubertet på grund af de anabolske virkninger af sexsteroider, bliver barnet så højt, som det vil være i voksen alder. For øvrig er forfatningsvæksthæmning på grund af for tidlig pubertet også en arvelig årsag til højhed. Med andre ord, hvis forældrene til barnet (eller en af ​​dem) havde for tidlig pubertet i barndommen, vil dette også ske med deres afkom.

Forfatningsmæssig høj behandling

Forfatningsmæssig højhed skal overvåges og spores af vækstdynamik. Denne tilstand kræver ingen specifik behandling. Som en metode til korrektion af vækst kan hormonbehandling anvendes. Tilfælde med vedvarende højde, når barnet fortsætter med at vokse og overstiger vækstraten i en voksnes alder, er det nødvendigt at tage kønssteroider. Piger får ordineret ethinyløstradiol oralt i kombination med progesteron, drenge får testosteron i en dosis på 250-1000 mg. De bedste resultater kan opnås, hvis behandlingen påbegyndes hos piger under 10 år, hos drenge under 12,5 år. En anden måde at rette højde på er at følge en diæt og opgive dårlige spisevaner.

Konstitutionel gigantisme

Gigantisme er en tilstand, hvor en persons standardvækst overstiger aldersnormen. Der er ingen faste standarder for gigantisme, men det er sædvanligt at antage, at mennesker med vækst over 2-2,3 meter lider af denne sygdom..

Årsager til gigantisme

  • Kleinfelters genetiske syndrom;
  • Marfan metabolsk syndrom;
  • cerebrale lidelser;
  • overspisning;
  • arvelighed.

Under forfatningsmæssig gigantisme arver et barn denne funktion fra forældre.

Symptomer og behandling af gigantisme

Symptomer på forfatningsmæssig gigantisme ligner dem med forfatningsmæssig højhed. Behandling kan omfatte overvågning og kontrol af vækst, for eksempel ved anvendelse af hormonerstatningsterapi. Behandlingsregimet skal bestemmes individuelt under hensyntagen til analysen af ​​hormonniveauet.

Androgenresistenssyndrom

Syndrom for androgenresistens (følelsesløshed) eller ATS er en sygdom, der udtrykkes i kroppens modstand mod mandlige hormoner androgener. Som et resultat har en person med en kvindes delvise eller komplette fysiologiske egenskaber et genetisk sæt af en mand.

Årsager og symptomer på androgenresistens

ATS er forårsaget af genetiske defekter i X-kromosomet. Disse defekter gør kroppen ude af stand til at reagere på androgenhormoner. Androgensensitivitetssyndrom er komplet og ufuldstændigt. Fuld manifesteres, når der ved fødslen ikke er nogen visuelle tegn på en mand, barnet ligner en pige. Den fulde form af syndromet forekommer i et tilfælde ud af 20 tusind.

Med en ufuldstændig form for ATS, fødes et barn med eksterne mandlige seksuelle egenskaber, men følgende patologier kan dog være til stede:

  • ubesværede en eller begge testikler;
  • hypospadias - en tilstand, hvor urethraens åbning er på undersiden af ​​penis, og ikke på hovedet;
  • Reifenstein syndrom, også kendt som Gilbert-Dreyfus syndrom;
  • barnløshed.

Med en komplet ATS har en person med kvindelige ydre tegn ikke en livmoder, mængden af ​​skamhår og armhuler er meget lille. I puberteten vokser bryster, men menstruation forekommer ikke, og en sådan person kan ikke have afkom.

Med ufuldstændig ATS er både mandlige og kvindelige fysiologiske egenskaber til stede. Mange af patienterne har en delvist lukket eller for kort vagina, en forstørret klitoris, en lyskebrok med testikler, der er godt palpable, testikler i maven eller andre usædvanlige dele af kroppen.

Behandling af androgenresistenssyndrom

Der kræves nøjagtig diagnose for at bestemme, hvilke interne defekter patienten har. Testiklerne, der er unormalt placeret, fjernes, indtil barnet har nået puberteten. Æstetisk korrektion af de eksterne kønsorganer er mulig. Efter puberteten får patienter ordineret østrogenbehandling.

I henhold til materialerne:
Cohen Pinchas. Nelson tekstbog for børn. 17.. Vol. 554. 2004.
Hypopituitarisme, høje staturer og overvækstsyndromer; pp. 1857-1858.
Rosenfeld GR, Cohen P. In: pædiatrisk endokrinologi.
3rd. Sperling M.A., redaktør. Vol. 8,2008.
Overskydende væksthormonsekretion og hypofysegigantisme; s. 320.
Bhatia V. I: Pædiatriske endokrine lidelser. 2nd. Desai P.M,
Menon P.S. N, Bhatia V., redaktør. Vol. 4.3. 2008.
Høj status og overvækstsyndromer; pp. 92-95.
De Waal WJ, Greyn-Fokker MH, Stijnen T. et al.
Nøjagtighed af den endelige høydeprognose og effekter af vækst
reduktiv terapi i 362 konstitutionelt høje børn.
Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism.
1996; 81: 1206–1216. doi: 10.1210 / jc.81.3.1206.
Hindmarsh PC, Pringle PJ, DiSilvio L, Brook CGD.
En foreløbig rapport om somatostatins rolle
analoger til håndtering af børn med høj statur.
Klinisk endokrinologi. 1990; 32: 83–91. doi: 10.1111 / j.1365-2265.1990.tb03753.
Katrina Parker, MD.
af Arun Pal Singh.
Cunningham F, Leveno KJ, Bloom SL, et al.
Fostervækst og udvikling. I: Cunningham F, Leveno KJ, Bloom SL, et al.,
red. Williams Obstetrics. 23. udgave New York, NY: McGraw-Hill, 2010: kap 4.
Gottlieb B, Beitel LK, Trifiro MA. Androgensensitivitetssyndrom.
I: Pagon RA, Adam MP, Ardinger HH, et al., Eds. GeneReviews. 2014.
Lister Hill National Center for Biomedical Communications.
Wikimedia Foundation, Inc.

Hvilke frugter kan spises med diabetes?

gigantisme

Gigantisme er en patologi, der udvikler sig som et resultat af hypersekretion af væksthormon (væksthormon), der er produceret af den forreste hypofyse, hvilket provokerer overdreven proportional vækst af knoglerne i bagagerummet og alle lemmer. Denne sygdom manifesterer sig som regel allerede i barndommen (ved 7-13 år). Ud over hurtig vækst ledsages denne sygdom af mentale forstyrrelser såvel som forstyrrelser i det reproduktive system. Patienter med denne diagnose risikerer ofte infertilitet. Hvad er denne sygdom, hvad er årsagerne til udvikling, symptomer, de første tegn hos børn og voksne.

Hvad er gigantismesygdom?

Gigantisme er en farlig tilstand, der forårsager en betydelig ændring i alle kropssystemer. Gigantisme manifesterer sig i form af forkert lemvækst. Det er en sjælden sygdom, hvor der observeres unormal vækst. På samme tid er der en stigning i lemmerne i længden og undertiden en stigning i kroppen i omkrets.

Udviklingen af ​​gigantisme er forbundet med nedsat funktion af det neuroendokrine system og består i overdreven produktion af væksthormon (somatotropin). Denne sygdom manifesteres oftest hos unge, når deres fysiologiske vækst ikke stopper. Derfor er det for forældre nødvendigt at kende årsagerne og symptomerne beskrevet nedenfor for at stoppe accelereret vækst i tide.

Der er også delvis eller delvis gigantisme, der udvikler sig på grund af øget følsomhed på visse steder af vævsreceptorer over for væksthormon. Men genetisk gigantisme eller konstitutionel betragtes ikke som en afvigelse.

Væksten hos mænd med denne gigantisme overstiger to meter, og kvinder - 190 cm. Oftest observeret hos mænd i puberteten og fortsætter i hele den fysiologiske periode. Forældre til patienter, der lider af denne patologi, er normalt af normal vækst. Gigantisme bør differentieres fra arvelig høj.

Årsager til udvikling

Det skal bemærkes, at en sådan patologi af det endokrine system er mere almindeligt hos mænd (1-3 tilfælde pr. 1000 mennesker). Hypofysegigantisme er forbundet med en krænkelse af hypofysen på grund af forskellige årsager.

Den underliggende årsag til gigantisme er overdreven produktion af væksthormon, som igen kan udløses af følgende patologier:

  • beruselse (øget niveau af toksiner i kroppen);
  • neoplasmer af adenohypophysen;
  • hovedskader;
    neuroinfektion - infektiøse (bakterielle eller virale) sygdomme i centralnervesystemet, såsom encephalitis, meningitis, meningoencephalitis.

Ud over alt det ovenstående kan årsagen til gigantisme være et lavt følsomhedsniveau for receptorerne i den epifysiske brusk (den del af knoglen, hvorfra den vokser i længde) til hormoner, der er ansvarlige for seksuel udvikling, dette provokerer knoglernes evne til at vokse (knoglevækstområder forbliver åbne), selv efter slutningen af ​​puberteten (7-13 år).

Gigantisme og akromegali er to aldersrelaterede variationer af de samme patologiske processer: hyperplasi og hyperfunktion af hypofyseceller, der producerer somatotropisk hormon (væksthormon). Øget udskillelse af væksthormon kan observeres med læsioner i hypofysen som et resultat af tumorer i kirtlen (hypofyseadenom), forgiftning, neuroinfektioner (encephalitis, meningitis, meningoencephalitis), traumatiske hjerneskader.

Ofte er årsagen til gigantisme et fald i følsomheden af ​​epifysisk brusk, der sikrer knoglevækst i længden, for virkningerne af kønshormoner. Som et resultat af dette bevarer knoglerne evnen til at stige i længde i lang tid, selv i den post-pubertale periode. Hypersekretion af væksthormon efter lukning af knoglevækstzoner og færdiggørelse af ossifikation af skelettet fører til akromegali.

Faktorer, der kan udløse fremkomst af gigantisme hos børn:

  • hjerneskade;
  • autoimmune sygdomme;
  • neoplasmer i hypofysen;
  • langvarig brug af medicin;
  • beruselse af kroppen;
  • generel smitsom opladning af kroppen;
  • cerebrovaskulær ulykke.

Sorter

Moderne endokrinologi adskiller følgende sorter af gigantisme:

  • sandt - er kendetegnet ved en proportional stigning i knogler og fraværet af andre fysiske og mentale afvigelser;
  • acromegalic - patologien er belastet med tegn på acromegaly;
  • delvis (delvis) - kendetegnet ved en stigning i kun nogle organer;
  • halvdelen - en stigning i en halvdel af kroppen bemærkes;
  • eunuchoid - afslutningen af ​​gonadernes funktion registreres, sekundære seksuelle egenskaber er fraværende;
  • cerebral - ledsaget af skade på hjernen og centralnervesystemet;
  • gigantisme af indre organer - udtrykkes i en stigning i størrelse og masse af indre organer.

Da forældrene bemærkede, at deres barn begyndte at adskille sig fra deres kammerater i barndommen i udseende, opførsel, præstation og andre tegn, skal de straks kontakte en specialist for at identificere sygdommen i tide og begynde behandlingen. Ellers vil alle funktioner begynde at blive krænket, og mange patologier tilslutter sig, hvilket kan undgås i ungdomsårene.

Symptomer på gigantisme + fotos af mennesker

Fremgangen med gigantisme er faktisk svært at gå glip af, da det vigtigste karakteristiske symptom er den hurtige vækst af bagagerummet og lemmerne. Men også hos patienter med denne lidelse observeres følgende symptomer:

  • nedsat hukommelse;
  • nedsat visuel funktion;
  • hovedpine i varierende grad af intensitet;
    svimmelhed. Dette symptom opstår på grund af det faktum, at med gigantisme øges alle indre organer i størrelse med omtrent samme hastighed. Men det angår ikke hjertet. På grund af dette har dette vitale organ simpelthen ikke tid til fuldt ud at levere blod til en uforholdsmæssigt stor krop;
  • smerter i lemmerne, især i leddene;
  • hurtig udtømmelighed;
  • i begyndelsen af ​​sygdommen observeres en stigning i muskelstyrke, men når den skrider frem, falder den.

En stigning i niveauet af væksthormon forårsager hypertrofi og hyperplasi af hjertet, lungerne, leveren, bugspytkirtlen, tarmen. Hos cirka 25% af patienter med gigantisme forstørres skjoldbruskkirtlen, hvilket fører til en følelse af hjertebanken, irritabilitet og overdreven svedtendens. En tredjedel af patienterne har nedsat glukosetolerance.

Hos børn med gigantisme bemærkes epifysisk knoglevækst. Samtidig er stigningen i størrelsen på kroppen og de indre organer ret proportional. I fremtiden kan patienten forstørre ansigtstræk:

  • underkæben, mellemrummet mellem tænderne samt hænder og fødder øges;
  • flade knogler tykkere, der forekommer spredning af bindevæv.

Stemmen bliver normalt lav, makroglossi udvikler sig (udvidelse af tungen). Med udviklingen af ​​den patologiske svigt i kroppens organer og systemer.

Med delvis gigantisme forekommer en patologisk stigning i individuelle dele af kroppen (fingre, fødder osv.) I længde og bredde, patologisk spredning af blødt væv.

Hvis gigantisme ud over en vækstspurt ledsages af en dysfunktion af andre endokrine organer, vil sygdommen også have følgende symptomer:

  • svær tørst og øget vandladning på grund af diabetes eller diabetes insipidus;
  • vægtøgning med nedsat appetit, hævelse, bradykardi - hvis et fald i skjoldbruskkirtelfunktion udvikler sig med gigantisme;
  • vægttab, takykardi, øget appetit - hvis det ledsages af hyperthyreoidisme;
  • kan ledsages af et fuldstændigt fravær eller pludselig tidlig ophør med menstruation;
  • hos mænd er gigantisme ofte forbundet med et fald i seksuelle funktioner, mens dimensionerne af de ydre eller indre kønsorganer enten kan øges eller formindskes;
  • gigantisme er en af ​​årsagerne til infertilitet, både kvindelig og mandlig.

Billeder af mennesker med gigantisme:

Gigantisme hos børn

Gigantisme begynder at manifestere sig i puberteten fra 9-10 til 14-15 år. I nogle tilfælde kan de første symptomer allerede vises i alderen 5-6 år. Hos drenge er sygdommen mere almindelig end hos piger.

Endokrinologer identificerer følgende årsager til udviklingen af ​​patologi hos et barn:

  • hyperplasi af hypofyseceller, en stigning i cellerne i sig selv fører til en krænkelse af deres funktion - de begynder at producere meget mere hormoner;
  • hyperfunktion i hypofysens højre lob, denne anomali kan forekomme på grund af craniocerebral traume, infektion med meningitis eller encephalitis, hjerneforgiftning, udvikling af hypofyseadenom;
  • lav følsomhed af epifasisk brusk for kønshormoner, dette fører til fortsat vækst af alle knogler, selv i overgang og mere moden alder.

De generelle symptomer på sygdommen, som oftest begynder at vises i puberteten - 12-14 år:

  • dynamisk stigning i vækst,
  • generel svaghed og træthed,
  • ledsmerter,
  • synshandicap og hovedpine,
  • hukommelse tilbagegang,
  • svaghed og lav tone i muskelkorsetten,
  • asteni.

Foruden øget vækst skal forældre være opmærksomme, hvis børn klager over hovedpine og svimmelhed, led- og knoglesmerter. Svaghed og træthed, nedsat synsfunktion bemærkes. Hos en teenager reduceres hukommelsen, evnen til at reagere tilstrækkeligt på skolens arbejdsbyrde nedsættes. Psykiske abnormiteter og undertrykkelse af seksuelle funktioner kan være en del af fysiske indikatorer: amenorré hos piger, hypogonadisme hos drenge.

Forældre med en aktiv forøgelse af barnets størrelse skal informere fodlægen om dette. I ethvert spørgsmål, der er relateret til børns helbred, er det meget mere sikkert at være alt for bekymret end at tilskrive alle ændringer til fysiologiske processer..

effekter

Gigantisme er farlig med komplikationer i form af akromegali, infertilitet og i nogle tilfælde psykiske lidelser. Derudover udvikler patienter med gigantisme ofte:

  • hypo- eller hyperthyreoidisme,
  • diabetes eller diabetes insipidus,
  • arteriel hypertension,
  • hjertefejl,
  • myocardial dystrofi,
  • dystrofiske ændringer i leverparenchym,
  • emfysem,
  • muskelsvaghed,
  • asteni.

Øget risiko for godartede og ondartede neoplasmer.

Den mest almindelige dødsårsag hos patienter med gigantisme er hjerte-kar-svigt..

Diagnosticering

Det er ikke vanskeligt at diagnosticere denne sygdom, bare se på patientens udseende, da du straks kan forstå den mulige årsag til sygdommen. Sagshistoriske data vil indikere i hvilken alder de første tegn på sygdommen begyndte. Hvis vi taler om pubertet, fra omkring 14 til 16 år, kan vi med sikkerhed stille en diagnose - gigantisme.

I senere perioder fører tilsyneladelsen af ​​en krænkelse af sekretionen af ​​væksthormonsyntese til delvise forandringer i skelettet og manifesteres hovedsageligt ved grovhed af ansigtstræk, øget hårvækst og udseendet af endokrine lidelser. I sådanne tilfælde er diagnosen acromegaly.

For at afklare diagnosen i begge tilfælde er det nødvendigt at bestemme det kvantitative indhold af væksthormon i blodet. Normer varierer efter alder og køn.

Diagnosen af ​​gigantisme etableres på grundlag af en ekstern undersøgelse af patienten, resultaterne af laboratorie-, radiologiske, neurologiske og oftalmiske undersøgelser. Med gigantisme bestemmes et højt indhold af STH i blodet på et laboratorium.

For at identificere hypofysetumorer udføres røntgenstråler af kraniet, CT og MR af hjernen. I nærvær af et hypofyse-adenom bestemmes en forstørret tyrkisk sadel (hypofyse-seng). Røntgenbilleder af hænderne viser et misforhold mellem knogle- og pasalderen. En oftalmologisk undersøgelse af patienter med gigantisme afslører en begrænsning af synsfelter, overbelastning i fundus.

Oftalmologisk undersøgelse

I tilfælde af synsnedsættelse, forekomsten af ​​smerter i bane, er det nødvendigt at søge hjælp fra en øjenlæge. Ved hjælp af specielle apparater bestemmer øjenlægen tilstanden til fundus (ødemer, blødning) og måler også bredden af ​​synsfelterne, som i nogle tilfælde kan indsnævre.

Behandling

Gigantisme har adskillige generelt anerkendte behandlingsprotokoller, som afhænger af sværhedsgraden af ​​processerne, årsagerne til patologien, dens type og tilstedeværelsen af ​​samtidige sygdomme (dette fænomen observeres i næsten 100% af tilfældene).

Terapi sigter mod at fjerne årsagerne til sygdomsudviklingen og reducere koncentrationen af ​​væksthormon i blodet. Følgende behandlinger er vidt brugt:

  • medicin;
  • strålebehandling;
  • kirurgisk metode.

Lægemiddelbehandling

Når man bruger lægemiddelterapi, er hovedformålet med lægemidler at hæmme produktionen af ​​væksthormon af hypofysen. Gode ​​resultater registreres efter indtagelse af følgende lægemidler:

  • somatostatin - et middel, der blokerer produktionen af ​​væksthormon;
  • bromocriptin - et lægemiddel, der stimulerer produktionen af ​​dopamin. Dette biologisk aktive stof hæmmer syntesen af ​​væksthormon.

Begge lægemidler tages regelmæssigt i den dosering, der er ordineret af endokrinologen. I dette tilfælde er en systematisk overvågning af patientens hormonelle baggrund nødvendig.

Røntgenbehandling

Røntgenbehandling er en behandlingsmetode baseret på brugen af ​​stærkt aktive røntgenbølger, der kan hæmme tumorvækst og reducere produktionen af ​​væksthormon.
Kursusdosis af radioaktiv stråling er ordineret af lægen, afhængig af størrelsen og aktivitetsgraden af ​​tumorprocessen.

Traditionel operation

Hvis lægen ordinerede en traditionel kirurgisk indgriben, ordineres medicin som forberedelse til operationen. Hvis hypofyse er den eneste årsag til overdreven produktion af væksthormon, er fjernelse af hypofysen den mest effektive foranstaltning.

Under operationen foretager kirurgen et snit i næsehulen og fjerner tumoren gennem snittet. Indførelsen af ​​et endoskop med et kamera i næsehulen giver kirurgen mulighed for at se placeringen og størrelsen af ​​den fjernede tumor. Hvis der under operationen ikke var noget traume for kritiske dele af hjernen og nerverne, sker helbredelse efter en sådan operation på kort tid.

Livsprognose for gigantismepatienter

  1. Ifølge statistikker behandles 80 procent af tilfældene med gigantisme ved traditionel operation. Andre tilfælde kan behandles med medicin og gamma-nasal radiokirurgi..
  2. Da gigantisme hæmmer kirtlerne i kroppen, selv efter behandlingen, forbliver de fleste patienter ufrugtbare. Oftest gendannes ydeevnen ikke fuldt ud.
  3. Gigantisme kan efterlade farlige konsekvenser, for eksempel: konstante trykfald; pancreashormonmangel, insulin; hjertefejl; lungeudvidelse; dystrofi i leveren og skjoldbruskkirtlen.

Forebyggelse

  1. Grundlaget for forebyggelse af gigantisme hos børn er kampen mod epidemiske sygdomme, der kan forstyrre vækstprocessen. Det er også vigtigt at undgå overdreven indtagelse af vitaminer og rettidig behandling af perifere endokrine lidelser hos børn, især seksuel infantilisme..
  2. Som forebyggelse af gigantisme udføres planlagte undersøgelser af unge mænd i alderen 13-16 år for at identificere tegn på gigantisme. Rettidig påvisning af de første symptomer på gigantisme kan bidrage til dets komplette kur..
  3. Med passende og passende behandling har denne sygdom en relativt gunstig prognose. Men livslængden for patienter er betydeligt forkortet på grund af udviklingen af ​​intercurrent patologier (sygdomme, der komplicerer forløbet af andre sygdomme), som er de vigtigste dødsårsager for patienter på gigantisme hos mennesker. Størstedelen af ​​patienterne lider af infertilitet og har et meget lavt arbejdsevne..

Desværre er der ingen sæt foranstaltninger til at forhindre gigantisme. Forældres opmærksomhed på børns udvikling under puberteten er meget vigtig. Når de mindste symptomer vises, skal du straks søge specialiseret medicinsk hjælp. Rettidig diagnose og behandling vil hjælpe med at forhindre udvikling af komplikationer..