Autoimmune antistoffer undertrykker depression

Ved at bryde forbindelserne mellem neuroner kan autoimmune antistoffer ikke kun være skadelige, men kan også delvis være nyttige..

Antistoffer kaldes immunproteiner, der hjælper immunsystemet med at neutralisere bakterier, vira, syge celler, farlige molekyler osv. Men det sker, at immunsystemet begynder at angribe vores helt sunde væv. Og så vises autoimmune antistoffer i blodet - dem, der binder til vores egne proteiner.

Et af de proteiner, som autoimmune antistoffer ofte forekommer, er en glutamatreceptor kaldet NMDAR, der sidder på membranen fra neuroner. Glutamat fungerer som en af ​​neurotransmitterne og hjælper nerveceller med at overføre nerveimpulser til hinanden, og oftest bruger nervekæderne, der er ansvarlige for hukommelse og træning, glutamattransmission..

Når et antistof lander på glutamatreceptoren, ophører det med at arbejde og synker ned i cellen. Jo færre receptorer på en neuron, jo værre modtager det signaler fra andre neuroner, så til sidst stopper neuralkæden simpelthen med at virke. Som et resultat forværres de kognitive funktioner, symptomer på psykose, epileptiske anfald osv. Vises; samlet kaldet anti-NMDA receptor encephalitis - dvs. encephalitis forbundet med antistoffer mod NMDA receptorer.

På samme tid har mange mennesker antistoffer mod glutamatreceptoren, ifølge nogle skøn, bogstaveligt talt hver femte. Men de medfører ikke nogen problemer, fordi de ikke lader blod-hjerne-barrieren i hjernens blodkar. Denne barriere passerer ekstremt selektivt ind i nervevævet, hvad der flyder i blodet, og beskytter hjernen mod de mindst uønskede stoffer. Men blod-hjerne-barrieren kan lække - for eksempel på grund af en virusinfektion, på grund af traumer eller af en eller anden grund. Og så trænger autoimmune antistoffer ind i hjernen i overflod, som af en eller anden grund har syntetiseret immunitet, men som stadig ikke har gjort nogen skade.

Naturligvis afhænger meget af, hvor mange antistoffer mod glutamatreceptoren flyder i blodet, og hvad deres niveau afhænger af. Forskere ved Max Planck Institute for Experimental Medicine ved Molecular Psychiatry skriver, at autoimmune antistoffer mod NMDAR stiger med alderen - i mus og hos mennesker. Dette skyldes åbenlyst, at faktorer, der irriterer immunforsvaret over tid, mere og mere virker på kroppen, og en af ​​dem er stress.

Psykologisk stress provoserer virkelig forskellige ubehagelige immunvirkninger (som vi engang skrev i detaljer). I eksperimenter på mus, der levede under kronisk stress, var niveauet af antistoffer mod glutamatreceptorer højere end hos mus uden stress; på samme måde var han højere blandt migranter, der også er mere eller mindre i konstant stress og befandt sig i et underligt miljø. Det kan antages, at hvis en person, der skal leve i konstant spænding, sker der noget som en barriere mellem blodet og hjernen, så er risikoen for at få neuropsykiatriske afvigelser hos en sådan person større..

Men underligt nok viste det sig, at autoimmun-antistoffer var den lyse side. Det er kendt, at nogle symptomer på depression også kan observeres hos dyr: hvis en mus for eksempel oplever stress i lang tid, bevæger den sig mindre, kommunikerer mindre med andre mus og mister generelt interessen for livet. Forskere har bemærket, at selvom anti-glutamatreceptorantistoffer kommer ind i hjernen i stressede mus, begynder disse mus at bevæge sig mere, og deres symptomer på depression er svagere.

Det er underligt, at du kan observere den samme ting: forfatterne analyserede oplysninger fra en stor medicinsk database og så, at folk med autoimmune antistoffer i blodet og en lidt lækkende blod-hjerne-barriere er mindre tilbøjelige til at lide af depression og angst. Sandsynligvis kan sådanne antistoffer virkelig være gavnlige, kun de skal være nok til at slå de depressive-ængstelige neurale kæder fra, men de skal ikke være for mange for ikke at skade det, der virkelig er nødvendigt i hjernen..

100% Coronavirus-blokerende antistof opdaget

Amerikanske forskere fra det biofarmaceutiske firma Sorrento Therapeutics har opdaget et antistof, der ifølge deres erklæring blokerer coronavirus 100 procent. Det rapporteres af Fox News.

Ifølge kilden analyserede eksperter milliarder af antistoffer, blandt hvilke hundreder blev afsløret, der kunne påvirke coronavirus. Derefter isolerede forskere et dusin antistoffer, og en yderligere undersøgelse viste, at en af ​​dem - STI-1499 - er i stand til 100% at beskytte humane celler mod infektion.

Det bemærkes, at det omslutter virussen og fjerner det fra kroppen på fire dage. ”Vi understreger, at dette er en medicin. Der er en løsning, der bestemt fungerer, ”sagde Dr. Henry Ji, grundlægger af Sorrento Therapeutics. Indtil videre er test kun blevet udført under laboratorieforhold, så virksomheden endnu ikke har fået tilladelse til at frigive stoffet.

Dr. Ji bemærkede, at karantæne kan fjernes i alle lande med dette lægemiddel. ”Hvis vi har et neutraliserende antistof i kroppen, er det ikke nødvendigt med social afstand,” understregede han.

Den 15. maj sagde lederen af ​​det føderale biomedicinske agentur (FMBA) i Rusland, Veronika Skvortsova, at det antimalariale lægemiddel mefloquin, baseret på prækliniske studier, viste evnen til at undertrykke coronavirus fuldstændigt 48 timer efter infektion. Ifølge hende kræver dette en meget lille dosis - to mikrogram pr. Ml. Skvortsova kaldte stoffets potentiale både profylaktisk og terapeutisk.

I øjeblikket er der ingen vaccine mod den nye coronavirus; forskere fra forskellige lande, inklusive Rusland, udvikler aktivt den. Ikke-licenserede medikamenter og eksperimentelle behandlinger, fx ved anvendelse af mefloquin eller hydroxychlorokin, bruges nu til behandling af coronavirusinfektion..

Endelig analyse: hvad vil masseverifikationen af ​​antistoffer mod SARS-CoV-2

Et hidtil uset program til undersøgelse af kollektiv immunitet ved hjælp af test for antistoffer mod SARS-CoV-2 starter i Moskva. Til dette åbnes to behandlingsrum i 30 klinikker i hovedstaden. Bestået testen fra slutningen af ​​denne uge vil være i stand til og indbyggere i hele landet. Indenlandske tests kommer ind på markedet, hvilket vil være meget billigere end udenlandske - deres omkostninger starter fra 950 rubler. Izvestia analyserede det russiske marked for screeningssystemer og sammenlignede potentialet i forskellige test. Ifølge eksperter, der er undersøgt af Izvestia, vil lanceringen af ​​massediagnostik gøre det muligt at overvåge epidemiens dynamik nærmere og annullere handlingen af ​​restriktive foranstaltninger i tide.

Testinvitation

Forskere og myndigheder i Moskva iværksatte en videnskabeligt baseret befolkningsscreening, der vil blive udført i 30 voksne polyklinikker i byen. For at gøre dette, i hver af dem vil åbne to behandlingsrum, som vil installere gratis blodanalysatorer.

Motiverne vælges tilfældigt i overensstemmelse med aldersstrukturen for befolkningen i Moskva og under hensyntagen til bopælsområdet. Folk modtager invitationer via e-mail eller via sms. Cirka 70 tusinde beboere er planlagt til at teste dagligt - de vil modtage en invitation til at tage en gratis analyse, når de tilmelder sig proceduren online.

Efter at have bestået ELISA-testen (ELISA - enzymbundet immunosorbentassay, som tillader at detektere tilstedeværelse eller fravær i patientens blod af IgM-antistoffer (en markør for coronavirusinfektion) og IgG (en markør for immunitet mod coronavirusinfektion)), vil Muscovites modtage information om deres immunstatus.

Ifølge borgmester Sergei Sobyanin vil den samlede kapacitet i byens IFA-testsystem inden udgangen af ​​maj overstige 200 tusind analyser pr. Dag. De beskrevne forholdsregler giver dig mulighed for at vide nøjagtigt, hvad den reelle dynamik i spredningen af ​​infektion er, hvilket vil gøre det muligt for myndighederne at forstå, hvornår karantæneforanstaltninger kan ophæves.

Test til 950

Indtil det øjeblik fungerede kun et indenlandsk system i Rusland til at påvise antistoffer mod SARS-CoV-2. Den 10. april registrerede testskaberen - State Scientific Center “Vector” det i Roszdravnadzor, efter at have bestået alle de nødvendige tekniske og kliniske forsøg. Disse test blev imidlertid kun brugt til analyse af medicinsk fagfolk. De var utilgængelige for almindelige borgere.

Den 30. april rapporterede FMBA om registrering, og den 1. maj, Nemits Center for Hematology af Sundhedsministeriet. Ifølge Izvestia er disse test imidlertid endnu ikke kommet på markedet..

Invitro annoncerede den forestående start af massebrug af test. De nødvendige registreringsattester modtages den anden dag.

- Modtaget på vores kontorer biologiske materialer vil straks blive sendt til fem store laboratorier, hvor der vil blive foretaget forskning, - sagde direktøren for PR for virksomheden Nina Oreshkina. - Vores system er designet til at udføre 200 tusind test om måneden. Deres nøjagtighed er omkring 97%, og prisen vil variere fra 950 til 3,5 tusind rubler..

Hvilke videnskabelige grupper oprettede disse tests, specificerede virksomheden ikke. Undersøgelsens specifikke omkostninger afhænger af det anvendte system (kombinationen af ​​reagenser og teknologi, der bruges i dette tilfælde), samt af typen af ​​test - om det vil være kvantitativt eller kvalitativt. Derudover afhænger prisen af ​​afgørelsen fra testproducenten..

Virksomheden bemærkede også, at de planlægger at indføre test for både tilstedeværelsen af ​​antistoffer og deres koncentration i patientens blod. Denne mulighed giver en mulighed for ikke kun at lære om det faktum, at COVID-19 overføres, men også til at vurdere sværhedsgraden af ​​immunresponset mod sygdommen.

Som praksis viser, har disse to muligheder forskellige markedspriser. For eksempel, udgifterne til analysen for tilstedeværelse af antistoffer, der bruger importsystemet i Helix, er ca. 2 tusind rubler, mens testen for deres mængde i det samme firma kan udføres for ca. 4 tusind.

På samme tid har Invitro besluttet kun at fokusere på påvisning af IgG-antistoffer, hvis tilstedeværelse i blodet fra en person antyder, at han allerede havde COVID-19, og der er gået mere end to uger efter infektionen.

”Hvis vi taler om antistoffer som IgM, signalerer de udviklingen i den akutte fase af sygdommen, når besøg på kontoret til test er upraktisk på grund af de høje risici for medarbejdere og andre kunder,” understregede virksomheden..

Antistoffer er specielle proteiner produceret af kroppen som reaktion på infektion. Denne funktion gør dem til en praktisk indikator for medicinsk diagnose. Det første stof, der vises i blodet efter en trussel opstår, er IgM-immunglobulin, som signaliserer sygdommens begyndelse. Efter et par dage går IgG-antistoffer sammen, hvilket giver kroppens vigtigste immunrespons. Parallelt med disse to midler virker IgA-stoffet mod infektion, hvilket blokerer indtrængen af ​​patogener gennem slimhinderne. Kroppen bruger også leukocytter og T-lymfocytter, hvis aktivitet kan vurderes ved hjælp af ELISPOT-testen til bekæmpelse af infektioner..

Nationbeskyttelse

En anden russisk antistofprøve vises på markedet i begyndelsen af ​​juni, som blev oprettet af Genetico Center for genetik og reproduktiv medicin.

- I vores udvikling brugte vi et antigen (del af SARS-CoV-2-virussen), som er forbundet med dets unikke S-protein, som er placeret i piggene i virussens “corona”. Kodningsteknologien for denne komponent blev overført til os af kolleger fra det amerikanske medicinske kompleks Mount Sinai, ”sagde direktøren for centret, Arthur Isaev. - som resultat Vi har oprettet et testsystem med høj specificitet og nåede 98-100%. Det giver dig mulighed for ikke at forveksle antistoffer mod SARS-CoV-2 med antistoffer produceret efter kontakt med andre coronavira..

Ifølge eksperten vil det takket være denne funktion være muligt at minimere tilfælde af mennesker, der får falske oplysninger om deres immunitet mod sygdommen..

En test, der er udviklet af Hema, kommer snart ind på det russiske marked. Hendes produkt er allerede licenseret, men repræsentanter for organisationen kunne ikke give Izvestia en operationel kommentar..

- At få resultatet af tilstedeværelsen af ​​IgG-antistoffer mod coronavirus kan være en reel lettelse for en person, da dette indikerer, at han tidligere havde en mild eller asymptomatisk form, samt en betydelig reduktion i infektionsrisikoen i fremtiden, - mener en forsker inden for de kemiske og biologiske fakulteter ved Moskvas statsuniversitet. M. V. Lomonosov Teymur Aliyev. - Dette betyder dog ikke, at sådanne mennesker kan forsømmes ved personlige hygiejneforanstaltninger og dramatisk udvide vennekredsen, fordi der altid er mulighed for en fejlagtig konklusion.

privat

Russiske test for antistoffer mod coronavirus er endnu ikke tilgængelige for forbrugere - i stedet bruger udenlandske klinikker dem, fabrikanter, der allerede har modtaget de relevante tilladelser. Dette skete på grund af tilgængeligheden af ​​internationale certifikater, der forenklede licensprocessen..

Disse oplysninger blev bekræftet af en undersøgelse foretaget af Izvestia blandt ikke-statslige medicinske organisationer. Især bruger akademikeren Roitbergs klinik det medicinske system Biozek (Holland), det globale medicinske system bruger den sydkoreanske udvikling Sugentech, og klinikkerne Chaika Health og Dawn har valgt det kinesiske produkt INNOVITA.

Ifølge personalet på de listede institutioner skal patienten for analysen komme til dem for at indsamle biomateriale, hvorefter resultaterne sendes til hans e-mail inden for få timer. Omkostningerne ved undersøgelsen afhænger af testtypen fra 3 tusind til 7 tusind rubler. Der er ingen køer for at modtage tjenesten - i de fleste tilfælde kan du arrangere et besøg på klinikken enten på samtalen eller den næste.

Desuden rejser effektiviteten af ​​nogle importerede systemer spørgsmål fra eksperter.

- De test, der i øjeblikket bruges i private klinikker, viser helt forskellige kvalitetsresultater., - sagde medstifter af klinikken "Breaking Dawn" Evgeny Boychenko. - Derfor skal du, når du vælger et system, nøje se på resultaterne af dets laboratorieundersøgelser - både formelle (de udføres for at få en licens) og yderligere.

Antistofprøvning er generelt nyttigt for landet, da det giver dig mulighed for at forstå omfanget af epidemien i landet, siger Oleg Batishchev, lektor ved Institut for Biofysik ved MIPT.

- Massetest giver dig mulighed for at bestemme, hvor mange mennesker der virkelig blev syge af SARS-Cov-2, inklusive asymptomatiske, samt hvor stabil deres immunitet er. - overvejer eksperten. - Effektiviteten af ​​tests er et andet spørgsmål. Det er klart, at de skal gennemgå den nødvendige kontrol for interaktion med andre coronavirus, og kun de, der har vist specificitet med en ny infektion, kan bruges..

Lanceringen af ​​massetestning af antistoffer mod coronavirus vil også give mulighed for at vurdere niveauet af kollektiv immunitet mod denne sygdom blandt russiske borgere. At det kan blive en af ​​de vigtigste indikatorer, der vil give staten mulighed for at overvåge epidemiens dynamik nærmere og annullere handlingen af ​​restriktive foranstaltninger i tide.

I Roszdravnadzor - organisationen, der registrerer testene - svarede de ikke på offentliggørelsestidspunktet på anmodningen fra Izvestia.

Hvad viser tilstedeværelsen af ​​visse antistoffer mod coronavirus??

I strømmen af ​​videnskabelige publikationer om COVID-19 og SARS-CoV-2, og den vokser som en snøskred, mens der er meget lidt information om antistoffer mod virussen. Der er f.eks. Beskrivelser af specifikke test (doi: 10.1002 / jmv.25727). Denne kinesiske test er designet til at detektere antistoffer mod glycoprotein S, begge relateret til immunoglobulin G (IgG) og immunoglobulin (IgM). Den er enkel at udføre og er sammenlignet med PCR for diagnostisk effektivitet - dets følsomhed og specificitet, henholdsvis 89% og 91%. Testets "tab" forventes ret. Faktisk, til produktion af antistoffer til det niveau, der er registreret af testen som et positivt resultat, må tiden gå, selv om antistofferne, der er bestemt, er IgM (sådanne antistoffer syntetiseres normalt under den primære immunrespons og vises først i blodbanen). Antistofprøve a priory er ikke den bedste mulighed til diagnose af akut virusinfektion. Efter alt, detekterer han ikke selve virussen, men kroppens reaktion på den, hvilket uundgåeligt er noget forsinket.

Hvad er hovedformålet med antistofforsøg i tilfælde af SARS-CoV-2 / COVID-19?

Kort sagt er tilstedeværelsen eller fraværet af antistoffer mod individuelle virusantigener fra et pragmatisk synspunkt lige så interessant som det er informativt for patienthåndtering, prognose og forebyggelse. Som illustration to modellsituationer:

1. Antag, at antistoffer i det virale protein X vises under toppen af ​​virussen i kroppen, derefter mindskes og forsvinder, når virussen ikke længere er i kroppen. Sådanne antistoffer er en nyttig diagnostisk markør af sygdommen, men de har ingen relation til immunitet tilbage efter bedring..

2. Antag, at antistoffer mod et andet viralt protein Y vises, når de kommer sig og er til stede i lang tid efter opsving.

To muligheder er mulige her:

A) Disse antistoffer er "beskyttende", med andre ord, deres tilstedeværelse indikerer, at bæreren af ​​disse antistoffer er immun mod virussen. Sådanne antistoffer er en markør for tilstedeværelsen af ​​immunitet mod virussen..

B) Disse antistoffer er ikke beskyttende, men de indikerer, at deres transportør tidligere har overført en infektion med denne virus, med eller uden en klinik. Sådanne antistoffer kaldes undertiden "anamnestic." De er som "fingeraftryk" efterladt af "skurke" - tidligere infektioner.

Det største problem med antistofprøver er ikke teknisk. Der er mange muligheder for, hvordan man fremstiller dem, og der er ikke noget superkompliceret ved det. Det største problem nu er manglen på kvalitativ information om dynamikken i dannelsen af ​​forskellige typer antistoffer, dvs. antistoffer mod forskellige SARS-CoV-2 antigener / epitoper. For dem, der ikke er bekendt, er en epitop et sted med antigen, der direkte binder til et antistof af denne specificitet på en nøglelåsbasis; hvert virusprotein er en "konstellation" af epitoper.

Den "evidensbase", der giver dig mulighed for at finde ud af, hvilke antistoffer der er, hvad der skal opsamles. Når dette er gjort, vil antistofforsøg blive meget mere informativt..

Sig, ved at vide, hvilke antistoffer der er beskyttende, vil det være muligt at bestemme, om denne person er immun mod SARS-CoV-2.

Eller et andet afgørende spørgsmål - hvad er hyppigheden af ​​asymptomatiske infektioner??

Forestil dig, at du har en pålidelig anamnæstisk antistofprøve. Derefter kan hyppigheden af ​​asymptomatiske tilfælde bestemmes ved at undersøge dem, der overlevede epidemien og ikke blev syge. I forbindelse med COVID-19-pandemien er en sådan undersøgelse nu mulig i Wuhan (Kina). Jeg håber du ikke behøver at vente længe på indsamling af bevismateriale.

(c) Prof_AFV

Forfattererklæring

1. Jeg er en privatperson, jeg udtrykker kun min mening.

2. Min mening er ikke den ultimative sandhed.

3. Jeg er ikke engageret (jeg har ingen forretningsmæssige og andre “egoistiske” interesser), jeg bruger kun pålidelige videnskabelige informationskilder og vurderer disse oplysninger kritisk.

4. Jeg udtaler kun min mening om de medicinske aspekter af epidemien og kun betydningen og ikke de specifikke personer, der taler om dette emne.

5. Mine prognoser, dette er bare min vurdering af den mest sandsynlige udvikling af et eller andet aspekt af epidemien i det øjeblik, hvor prognosen laves.

Antistoffer - hævn på din egen krop?

Antistoffer - hævn på din egen krop?

Den moderne diagnose af autoimmun thyroiditis er etableret på grundlag af kun to tegn: en stigning i antallet af antistoffer (mod thyroperoxidase eller thyroglobulin) i blodet og en stigning i mængden af ​​bindevæv i skjoldbruskkirtlen. Det er meget forenklet at sige, at hele ændringen i skjoldbruskkirtlen med autoimmun thyroiditis kommer ned på virkningen af ​​antistoffer på cellerne i kirtlen.

s. 95: ”På nuværende tidspunkt er der en bred forståelse af autoimmune sygdomme, i den patogenese, som det antages, at der er et element af selvudvikling baseret på en ond cirkellukning. Man skal dog huske på, at alle detaljerne i patogenesen af ​​disse sygdomme langt fra er klare, og det vides især ikke, om sygdommen fortsætter automatisk i denne onde cirkel (dvs. i sig selv), eller om denne proces kontinuerligt understøttes af nogle startende "faktorer. Ya. L. Rapoport gør opmærksom på det faktum, at "ofte begrebet" autoantistof "automatisk får betydningen af" årsag til sygdom ", på trods af en række modsigelser i forsøg på at underbygge disse synspunkter og tvivlsomheden af ​​bevis *. Forfatteren understreger, at “hvis immunopatologi spiller en rolle i patogenesen af ​​menneskelige sygdomme, er det hovedsageligt som en sekundær lagdeling, der er inkluderet i den patogenetiske kæde. Imidlertid kræver afsløring og bevis for en sådan rolle yderligere overbevisende forskning, der er differentieret for hver sygdom. ” I det mindste fra området infektiøs immunologi er det kendt, at eliminering af den etiologiske faktor (mikrob) i mange tilfælde fjerner de immunopatologiske lag ”.

* i det følgende citat af A. V. Ushakov

Sarkisov D.S., Paltsev M.A., Khitrov N.K. Generel human patologi: Tekstbog (2. udg., Revideret og yderligere). - M.: Medicin, 1997.-- 608 s: syg. (Tekstbog. For seniorstuderende på medicinske skoler, praktikanter, kliniske beboere og studerende på fakulteter ved institutter til forbedring af læger).

Reference:

patogenese - udviklingen af ​​sygdommen,

Antistoffer er kemikalier, der producerer celler i immunsystemet (lymfocytter). Ved autoimmun thyroiditis antages antistoffer at bidrage til skader på skjoldbruskkirtlen. Antallet af dets celler falder, og laget mellem cellerne (fra bindevævet) øges. Dette er den mest almindelige opfattelse..

Denne forståelse af antistoffernes aggressivitet over for cellerne i din egen skjoldbruskkirtel udtrykkes også i termer, der er introduceret af læger i deres ordforråd. For eksempel kaldes antistoffer mod skjoldbruskkirtelvæv "antithyroid" (det vil sige rettet mod skjoldbruskkirtlen) og "cytotoksisk" (det vil sige ødelæggelse af celler). Dette synspunkt dominerer i dag. Det præsenteres i manualer og undervises på institutter til forbedring af læger. Så hvad kan lægen så fortælle patienten om autoimmun thyroiditis?

Sådan her. Det viser sig, at naturen, der skabte kroppen og forbedrede dens modstand mod mange aggressive påvirkninger, mislykkedes. Oprettet en autoimmun mekanisme for selvskading. Men hvorfor?

Eller er vi mennesker, der prøver at afsløre naturens sprog, fortolke fakta for at behage os selv? Hvad vil du svare? Er du klar til at være ærlig overfor dig selv?

Skynd dig ikke at svare. Glem ikke, at menneskehedens historie er fyldt med eksempler på selvbedrag.

For bare et par hundrede år siden frigav læger frenetisk ”dårligt” blod fra patienter. Datidens videnskabelige medicinske råd kunne fratage rang som en læge for enhver, der tilbageviste de kanoniske synspunkter på en sådan praksis.

I A. Chekhovs tid anbefalede halsbrand at bruge sodavand. Og nu ved næsten enhver studerende ved et medicinsk universitet om bedragerskabet af en sådan ”behandling”.

I min barndom, med en stigning i temperaturen på grund af hypotermi, søgte læger at reducere den til 36,6 grader. Ved du, hvorfor det i sådanne tilfælde nu anbefales at holde sig til 38-graders mærket? Det er sandt, dette er hjælp til bedring. Kroppen selv prøver at hæve temperaturen. Intensiverer deres biokemiske processer i kampen mod sygdommen og har en skadelig virkning på skadelige vira og bakterier.

Hvad er der ændret sig i de sidste 30–40 år med at forstå vigtigheden af ​​at øge kropstemperaturen? Den menneskelige krop eller det "videnskabelige" udseende? Hvad blev fiktion? Natur eller vores vurdering af manifestationerne af naturen?

Så hvad er antistoffer? Fjender eller venner? Fordel eller skade?

Generelt har kroppen brug for antistoffer. De kan fremstilles af alle egne og fremmede (indtagne) stoffer, som de anser for at være skadelige. Og deres hovedopgave, som faktisk immunsystemets opgave, som antistoffer hører til, er at beskytte kroppen.

Men antistofferne i sig selv beskadiger ikke cellerne! De har muligheden for kun at blokere (dvs. begrænse) aktiviteten af ​​celler.

Hemmeligheden bag autoimmun thyroiditis er enkel. Skjoldbruskkirtlen fungerer overdrevent med at producere hormoner. Hendes celler er overspændt. Efter nogen tid dør cellerne, der er opbrugt fra arbejde. Processen med celledød hersker over deres genoplivning.

Men da jern er vigtigt, fordi uden dets hormoner er det umuligt at leve en dag, beskytter dens krop. Men det beskytter kun, som det er i stand til: kroppen udskiller antistoffer, der forhindrer celler i at arbejde.

Man kunne sige andet. Antistoffer beskytter skjoldbruskkirtelceller mod udtømning og død, hvilket holder dem på et nødvendigt minimum. For livet. Mere specifikt for levetiden for alle andre kropsceller.

Jeg vil fortælle dig om en af ​​mine patienter, der kontaktede mig i forbindelse med autoimmun thyroiditis. Før hun besluttede at blive behandlet med mig, gik hun rundt på flere læger. Dette skete normalt som dette. Hendes venner, der havde problemer med skjoldbruskkirtlen, anbefalede en specialist. Hun konsulterede ham. Men noget passede ikke hende. I sidste ende tog hun en beslutning. Vi startede behandlingen.

Det viste sig, at hun var tilfreds med to omstændigheder. Rationalitet med hensyn til sygdommen og fraværet af skadelighed i behandlingsprocessen.

I behandlingsperioden er du altid nødt til at blive bekendt med patienten, ikke kun med den fysiske, men også med dens psykologiske, og nogle gange endda den åndelige side. Det er vigtigt.

Patienten havde en analytisk tankegang. Hun fik let en systematisering af information. Tilsyneladende var hun derfor harmonisk med sit arbejde som hovedkontor. Og derfor var det lettere for hende at observere resultaterne af behandlingen.

Tre kriterier trak oprindeligt opmærksomhed. Høje niveauer af antistoffer i blodet, ændringer i skjoldbruskkirtelvæv og tegn på funktionel skjoldbruskkirtel i skjoldbruskkirtlen (dvs. hypothyreoidisme). Den førende diagnose var autoimmun thyroiditis. Alt dette var yderst utilfreds med mine kolleger fra andre medicinske institutioner, der undersøgte patienten foran mig..

At dømme efter deres pessimistiske, ifølge patienten, holdning til sygdommen og deres henstillinger, så det ud til, at der simpelthen ikke var nogen grund til at håbe på et vellykket resultat. Ifølge flertallet af specialister, som denne patient besøgte før mig, ventede mange års hormonel medicin og sandsynligheden for irreversible ændringer i skjoldbruskkirtelvæv hende.

Så vi startede behandlingen. Ud over procedurerne i klinikken og den sædvanlige overholdelse af anbefalingerne udførte patienten nogle af aftalerne med særlig vedholdenhed. Efter hvert behandlingsforløb kontrollerede vi niveauet af hormoner og antistoffer. Ultralydresultater blev sammenlignet. Og sammen glædede de sig over den gradvise forbedring af alle blodtællinger. I løbet af de første tre kurser faldt antallet af antistoffer, produktionen af ​​hormoner i skjoldbruskkirtlen blev genoprettet, og TSH-niveauet faldt. Og efter det fjerde år sagde en sonolog fra hospitalet, Burdenko, som overvågede skjoldbruskkirtlen med en ultralydscanning, følgende: ”Nu har du næsten alt i orden med skjoldbruskkirtlen. Kirtelvævets tilstand er næsten kommet. Der er ingen tidligere heterogenitet. Og hvis det skete dig med skjoldbruskkirtlen, skal du nu overføre den samme helbredelsesindsats til bugspytkirtlen ”.

Halvandet år efter behandlingen gennemførte vi en opfølgende undersøgelse. Han følte sig godt. Tidligere bekymringer er gået. Niveauet af antistoffer overskred ikke normen. Dette glæder sig selvfølgelig. Men det mest interessante var i en anden. En ultralydsscanning viste en jævn forbedring i skjoldbruskkirtelvæv! Fibrosis (bindevæv) -steder blev bortskaffet og follikler regenereret!

Lignende eksempler er ikke få. Og hver af dem demonstrerer reversibiliteten af ​​den autoimmune proces ikke kun i relation til produktionen af ​​antistoffer, men også for at gendanne strukturen i skjoldbruskkirtlen.

Så hvorfor opfører antistoffer mod skjoldbruskkirtlen på denne måde? Hvad bestemmer stigningen og faldet i deres antal? Hvorfor er reversibel, hvad der betragtes som irreversibelt?

Jeg håber, at du ligesom mig på det tidspunkt er interesseret i at modtage svar på disse spørgsmål. Derfor foreslår jeg at overveje to versioner af udviklingen af ​​autoimmun thyroiditis og sammenligne dem med ægte medicinske kendsgerninger..

Nu minder disse to hypoteser mig om en episode fra den sovjetiske animationsfilm om en taber, der kom ind i det magiske land "Unlearned Lessons". I dette land, under smerter af henrettelse, blev den lille ignoramus tilbudt at bestemme sin skæbne selv ved at sætte et komma i sætningen: "Du kan ikke have nåde over henrettelsen".

Så jeg foreslår, at du analyserer disse to hypoteser og løser et lignende problem for dig selv.

Bioteknologer har opdaget et fuldstændigt blokerende coronavirus-antistof

Forskere: "Der er en løsning, der fungerer 100 procent"

i går kl. 10:54, visninger: 23698

Californiens bioteknologer har bebudet et stærkt gennembrud i kampen mod COVID-19. De hævder, at de var i stand til at påvise et antistof, der fuldstændigt blokerer coronavirus.

Forskere fra Sorrento Therapeutics, et San Diego-baseret bioteknologisk selskab i Californien, har opdaget et antistof, som de har beskrevet som "helbredelse".

Bioteknologer sagde, at under eksperimenter på en petriskål stoppede antistoffet fundet af virksomheden penetreringen af ​​coronavirus i 100% af sunde humane celler.

Dette er et af flere antistoffer, der er planlagt kombineret i en terapeutisk "cocktail", som Sorrento Therapeutics udvikler i samarbejde med Mount Sinai School of Medicine (New York), rapporterer Daily Mail.

I løbet af det sidste årti har virksomheden samlet et "bibliotek" med milliarder antistoffer og på baggrund af den nuværende pandemi er begyndt systematisk at teste dem for tilstedeværelsen af ​​coronavirus. Forskere har identificeret blandt et dusin antistoffer, der har haft en vis effekt på virussen..

Lægemidlet, kaldet STI-1499, er et af et dusin antistoffer (det vil sige immunceller, der neutraliserer patogener som det samme coronavirus), som, som virksomheden fandt, har en vis effekt på coronavirus.

En blanding af disse antistoffer kan fungere som et "beskyttende skjold" for humane celler og forhindre virus i at forårsage COVID-19.

”Det dækker vira og fjerner dem fra kroppen,” sagde Henry News, generaldirektør for virksomheden, Fox News, og kommenterede de fund, hans firma har gjort under laboratorieeksperimenter. - Når et antistof forhindrer virussen i at komme ind i en menneskelig celle, kan virussen ikke overleve. Således betyder dette, at hvis vi ikke tillader virussen at komme ind i cellen, vil virussen til sidst dø ud ".

Et antistof opdaget af californiske forskere hører til klassen “neutraliserende” eller bindende antistoffer. Ifølge den organiske kemiker Dr. Derek Low blokerer de virussen og udsætter alarmen for resten af ​​immunsystemet, hvilket forårsager en tilsvarende reaktion. Og de foretrækkes mere end andre typer antistoffer, der ikke fuldstændigt blokerer virussens virkning og ved et uheld kan lette dens penetration i humane celler..

Dr. Low bemærker, at neutralisering af antistoffer generelt også kan fungere som ”midlertidige vacciner”, og som forhindrer coronavirus-infektion hos mennesker, der endnu ikke er blevet inficeret..

Virksomheden hævder, at det kan producere op til 200 tusind doser antistoffer pr. Måned. En sådan produktionsplan vil sandsynligvis gøre dette lægemiddel tilgængeligt meget tidligere end forventet fra COVID-19-vaccinen, der udvikles i laboratorier i forskellige lande..

Virksomheden har allerede indgivet en ansøgning om uopsættelig godkendelse af de fundne midler til den amerikanske fødevare- og narkotikadministration (FDA), men har endnu ikke modtaget "klarsignal" fra dette regulerende organ..

”Vi vil understrege, at der er en kur,” sagde Dr. Henry G. G til Fox News. - Der er en løsning, der fungerer 100 procent. Hvis du har et neutraliserende antistof i din krop, behøver du ikke social afstand. ”.

Men som Daily Mail med rette påpeger, er ordet “hvis” nøglen. Trods de opmuntrende resultater kan virksomheden stadig ikke prale af, at det er lykkedes at blokere infektionen i den menneskelige krop.

Antistoffet er endnu ikke testet hos mennesker, så det er helt ukendt, hvordan det kan opføre sig i kroppen, og hvad dets mulige bivirkninger er.

Kinesiske forskere hævder, at mange mennesker ikke producerer antistoffer mod SARS-CoV-2

En artikel af forskere fra Fudan University, der er lagt i et fortryksarkiv, viser, at nogle patienter, der er frisk fra coronavirusinfektion, ikke har antistoffer mod SARS-CoV-2-virus i blodet. Dette sætter spørgsmålstegn ved effektiviteten af ​​passiv antistofterapi og vaccination..

For nylig har forskere ved Johns Hopkins University foreslået brugen af ​​passiv antistofterapi til behandling af coronavirus. Kort sagt bliver blodserum fra syge mennesker overført til dem, der er i fare. En undersøgelse foretaget af kinesiske forskere rejser imidlertid alvorlig tvivl om, at en sådan metode vil være effektiv.

Forskere ved Fudan University analyserede blodprøver fra 175 patienter, der blev udskrevet fra Shanghai Public Medical Center efter behandling med Covid-19. Det viste sig, at næsten en tredjedel af forsøgspersonerne havde uventet lave niveauer af antistoffer mod coronavirus i deres blod. Hos ti patienter kunne antistoffer overhovedet ikke påvises, mens en ultrahøj titer af immunoglobuliner kun blev observeret i to af dem..

Videnskabsmænd afslørede også et interessant mønster: antistofniveauer mod SARS-CoV-2-virus steg med alderen. Så de, der kom sig i aldersgruppen fra 60 til 85 år, havde et antistoftiter, der var tre gange højere end patienter i alderen 15-39 år.

”Cirka 30 procent af patienterne var ikke i stand til at udvikle høje titere af neutraliserende antistoffer efter Covid-19-infektion. Imidlertid var sygdommens varighed hos disse patienter i sammenligning med andre, ”skriver forskerne i deres artikel, der blev lagt ud som et fortryk på medRxiv-portalen. Materialet er endnu ikke gennemgået, men dets forfattere hævder, at dette er verdens første systematiske undersøgelse af antistofniveauer hos mennesker, der er kommet ud af coronavirus.

Arbejdet med forskere fra Fudan University sætter spørgsmålstegn ved effektiviteten af ​​passiv antistofterapi og muligheden for at skabe en vaccine mod SARS-CoV-2 / Sky News

Opdagelsen af ​​kinesiske videnskabsmænd kan markant påvirke ideen om kollektiv antiviral immunitet, som beskytter sårbare medlemmer af befolkningen ved at svække patogenens direkte transmissionskanaler. Dette kan igen påvirke Covid-19-pandemiprognoser negativt. For mere markante konklusioner vedrørende immunitet er forskere imidlertid nødt til at analysere prøver af biomateriale fra patienter ikke kun fra Kina, men også fra flere lande (helst i forskellige dele af verden).

Derudover opstår alvorlige spørgsmål om effektiviteten af ​​de udviklede vacciner mod coronavirus. De patienter, hvis blod ikke udviste antistoffer mod SARS-CoV-2, lykkedes på en eller anden måde at tackle virussen - muligvis på grund af T-celle- og cytokinimmunitet. På samme tid inducerede virussen ikke antistofsyntese: dette kan betyde, at vaccinen heller ikke fungerer i en del af befolkningen.

Sandsynligheden for at skabe en krydsvaccine, der vil give immunitet mod flere stammer på en gang, er også meget lav. Forskere har fundet, at antistoffer produceret som svar på SARS-CoV-2 kan binde til en beslægtet stamme af virussen - MERS-CoV (Mellemøstlig luftvejs forårsagende middel). Antistofbinding til virussen inhiberede imidlertid ikke MERS-CoV-replikation i værtscellerne..

AUTOANITIES

AUTOANTIBODIER - immunglobuliner rettet mod kroppens egne celler og væv.

Den grundlæggende lov om immunologi er, at kroppen kan danne antistoffer mod fremmede stoffer af forskellig art, men som regel ikke reagerer med en immunologisk reaktion på komponenterne i dens egne normalt fungerende celler og væv i kroppen, idet der skelnes mellem ”vores” og ”udlændinge”. Der kendes imidlertid et antal sygdomme, der er forårsaget af autoantistoffer eller ledsages af deres udseende i blodserumet (se Autoallergiske sygdomme).

I deres fysiske og kemiske egenskaber er autoantistoffer identiske med antistoffer (se).

Der skelnes mellem tre typer autoantistoffer: fulde autoantistoffer, der reagerer med de tilsvarende antigene strukturer i celler eller vævsekstrakter (antistoffer mod skjoldbruskkirtelsygdomme, anti-leukocytantistoffer mod leukopeni og kolde hemagglutininer for erhvervet hæmolytisk anæmi - autoagglutininer); ufuldstændige autoantistoffer mod antigenerne i det berørte organ (med gigt osv.) og de såkaldte serumfaktorer (antinuklær faktor i systemisk lupus erythematosus, reumatoid faktor ved reumatoid arthritis).

I øjeblikket er der ingen konsensus om forståelse af mekanismerne til dannelse af autoantistoffer, deres objektive betydning for patogenesen af ​​autoimmune sygdomme og muligheden for praktisk anvendelse som et yderligere diagnostisk kriterium for processens aktivitet.

Der er to grundlæggende muligheder for dannelse af autoantistoffer: 1) som et resultat af skade på celler og væv og fremkomsten af ​​nye antigener (se Autoantigener); 2) på grund af en krænkelse i det antistofproducerende system på grund af at overvinde den naturlige immunologiske tolerance. For at forklare mekanismen til forekomst af autoantistoffer som et resultat af en krænkelse af det antistofproducerende system antages det, at nogle celler og væv i kroppen ikke under normale forhold kan komme i kontakt med kroppens immunsystem, og at der ikke dannes en naturlig tolerance mod dem. Under særlige forhold kommer disse normalt isolerede væv imidlertid i kontakt med immunsystemet. En kendt sygdom af denne type er Hashimotos sygdom (se Hashimotos sygdom). Det opstår, fordi der ikke dannes naturlig immunologisk tolerance over for thyroglobulin, og der opstår tilsvarende autoantistoffer. Det er sandt, at den passive overførsel af autoantistoffer til aber ikke fører til skader på skjoldbruskkirtlen. På samme måde forekommer sandsynligvis nogle former for primært myxedem. Anatomisk isolerede væv og biologiske medier, der ikke danner en naturlig immunologisk tolerance inkluderer glaslegemet, linsen i øjet, sæd og hjernevæv. Frigivelsen af ​​adgang til disse væv og biologiske medier som et resultat af deres skade, stagnation eller betændelse kan føre til udseendet af passende autoantistoffer. F.eks. Kan sympatisk øjenskade eller sterilitet forekomme hos mænd..

Dette synspunkt om antigeniciteten af ​​isolerede væv og biologiske medier har behov for yderligere forfining. Det blev fundet, at thyroglobulin og sædstoffer relativt ofte kommer ind i blodet uden at forårsage dannelse af autoantistoffer. Kliniske observationer, en familieprædisposition og forekomsten af ​​sådanne sygdomme hos identiske tvillinger, samt en kombination med andre autoimmune sygdomme, indikerer en forbindelse mellem evnen til at producere autoantistoffer og den genetiske defekt i "immunologisk homeostase".

Nye immunkompetente celler opstår som et resultat af en mutation eller som et resultat af at overvinde den naturlige immunologiske tolerance. Denne mekanisme er forbundet med aktiviteterne i de "forbudte kloner". En interessant tendens er den øgede dannelse af autoantistoffer under generaliseringen af ​​sygdomme i det lymfoide retikulære system under påvirkning af røntgenstråler eller som et resultat af introduktionen af ​​cytostatika. Det er muligt, at cytostatika slår den normale observationsmekanisme fra, hvilket bidrager til fremkomsten af ​​forbudte kloner. Thymusen spiller en vigtig rolle i dannelsen af ​​naturlig immunologisk tolerance..

Autoantistoffer kan dannes til individuelle intracellulære antigener eller skjulte determinanter i proteinmolekyler (de såkaldte sekvesterede antigener). Det sidstnævnte kan detekteres ved spaltning af proteinet med enzymer eller som et resultat af ændringer i konfigurationen af ​​molekylet under påvirkning af fysiske og kemiske faktorer. For eksempel, efter gentagen indgivelse af papain eller oprensede præparater af streptococcal proteinase, detekteres en række dyr i dyrelegemet Langtidsimmunisering med forskellige antigener forårsager udseendet af autoantistoffer mod immunoglobuliner af forskellige klasser i dyr (reumatoidlignende faktor). Identificeringen af ​​skjulte determinanter er faktisk vanskeligt at differentiere fra antigener, der skyldes skade på egne celler og kropsvæv og deres erhvervelse af delvis fremmedhed.

Når dyr immuniseres med heterologt væv (hjertevæv eller bindevæv) dannes antistoffer ikke kun mod fremmede, men også mod antigener, der er fælles for donoren og modtageren. I denne forbindelse er adskillige fakta om afsløring af almindelige antigener i mikrober og mennesker af stor betydning. Især er den sandsynlige mekanisme for forekomst af autoantistoffer mod hjertevæv ved gigt er at overvinde immunologisk tolerance ved immunisering med almindelige antigener for streptococcus og humant hjertevæv.

Et vigtigt spørgsmål er autoantistoffernes rolle i udviklingen af ​​autoimmune reaktioner. Den autoimmune reaktion af den umiddelbare type er forårsaget af immunglobuliner, og den forsinkede type er forårsaget af cellulære reaktioner. Takket være immunglobuliner forekommer størstedelen af ​​autoimmune sygdomme forbundet med skade på de bloddannende organer. Disse inkluderer autoimmun hæmolytisk anæmi, leukocyt og thrombocytopatier. Identifikation af autoantistoffer i disse sygdomme udføres ved Coombs antiglobulin-reaktion (se Coombs-reaktion). Det var muligt at identificere agglutinerende og cytoliserende (hemolysiner) autoantistoffer, der forårsager en skadelig virkning på membranen. Under påvirkning af autoantistoffer bliver celler mindre resistente, vejrtrækningen forstyrres, og deres levetid forkortes. Elektronmikroskopisk undersøgelse af sådanne røde blodlegemer afslørede fikseringen af ​​immunglobuliner på deres overflade. Autoantistoffer bidrager til afsætning af forskellige proteiner på overfladen af ​​røde blodlegemer. Autoantistoffer identificeres også, der har en opsoniserende virkning, der fremmer handlingen af ​​makrofager..

Agglutinerende og hæmoliserende autoantistoffer har en anden temperaturoptimalitet. Hvis det ligger inden for kroppens normale temperatur, taler de om termiske autoantistoffer, med en lav en - om kulde. Tilstedeværelsen af ​​autoantistoffer rettet mod individuelle celleelementer er blevet påvist. Antimitochondriale autoantistoffer, for eksempel, påvises i 80-90% af tilfældene med primær galdecirrhose. Autoantistoffer mod DNA hos patienter med systemisk lupus erythematosus undertrykker matrixaktiviteten af ​​DNA i RNA-polymerasesystemet, har en hæmmende virkning på syntesen af ​​nukleinsyrer i en kultur af immunkompetente lymfoide celler. Med nefritis blev der påvist organspecifikke anti-renale autoantistoffer med en cytotoksisk effekt i vævskultur..

Autoimmune globuliner kan ikke kun have en cytotoksisk effekt, men også hæmme funktionen af ​​humorale faktorer. Blandt dem er autoantistoffer, der neutraliserer forbindelsen af ​​vitamin B12 og gastrisk faktor, den mest berømte, hvilket fører til hæmning af absorptionen af ​​vitamin B12 og forekomsten af ​​pernicious anæmi. En autoimmun reaktion af en øjeblikkelig type kan forekomme med forbrug af komplement, som dog observeres ikke i alle tilfælde.

De fleste af de kendte autoimmune reaktioner forekommer med deltagelse af ikke kun autoantistoffer, men også celler, lymfocytter, især dem, der under visse betingelser kan skade celler og væv i deres egen krop.

Ved autoimmune sygdomme interagerer immunglobuliner og cellulære immunrespons tæt med hinanden. Dette sker for eksempel med en autoimmun sygdom - systemisk lupus erythematosus. De fleste af de organændringer, der er observeret i denne sygdom, skyldes sandsynligvis cellulære autoimmune reaktioner, mens lupusceller (LE-cellefenomen, fra de første bogstaver lupus erythematodes) er fagocytter, der har absorberet et kompleks af antinuclear faktor med DNA. På lignende måde forekommer rogocytter i patienter med rheumatoid arthritis i vævene i de berørte led - fagocytter, der har absorberet den reumatoidfaktor, der er forbundet med deres egne immunoglobuliner. Identifikation af LE-celle fænomenet og antinuclear faktor, Ragocytter og reumatoid faktor er af stor diagnostisk værdi og bruges i vid udstrækning i praksis.

Et vigtigt bevis på deltagelse af autoantistoffer i udviklingen af ​​karditis i gigt er påvisning ved immunofluorescens af bundet immunglobulin i vævsafsnit. Den overvejende deponering af immunglobulin i områder med fibrinoid nekrose med gigt og andre kollagenoser er muligvis resultatet af en reaktion af autoantistoffer og patologisk ændret væv, da komplementaflejring blev fundet i de samme områder. De samme reaktioner kan forårsage skade på bindevævet ved disse sygdomme. Bundet immunoglobulin blev fundet ikke kun hos gigt, men også hos patienter med endomyokardial fibrose. Efter hjerteinfarkt og hos praktisk talt raske individer blev der ikke fundet associerede immunglobuliner.

På trods af det store antal antagelser og overflod af fakta, der bekræfter rigtigheden af ​​autoimmun teorien, er der store vanskeligheder med at analysere patogenesen af ​​individuelle autoimmune sygdomme. Langt fra alle autoimmune sygdomme er det muligt at identificere den patogene natur af autoantistoffer. Ved kroniske leversygdomme påvises antinuclear, antimicrosomal og anti-muskel autoantistoffer, som kun delvist er organspecifikke og endda artsspecifikke. Ved ulcerøs colitis blev der påvist antistoffer mod mucopolysaccharidantigenet fra tarmceller, som in vitro ikke har en cytotoksisk virkning mod disse celler..

Autoantistoffer, ligesom antistoffer generelt, afspejler primært immunologisk reaktivitet: en række faktorer, der øger denne reaktivitet, fører henholdsvis til en stigning i produktionen af ​​autoantistoffer, og vice versa. Produktionen af ​​autoantistoffer falder under påvirkning af betydelige doser af glukokortikoider og cytostatika. Titeren af ​​autoantistoffer øges med afskaffelsen af ​​antibiotika, som har en vis depressiv virkning. Titeren for hjerte-autoantistoffer forøges, når patienter med en træg og latent strøm revmatisk carditis diæt ordineres med et forhøjet proteinindhold; Dette er kombineret med en forbedring af patienternes trivsel og gunstige forskydninger i objektive data. Der er kendsgerninger opnået på grundlag af studiet af den eksperimentelle model om den overvejende beskyttende rolle af hjerte-autoantistoffer. Det følger heraf, at kroppens evne til at reagere med produktionen af ​​de tilsvarende autoantistoffer bestemmes af adskillige faktorer og betingelser, som et resultat heraf såvel som på grund af den forskellige følsomhed af de anvendte metoder til påvisning af autoantistoffer, det ikke var muligt at komme til en samlet udtalelse om autoantistoffers rolle i udviklingen af ​​autoimmune sygdomme og deres diagnostiske værdi.

Forskellige immunologiske metoder anvendes til at påvise autoantistoffer: bundfaldsreaktion i væske og gel, agglutineringsreaktion af erythrocytter, leukocytter, blodplader og andre partikler (direkte agglutination) og partikler fyldt med antigen (indirekte agglutination), neutraliseringsreaktion af autoantistoffer, neutraliseringsreaktion af oxidation-oxidation komplementfixationsreaktion, immunoglobulinforbrugsreaktion (direkte og indirekte), metoden til fluorescerende antistoffer osv. (se Agglutination, immunfluorescens, præcipitation, komplementfixeringsreaktion).

Intensivt akkumulerende data om autoantistoffers rolle i myokardieinfarkt, åreforkalkning, osteochondrose, forbrændingssygdom, generaliserede dermatoser, schizofreni, periodontal sygdom osv. For en mere klar definition af autoimmune sygdomme og en fokuseret undersøgelse af autoantistoffer og andre autoimmune reaktioner anbefales det at overholde dette. Vitebsky-kriterier (E. Witebsky, 1961): 1) påvisning af autoantistoffer eller autoaggressive celler; 2) påvisning af autoantigen; 3) undersøgelse af produktionen af ​​autoantistoffer til autoantigen i forsøg på dyr; 4) modellering, der er karakteristisk for menneskelige læsioner i organer hos sensibiliserede dyr; 5) passiv transmission af sygdommen med serum eller immunkompetente celler.

Fra og med I.I. Mechnikovs værker blev der præsenteret adskillige data om deltagelse af autoimmune reaktioner i reguleringen af ​​den normale funktion af celler og væv i den konstant igangværende regenereringsproces. Autoantistoffer kan ikke kun hæmme den vital aktivitet af de tilsvarende celler og væv, men også stimulere dem. En levende væsenes aldringsproces er i nogen grad forbundet med autoimmune reaktioner. Adskillige dyreforsøg har vist, at aldringsprocessen kan fremskyndes eller omvendt bremses, når de udsættes for immunologisk reaktivitet. Langsigtet immunsuppression hæmmer aldring, og modellering af autoimmune processer fremskynder det markant. Det kan antages, at med stigende alder, immunologiske reaktioner gradvis mister deres iboende nøjagtighed, bliver det stadig vanskeligere for dem at skelne mellem ”deres egne” og ”fremmede”. Dette fører igen til hyppigere produktion af autoantistoffer..

Med alderen kan der desuden forekomme en sammenlægning af handlingerne fra infektionsmidler og andre skadelige faktorer, der forårsager forekomsten af ​​autoantistoffer..

Bibliografi: Burnet F. Kropsintegritet og immunitet, trans. fra engelsk., M., 1964; Gaurovits F. Immunokemi og biosyntese af antistoffer, trans. fra engelsk., M., 1969; Dygin V.P. Autoimmune sygdomme i klinikken for indre sygdomme, JI., 1970; Ioffe V. I. Klinisk og epidemiologisk immunologi, D., 1968; Kupchinskas Yu.K. Klinik og immunologi af autoallergiske sygdomme og lægemiddelallergier, M., 1963; Lampert I. M. Etiologi, immunologi og immunopatologi af gigt, M., 1972; Sachkov V. I. Immunologiske metoder til undersøgelse af gigt og andre kollagensygdomme, M., 1962, bibliogr.; he, antigene egenskaber ved serumproteiner ved nogle kollagenoser, M., 1969, bibliogr.; Lærebog om immunopatologi, red. af P. A. Miescher a. H. J. Müller-Eberhard, v. 1-2, N. Y., 1968.