Typer af insulin

Insulinpræparater opdeles afhængigt af virkningens varighed, og de følgende egenskaber adskilles:

- Begyndelsen på handlingen. Tiden fra insulinadministrationsøjeblikket til begyndelsen af ​​faldet i blodsukkerniveau på grund af indtagelse af insulin fra det subkutane injektionssted. Hvis det f.eks. Hævdes, at insulin begynder at virke efter 15 minutter, betyder det, at blodsukkerniveauet falder markant 15 minutter efter dets administration.

- Peak action. Tiden fra øjeblikket af subkutan administration af insulin til den maksimale reduktion i blodsukker. Hvis det f.eks. Hævdes, at toppen af ​​insulinvirkningen 3 timer efter indgivelse, betyder det, at blodglukoseniveauet 3 timer efter insulinadministrationen er det laveste.

- Handlingsvarighed. Den tid, hvor subkutan administration af insulin påvirker blodsukkerniveauet. For eksempel, hvis det hævdes, at insulin er aktiv i 6 timer, betyder det, at dets virkning ophører efter 6 timer efter administration.

I betragtning af handlingsvarigheden opdeles insulin i “basal” (eller forlænget) og “bolus” (eller kort). Basal er insuliner med en gennemsnitlig arbejdsvarighed (op til 10-16 timer) og langtidsvirkning (op til 24 timer). De absorberes langsomt fra det subkutane injektionssted og forsyner kroppen med insulin mellem måltiderne. Bolus-insulin varer ikke længe (op til 4-6 timer) og administreres subkutant før måltider for at sikre absorptionen af ​​blodglukose, der stiger som svar på kulhydratindtagelse.

Ultrashort (hurtigvirkende), humane insulinanaloger

Hastighedsegenskaber (begyndelse, top og varighed) af hurtigtvirkende insuliner efterligner bedst den naturlige produktion af insulin i bugspytkirtlen og bruges naturligvis som en "bolus". I denne henseende kan de administreres umiddelbart før måltiderne og selv efter måltiderne, hvis du ikke ved nøjagtigt, hvor meget kulhydrat du skal spise. De begynder ikke kun hurtigt at handle, men også varigheden af ​​deres handling er den korteste. Som et resultat, hvis du injicerer dette insulin om aftenen og endda før sengetid, falder sandsynligheden for natlig hypoglykæmi markant. På grund af disse egenskaber er det lettere at opretholde blodglukosemål med hurtigvirkende insuliner. De bruges også hovedsageligt i insulinpumper, hvor indtrængningshastigheden fra det subkutane injektionssted til blodet spiller en betydelig rolle i effektiviteten af ​​behandlingen. Begyndelsen på deres handling er 15 minutter, toppen er 1-2 timer og varigheden er 3-5 timer. Tre originale medikamenter af denne type er tilgængelige i Rusland (glulisin, novolog og lispro), der kommer ind på apoteknetværket under firmaets (brand) navne:

APIDRA (producent Sanofi, Frankrig) - farmakologisk navn "insulin glulisin" (insulin glulisin) - 3 ml patroner

NOVORAPID PENFIL (NOVORAPID PENFIL) (producent "Novo Nordisk", Danmark) - farmakologisk navn "insulin aspart" (insulin aspart) - 3 ml patroner

HUMALOG (producent "Eli Lilly", USA) - farmakologisk navn "insulin lyspro" (insulin lispro) - 3 ml patroner

Enkel humaninsulin (kortvirkende)

Enkel humaninsulin fungerer noget langsommere end analoger, men henviser også til bolusinsulin, dvs. kortvirkende. Begyndelsen er efter 30-60 minutter, toppen er 2-3 timer, og varigheden er 3-6 timer. Disse insuliner skal administreres 30 minutter eller mere før måltider. Men til trods for den lange varighed af handlingen, som særlige studier viser, med omhyggelig selvovervågning, er de opnåede A1c-mål mod behandling med begge bolus-insuliner (ultra-korte analoger og simpelt humant insulin) de samme. Så med diabetes er den vigtigste ting omhyggelig selvovervågning af blodsukkerniveauet. Kortvirkende humane insulinpræparater produceres af mange virksomheder, både indenlandske og udenlandske, og de går ind på apoteknetværket under følgende navne:

AKTRAPID NM (ACTRAPID HM) (Novo Nordisk selskab, Danmark) - 10 ml flasker

AKTRAPID NM PENFILL (ACTRAPID HM PENFILL) (Novo Nordisk, Danmark) - 3 ml patron

BIOSULIN R (BIOSULIN R) (Pharmstandard-UfaVITA OJSC, Rusland) - 3 ml patron eller 10 ml flaske.

GENSULIN R (GENSULIN R) (Bioton SA-selskab, Polen) - 10 ml flasker eller 3 ml patroner

INSUMAN RAPID GT (Sanofi, Frankrig) - 5 ml hætteglas og 3 ml patroner i ClickStar- og OptiPen-sprøjtestænger

INSURAN R (INSURAN R) (Institut for Bioorganisk Kemi RAS, Rusland) - 10 ml flasker

RINSULIN R (RINSULIN R) (Geropharm LLC, Rusland) - 10 ml flasker

HUMULIN REGULAR (HUMULIN REGULAR) (Eli Lilly, USA) - 10 ml flasker eller 3 ml patroner

Humane insuliner med mellemlang varighed

Insuliner med mellemlang varighed er humane insuliner, hvortil der tilsættes et specielt stof (protamin), der bremser dets absorption fra injektionsstedet. De begynder at virke 2-4 timer efter injektionen, toppen - efter 4-10 timer, og de fungerer 10-16 timer. I betragtning af hastigheden af ​​deres handling kaldes de basalinsulin. I modsætning til bolusopløsninger er deres opløsninger uklar, da protamin forårsager dannelse af flager af insulinkrystaller, hvilket faktisk forklarer afmatningen i insulinabsorptionen. Så bolus og mellemlang varighed kan ikke forveksles - den første gennemsigtige og den anden uklar. Insuliner med mellemlang varighed produceres af mange virksomheder, inklusive indenlandske, der indtaster apoteksnetværket under følgende navne:

BIOSULIN N (BIOSULIN N) (Pharmstandard-UfaVITA OJSC, Rusland) - 3 ml patron eller 10 ml flaske

GENSULIN N (GENSULIN H) (Bioton SA-selskab, Polen) - 10 ml flasker eller 3 ml patroner

INSUMAN BASAL GT (Sanofi-Aventis-Deutschland GmbH, Tyskland) - 5 ml hætteglas og 3 ml patroner i ClickStar og OptiPen sprøjtestifter

INSURAN NPH (INSURAN NPH) (Institut for Bioorganisk Kemi RAS, Rusland) - 10 ml hætteglas

PROTAFAN NM (PROTAPHANE HM) (Novo Nordisk selskab, Danmark) - 10 ml flasker

PROTAPHAN NM PENFILL (PROTAPHANE HM PENFILL) (Novo Nordisk, Danmark) - 3 ml patron

RINSULIN NPH (RINSULIN NPH) (Geropharm LLC, Rusland) - 10 ml flasker

HUMULIN NPH (HUMULIN NPH) (Eli Lilly, USA) - 10 ml flasker eller 3 ml patroner

Langtidsvirkende insuliner, analoger til human insulin

Disse insuliner kaldes også spidsfri, i modsætning til medikamenter af mellemlang varighed, da de hurtigt efter indgivelse når et maksimum (efter 2-4 timer), og det opnåede niveau altid opretholdes hele dagen (24 timer). Det er denne handlingsprofil, der i dag betragtes som den bedste til basalinsulin. For at disse insuliner skulle absorberes så langsomt og stabilt fra injektionsstedet, måtte deres struktur ændres, og det er derfor analoger til human insulin. To originale langtidsvirkende stoffer (glargine og detemir) er tilgængelige i Rusland, som er tilgængelige under følgende mærkenavne:

LANTUS (LANTUS) (fabrikanter Sanofi, Frankrig; ZAO Sanofi-Vostok, Rusland) - det farmakologiske navn er insulin Glargin, opløsning til subkutan administration, 100 IE / ml, 3 ml patroner i SoloStar sprøjtestifter

LEVEMIR PENFILL (Novo Nordisk, Danmark) - farmakologisk navn insulin Detemir (Detemir), opløsning til subkutan administration af 100 PIECES / ml i 3 ml patroner til insulinsprøjtestifter.

LEVEMIR FLEXPEN (Novo Nordisk, Danmark) - Detemir insulin (Detemir), opløsning til subkutan administration af 100 PIECES / ml: patroner i multidosis engangssprøjtepenner til gentagne injektioner. Når insulinpræparatet i patronen er løbet tør, smides pennen væk.

Forblandede insulinpræparater (bifasisk insulin)

Som nævnt ovenfor skal du for at simulere bugspytkirtlen kombinere bolus og basal medicin, og dette er mindst to injektioner. For at reducere antallet af injektioner er der udviklet færdige blandinger af bolusinsulin og middelvarighed af virkning. Eftersom toppen af ​​virkningen af ​​kort insulin og den gennemsnitlige virkningsvarighed manifesteres i den færdige blanding, kaldes det også ”bifasisk”. Forholdet mellem enkelt og forlænget insulin i den færdige blanding er normalt henholdsvis 30% og 70%, det vil sige mere end to gange det forlængede. Kun i Humalog Mix 25 er den 25% og 75%. For øvrig kan du selv blande en enkelt injektionssprøjte i en sprøjte med insulin og en gennemsnitlig varighed af handlingen i den andel, du har brug for. Men dette er muligt, når insulin injiceres nøjagtigt med en sprøjte og ikke med en insulinpen.

Det er teknisk umuligt at fremstille en færdiglavet blanding af langtidsvirkende og bolus-insuliner. Og vi bemærker, at de ikke kan blandes i en sprøjte, ellers fungerer denne blanding uforudsigeligt. I apoteknetværket er der blandinger af humane insuliner og ultrashortanaloger:

- Færdige blandinger af humant insulin

MIXTARD 30 NM (MIXTARD 30 HM) (Novo Nordisk, Danmark) - simpelt insulin (30 PIECES / ml) og isofan insulinsuspension (70 PIECES / ml), 10 ml flaske

MIXTARD 30 Nm PENFILL (MIXTARD 30 HM PENFILL) (Novo Nordisk, Danmark) - simpelt insulin (30 U / ml) og isofan insulinsuspension (70 U / ml), 3 ml patron

HUMULIN M3 (HUMULIN M3) (Eli Lilly-selskab, USA) - simpelt insulin (30 PIECES / ml) og isofan insulinsuspension (70 PIECES / ml), 3 ml patron eller 10 ml flaske

- Færdiglavede blandinger af human insulinanaloger

NOVOMIX 30 Flexpen (NOVOMIX 30 FlexPen) (Novo Nordisk selskab, Danmark) - 30% hurtig virkning af insulin aspart og 70% krystalliseret insulin aspart med protamin, 100 IE / ml; engangs, fyldte injektionssprøjter til flere injektioner på 3 ml

HUMALOG MIX 25 (HUMALOG MIX 25) (Eli Lilly company, USA) - 25% hurtig virkning af insulin lispro og 75% af lispro insulin krystalliseret med protamin, 100 IE / ml, 3 ml patroner

Kortvirkende insulin (ATX A10AB)

Der er kontraindikationer. Konsulter en læge, inden du starter.

Type 2 diabetes medicin er her.

Alle lægemidler, der bruges i endokrinologi, er her..

For at stille et spørgsmål eller forlade en anmeldelse om medicinen (glem ikke at angive navnet på lægemidlet i meddelelsesteksten) her.

Præparater, der indeholder humane kortvirkende insuliner og deres analoger:

Ofte fundne frigivelsesformer (mere end 100 tilbud i apoteker i Moskva) af præparater, der indeholder humant insulin (Insulin Human, ATX-kode (ATC) A10AB01)
TitelUdgivelsesformularpakningProducerende landPris i Moskva, rTilbud i Moskva
Actrapid HM (Actrapid HM)injektion til 100 IE / ml 10 ml i en flaske1Danmark, Novo Nordisk278- (gennemsnit 431) -475469↗
Actrapid HM Penfill (Actrapid HM Penfill)injektion til 100 IE / ml 3 ml i en glaspatron5Danmark, Novo Nordisk820- (gennemsnit 923) -1019406↗
Biosulin P (Biosulin R)injektion til 100 IE / ml 3 ml i en glaspatron5Indien, Marvel for Pharmstandard972- (gennemsnit 1097↗) -1370180↗
Humulin Regular eller Humulin Regularinjektion til 100 IE / ml 3 ml i en glaspatron5Frankrig, Ally Lilly800- (gennemsnit 1279↗) -1574289↘
Humulin Regular eller Humulin Regularinjektion til 100 IE / ml 10 ml i en flaske1Frankrig og USA, Ally Lilly462- (gennemsnit 547) -641303↗
Biosulin P (Biosulin R)injektion til 100 IE / ml 10 ml i en flaske1Indien, Marvel for Pharmstandard442- (gennemsnit 518↗) -611168↗
Insuman Rapid GTinjektion til 100 IE / ml 3 ml i en glaspatron5Tyskland, Sanofi Aventis653- (gennemsnit 1074↘) -1504166↗
Ofte fundne frigivelsesformer (mere end 100 tilbud i Moskva-apoteker) af præparater, der indeholder Insulin Lispro (Insulin Lispro, ATX-kode (ATC) A10AB04)
Humaloginjektion til 100 IE / ml 3 ml i en glaspatron5Frankrig, Lilly1395- (gennemsnit 1803↗) -2000234↗
Ofte fundne frigivelsesformer (mere end 100 tilbud i apoteker i Moskva) af præparater, der indeholder Insulin Aspart (Insulin Aspart, ATX-kode (ATC) A10AB05)
Novorapid Penfillinjektion til 100 IE / ml 3 ml i en glaspatron5Danmark, Novo Nordisk1276- (gennemsnit 1432) -1769315↗
Novorapid FlexPeninjektionsopløsning 100ME / ml 3 ml i en glaspatron i en sprøjtepen5 + 5Danmark, Novo Nordisk1499- (gennemsnit 1770↗) -1921344↗
Insuman Rapid GTinjektion til 100 IE / ml 5 ml i en flaske5Tyskland, Aventis1162- (gennemsnit 1485) -1570115↗
Sjældent fundet og trukket tilbage fra salgsformer for frigivelse (mindre end 100 tilbud i apoteker i Moskva) af præparater, der indeholder humant insulin (Insulin Human, ATX-kode (ATC) A10AB01)
Actrapid HM (Actrapid HM)40 IE / ml 10 ml injektionsopløsning i et hætteglas1Danmark, Novo Nordisk og Indien, Torrentingeningen
Vozulim-Rinjektion til 100 IE / ml 10 ml1Indien, Wokhard22151
Vozulim-Rinjektion til 100 IE / ml 3 ml5Indien, Wokhard55251
Gensulin P (Gensulin R)injektion til 100 IE / ml 10 ml i en flaske1Polen, Bioton560-6255↗
Gensulin P (Gensulin R)injektion til 100 IE / ml 3 ml i en glaspatron5Polen, Bioton426-12122↘
Rinsulin R (Rinsulin R)40 IE / ml 10 ml injektionsopløsning i et hætteglas1Rusland, Nat. bioteknologiingeningen
Rosinsulin R (Rosinsulin R)injektion til 100 IE / ml 5 ml i en flaske5Rusland, Medsintezingeningen
Humodar P 100 (Humodar R 100)injektion til 100 IE / ml 3 ml i en glaspatron5Ukraine, Indaringeningen
Ofte fundne frigivelsesformer (mere end 100 tilbud i Moskva-apoteker) af præparater, der indeholder Insulin Glulisine (Insulin Glulisine, ATX-kode (ATC) A10AB06)
Apidra SoloStarinjektionsopløsning 100ME / ml 3 ml i en glaspatron i en sprøjtepen5 + 5Tyskland, Sanofi Aventis1840- (gennemsnit 2112) -2346250↗
Sjældent fundne frigivelsesformer (mindre end 100 tilbud i apoteker i Moskva) af præparater, der indeholder Insulin Glulisine (Insulin Glulisine, ATX-kode (ATC) A10AB06)
Apidrainjektion til 100 IE / ml 3 ml i en glaspatron5Tyskland, Aventis1880- (gennemsnit 2127↗) -234636↘

Actrapid NM - officielle brugsanvisninger. Receptpligtig medicin, information er kun beregnet til sundhedspersonale!

Klinisk og farmakologisk gruppe

Kortvirkende humant insulin.

farmakologisk virkning

Actrapid NM er et kortvirkende insulinpræparat produceret ved rekombinant DNA-bioteknologi ved anvendelse af Saccharomyces cerevisiae-stammen. Det interagerer med en specifik receptor på den ydre cytoplasmatiske membran af celler og danner et insulin-receptorkompleks. Gennem aktivering af cAMP-biosyntese (i fedtceller og leverceller) eller direkte penetrering i cellen (musklerne) stimulerer insulinreceptorkomplekset intracellulære processer, herunder syntese af flere nøgleenzymer (hexokinase, pyruvatkinase, glycogen-syntetase, etc.). Faldet i glukose i blodet skyldes en stigning i dets intracellulære transport, øget absorption og assimilering af væv, stimulering af lipogenese, glycogenogenese, proteinsyntese, et fald i hastigheden for glukoseproduktion i leveren osv..

Varigheden af ​​insulinpræparaters virkning skyldes hovedsageligt absorptionshastigheden, der afhænger af flere faktorer (for eksempel på dosis, metode, indgivelsessted og type diabetes). Derfor er handlingsprofilen for insulin underlagt betydelige udsving, både hos forskellige mennesker og hos den samme person.

Virkningen af ​​lægemidlet Actrapid-NM begynder inden for en halv time efter indgivelse, og den maksimale virkning vises inden for 1,5-3,5 timer, medens den samlede virkningsvarighed er ca. 7-8 timer.

Farmakokinetik

Absorptionens fuldstændighed og virkningen af ​​insulin afhænger afhænger af administrationsvejen (subkutant, intramuskulært), indgivelsesstedet (mave, lår, bagdel), dosis (volumen af ​​injiceret insulin), koncentrationen af ​​insulin i lægemidlet osv. Den maksimale koncentration (Cmax) af plasmainsulin er inden for 1,5-2,5 timer efter subkutan administration.

Der observeres ingen udtalt binding til plasmaproteiner, nogle gange detekteres kun cirkulerende antistoffer mod insulin.

Human insulin spaltes ved virkningen af ​​en insulinprotease eller insulin-spaltende enzymer såvel som muligvis ved virkningen af ​​proteindisulfidisomerase. Det antages, at der i molekylet med humant insulin er flere steder med spaltning (hydrolyse); ingen af ​​metabolitterne, der er resultatet af spaltning, er imidlertid aktiv.

Halveringstiden (T1 / 2) bestemmes af absorptionshastigheden fra subkutant væv. T1 / 2 er således snarere et mål for absorption snarere end det faktiske mål for fjernelse af insulin fra plasma (T1 / 2 insulin fra blodbanen er kun et par minutter). Undersøgelser har vist, at T1 / 2 er ca. 2-5 timer.

Farmakokinetik i specielle kliniske tilfælde

Den farmakokinetiske profil af Actrapid NM blev undersøgt i en lille gruppe børn med diabetes mellitus (18 personer) i alderen 6-12 år såvel som unge (13-17 år). Selvom de opnåede data betragtes som begrænsede, viste de ikke desto mindre, at den farmakokinetiske profil af Actrapid NM hos børn og unge ligner den hos voksne. På samme tid blev der afsløret forskelle mellem forskellige aldersgrupper for en indikator som Cmax, som igen understreger behovet for individuel dosisvalg.

Indikationer til brug af lægemidlet AKTRAPID® NM

  • diabetes;
  • nødsituationer hos patienter med diabetes ledsaget af nedsat glykæmisk kontrol.

Doseringsregime

Lægemidlet er beregnet til subkutan og intravenøs indgivelse.

Dosis af lægemidlet vælges individuelt under hensyntagen til patientens behov. Typisk er insulinbehovet mellem 0,3 og 1 IE / kg / dag. Det daglige behov for insulin kan være højere hos patienter med insulinresistens (for eksempel i puberteten såvel som hos patienter med fedme) og lavere hos patienter med resterende endogen insulinproduktion.

Hvis patienter med diabetes opnår optimal glykæmisk kontrol, vises diabeteskomplikationer i dem som regel senere. I denne henseende bør den bestræbe sig på at optimere metabolisk kontrol, især ved nøje at overvåge glukoseniveauet i blodet.

Actrapid NM er et kortvirkende insulin og kan bruges i kombination med langvarige virkende insuliner.

Lægemidlet indgives 30 minutter før et måltid eller en snack indeholdende kulhydrater.

Actrapid-NM indgives normalt subkutant i regionen af ​​den forreste abdominalvæg. Hvis dette er praktisk, kan injektioner også foretages i låret, glutealområdet eller i området med skulderens deltoidmuskel. Med introduktionen af ​​lægemidlet i regionen af ​​den forreste abdominalvæg opnås hurtigere absorption end med introduktionen til andre områder. Udførelse af en injektion i hudfolden reducerer risikoen for at komme ind i muskelen.

Det er nødvendigt at ændre injektionsstedet i det anatomiske område for at forhindre udvikling af lipodystrofi.

Intramuskulære injektioner er også mulige, men kun som instrueret af en læge.

Actrapid-NM er også muligt at administreres intravenøst, men kun en medicinsk professionel kan udføre sådanne procedurer.

Med skade på nyrerne eller leveren mindskes behovet for insulin.

Brugsanvisning og håndtering

Til intravenøs indgivelse anvendes infusionssystemer indeholdende Actrapid NM 100 IE / ml i koncentrationer fra 0,05 IE / ml til 1 IE / ml human insulin i infusionsopløsninger, såsom 0,9% natriumchloridopløsning, 5% og 10% opløsninger. dextrose, herunder kaliumchlorid i en koncentration på 40 mmol / l; i systemet til intravenøs indgivelse anvendes infusionsposer fremstillet af polypropylen; disse opløsninger forbliver stabile i 24 timer ved stuetemperatur.

Selvom disse opløsninger forbliver stabile i et bestemt tidsrum, noteres absorptionen af ​​en bestemt mængde insulin i det indledende trin af det materiale, hvorfra infusionsposen er fremstillet. Under infusionen er det nødvendigt at overvåge glukoseniveauet i blodet.

Instruktioner til anvendelse af Actrapid NM, der skal gives til patienten.

Hætteglas med medikamentet Actrapid NM kan kun bruges sammen med insulinsprøjter, hvorpå der bruges en skala, som giver dig mulighed for at måle dosis i handlingsenheder. Hætteglas med Actrapid NM er kun beregnet til individuel brug..

Før brug af lægemidlet Actrapid ® NM er det nødvendigt: p Kontroller etiketten for at sikre dig, at den rigtige type insulin er valgt; desinficere gummipropper med en vatpind.

Lægemidlet Actrapid ® NM kan ikke bruges i følgende tilfælde:

  • i insulinpumper;
  • det er nødvendigt for patienterne at forklare, at hvis der på en ny flaske, der netop er modtaget fra et apotek, ikke er nogen beskyttelseskappe, eller den ikke passer tæt, skal sådan insulin returneres til apoteket;
  • hvis insulin ikke blev opbevaret korrekt, eller hvis det var frosset.
  • hvis insulin ikke længere er gennemsigtigt og farveløst.

Hvis patienten kun bruger en type insulin:

  1. Træk luft ind i sprøjten i den mængde, der svarer til den ønskede dosis insulin.
  2. Indfør luft i hætteglasset med insulin. For at gøre dette, gennembor gummiproppen med en nål og tryk på stemplet.
  3. Vend sprøjteflasken på hovedet.
  4. Læg den rigtige dosis insulin i sprøjten.
  5. Tag nålen ud af flasken.
  6. Fjern luft fra sprøjten..
  7. Bekræft insulindosering.
  8. Injektér straks.

Hvis patienten har brug for at blande Actrapid® NM med langtidsvirkende insulin:

  1. Rul den langtidsvirkende (uklar) insulinflaske mellem håndfladerne, indtil insulinet er jævnt hvidt og overskyet.
  2. Træk luft ind i sprøjten i en mængde svarende til dosis overskyet insulin. Indsæt luft i det uklare insulinhætteglas, og fjern nålen fra hætteglasset..
  3. Træk luft ind i sprøjten i den mængde, der svarer til dosis af Actrapid NM (“gennemsigtig”). Indtast luften i hætteglasset med Actrapid NM.
  4. Vend hætteglasset med sprøjten ("gennemsigtig") på hovedet, og vælg den ønskede dosis af Actrapid HM. Tag nålen ud, og fjern luft fra sprøjten. Kontroller den korrekte dosis..
  5. Indsæt nålen i det uklare insulinhætteglas..
  6. Vend sprøjteflasken på hovedet.
  7. Få den rigtige dosis overskyet insulin.
  8. Fjern nålen fra hætteglasset..
  9. Fjern luft fra sprøjten, og kontroller, at dosis er korrekt..
  10. Injicér straks en kort og langvirkende insulinblanding.

Brug altid kort- og langtidsvirkende insuliner i samme sekvens som beskrevet ovenfor..

Instruer patienten, hvordan man administrerer insulin:

  1. Tag en hudfolde med to fingre, indsæt nålen i bunden af ​​folden i en vinkel på ca. 45 grader og sprøjt insulin ind under huden.
  2. Efter injektion skal nålen forblive under huden i mindst 6 sekunder for at sikre, at insulinet er sat helt ind..

Regler for brug af Penfill®-patroner og administration af medikamenter:

Penfill er kun til personlig brug. Efter injektion skal nålen forblive under huden i mindst 6 sekunder. Sprøjtepenneknappen skal holdes nede, indtil nålen er helt fjernet under huden. Penfill-patronen er beregnet til brug sammen med NovoPen 3, NovoPen 3 Demi eller Innovo sprøjtepenner. Patronen kan medbringes i 1 måned. Når patronen sættes i sprøjtepennen, skal en farvebjælke være synlig gennem vinduet på patronholderen.

Side effekt

Bivirkninger, der blev observeret hos patienter under behandling med Actrapid NM, var overvejende dosisafhængige og skyldtes insulinets farmakologiske virkning. Som med andre insulinpræparater er den mest almindelige bivirkning hypoglykæmi. Det udvikler sig i tilfælde, hvor dosis insulin markant overstiger behovet for det. Under kliniske forsøg såvel som under brugen af ​​lægemidlet efter dets frigivelse på forbrugermarkedet viste det sig, at hyppigheden af ​​hypoglykæmi er forskellig i forskellige patientpopulationer, og når man bruger forskellige doseringsregimer, så det er ikke muligt at angive de nøjagtige frekvensværdier.

Ved svær hypoglykæmi kan tab af bevidsthed og / eller krampeanfald forekomme, midlertidig eller permanent nedsat hjernefunktion og endda død. Kliniske studier har vist, at forekomsten af ​​hypoglykæmi generelt ikke var forskellig mellem patienter, der fik humant insulin og patienter, der fik insulin aspart.

Følgende er værdierne for hyppigheden af ​​bivirkninger identificeret under det kliniske forsøg, som blev betragtet som forbundet med brugen af ​​lægemidlet Actrapid NM. Frekvensen blev bestemt som følger: sjældent (> 1/1000,

Apidra (Solostar) - instruktioner til brug af insulin

Efter forekomsten af ​​korte insulinanaloger nåede diabetes mellitus-behandling et grundlæggende nyt niveau: stabil kontrol med glycæmi hos de fleste patienter blev mulig, risikoen for mikrovaskulære lidelser, hypoglykæmisk koma faldt.

Apidra er den yngste repræsentant for denne gruppe, rettighederne til stoffet hører til det franske selskab Sanofi, der har mange grene, hvoraf den ene er beliggende i Rusland. Apidra har bevist fordele i forhold til korte menneskelige insuliner: det starter og stopper hurtigere, når et højdepunkt. Takket være dette kan diabetikere nægte snacks, er mindre knyttet til spisetidspunktet og skånes for at skulle vente til hormonets virkning begynder. Kort sagt, nye medikamenter omgås traditionelle i alle henseender. Derfor vokser andelen af ​​patienter, der bruger insulinanaloger, støt..

Brugsanvisning

Det er vigtigt at vide! En nyhed rådgivet af endokrinologer til kontinuerlig overvågning af diabetes! Det er kun nødvendigt hver dag. Læs mere >>

Det aktive stof er glulisin, dets molekyle adskiller sig fra endogent (syntetiseret i kroppen) insulin med to aminosyrer. På grund af denne substitution er glulisin ikke tilbøjelig til at danne komplekse forbindelser i hætteglasset og under huden, så det kommer hurtigt ind i blodomløbet umiddelbart efter injektion.

Hjælpeingredienser inkluderer m-cresol, chlorid og natriumhydroxid, svovlsyre, tromethamin. Opløsningens stabilitet tilvejebringes ved tilsætning af polysorbat. I modsætning til andre korte præparater indeholder insulin Apidra ikke zink. Opløsningen har en neutral pH (7,3), så den kan fortyndes, hvis der er behov for meget små doser..

Det kan ikke bruges til hypoglykæmi. Hvis sukker er lavt før måltider, er det mere sikkert at administrere Apidra lidt senere, når glycæmi er normalt.

Overfølsomhed over for gilluzin eller hjælpekomponenter i opløsningen.

Bivirkninger på Apidra er fælles for alle typer insulin. Brugsanvisningen informerer detaljeret om alle mulige uønskede handlinger. Oftest observeres hypoglykæmi forbundet med en overdosis af lægemidlet. De ledsages af rysten, svaghed, agitation. Øget hjertefrekvens indikerer sværhedsgraden af ​​hypoglykæmi..

Overfølsomhedsreaktioner i form af ødemer, udslæt, rødme er mulige på injektionsstedet. Normalt forsvinder de efter to ugers brug af Apidra. Alvorlige systemiske reaktioner er sjældne, kræver hurtig erstatning af insulin.

Manglende overholdelse af administrationsteknikken og individuelle egenskaber ved subkutant væv kan føre til lipodystrofi.

Insulin Apidra forstyrrer ikke en sund graviditet, påvirker ikke intrauterin udvikling. Lægemidlet er godkendt til brug hos gravide kvinder med type 1 og type 2 diabetes og svangerskabsdiabetes..

Der er ikke foretaget undersøgelser af muligheden for, at Apidra overgår til modermælk. Som regel trænger insuliner ind i mælken i en minimal mængde, hvorefter de fordøjes i barnets fordøjelseskanal. Muligheden for insulin ind i babyens blod udelukkes, så hans sukker falder ikke. Der er imidlertid en minimal risiko for en allergisk reaktion hos et barn mod glulisin og andre komponenter i opløsningen.

Svækker effekten af ​​insulin: Danazole, Isoniazid, Clozapin, Olanzapin, Salbutamol, Somatropin, Terbutaline, Epinephrine.

Forstærker: Disopyramid, Pentoxifylline, Fluoxetine. Clonidin og reserpin - kan maskere tegn på indtræden af ​​hypoglykæmi.

Alkohol forværrer kompensationen af ​​diabetes og kan forårsage alvorlig hypoglykæmi, så dets brug bør minimeres..

Apoteker tilbyder hovedsageligt Apidra i SoloStar injektionssprøjter. De placerede en patron med en opløsning på 3 ml og en standardkoncentration på U100, udskiftning af patronen er ikke leveret. Doseringstrin i sprøjtepennen - 1 enhed. Pakke med 5 penne, i alt 15 ml eller 1.500 enheder insulin.

Apidra fås også i 10 ml flasker. Normalt bruges de i medicinske faciliteter, men kan også bruges til at fylde reservoiret til en insulinpumpe.

Struktur
farmakodynamikI henhold til princippet og styrken af ​​handlingen svarer glulisin til humant insulin, overgår det i hastighed og arbejdstid. Apidra reducerer koncentrationen af ​​sukker i blodkar ved at stimulere dets absorption af muskler og fedtvæv og hæmmer også syntesen af ​​glukose i leveren.
IndikationerBruges til diabetes til at sænke glukose efter at have spist. Ved hjælp af lægemidlet kan hyperglykæmi hurtigt korrigeres, inklusive med akutte komplikationer af diabetes. Det kan bruges til alle patienter fra 6 år, uanset køn og vægt. I henhold til instruktionerne er insulin apidra tilladt for ældre patienter med lever- og nyresvigt.
Kontraindikationer
specielle instruktioner
  1. Den krævede dosis insulin kan ændres med følelsesmæssig og fysisk stress, sygdomme, indtagelse af visse medicin.
  2. Når der skiftes til Apidra fra insulin fra en anden gruppe og et mærke, kan en dosisjustering være nødvendig. For at undgå farlig hypo- og hyperglykæmi skal du midlertidigt stramme sukkerkontrol.
  3. Manglende injektioner eller stop af Apidra-behandling fører til ketoacidose, som kan være livstruende, især med type 1-diabetes.
  4. Spring over mad efter insulinadministration er fyldt med svær hypoglykæmi, tab af bevidsthed, koma.
DosisDen ønskede dosis bestemmes baseret på mængden af ​​kulhydrater i fødevarer og individuelle omdannelsesfaktorer for brødenheder til insulinenheder.
Uønsket handling
Graviditet og GV
Drug interaktion
Frigivelsesformularer
PrisEmballagen med Apidra SoloStar sprøjtepenner koster ca. 2100 rubler, hvilket kan sammenlignes med de nærmeste analoger - NovoRapid og Humalog.
OpbevaringOpbevaringstiden for Apidra er 2 år, forudsat at det hele blev opbevaret i køleskabet. For at reducere risikoen for lipodystrofi og smerter i injektionerne opvarmes insulin til stuetemperatur før brug. Uden adgang til solen, ved temperaturer op til 25 ° C, beholder medikamentet i sprøjtepennen sine egenskaber i 4 uger.

Lad os dvæle ved funktionerne ved brug af Apidra, ikke inkluderet i brugsanvisningen.

Diabetes og trykstød vil være en saga blott

Diabetes er årsagen til næsten 80% af alle slagtilfælde og amputationer. 7 ud af 10 mennesker dør på grund af tilstoppede arterier i hjertet eller hjernen. I næsten alle tilfælde er årsagen til denne forfærdelige ende den samme - højt blodsukker.

Sukker kan og bør slås ned, ellers intet. Men dette kurerer ikke selve sygdommen, men hjælper kun med at bekæmpe undersøgelsen og ikke årsagen til sygdommen.

Den eneste medicin, der officielt anbefales til diabetes og bruges af endokrinologer i deres arbejde, er Ji Dao-diabetes-plaster.

Virkningen af ​​lægemidlet, beregnet efter standardmetoden (antallet af patienter, der kom sig efter det samlede antal patienter i gruppen på 100 personer, der gennemgik behandling) var:

  • Normalisering af sukker - 95%
  • Eliminering af venetrombose - 70%
  • Eliminering af en stærk hjerteslag - 90%
  • Lindrende for højt blodtryk - 92%
  • Kraft i løbet af dagen, forbedret søvn om natten - 97%

Ji Dao-producenter er ikke en kommerciel organisation og finansieres af staten. Derfor har enhver beboer nu muligheden for at modtage lægemidlet med 50% rabat.

For at få en god diabeteskompensation på Apidra skal du:

  1. Prik insulin 15 minutter før måltider. I henhold til instruktionerne kan opløsningen administreres under og efter måltider, men i dette tilfælde bliver du nødt til at klare dig med midlertidigt højt sukker, hvilket betyder en øget risiko for komplikationer.
  2. Hold en nøje optælling af brødenheder, undgå at spise uanmeldt for mad.
  3. Undgå store mængder mad med et højt glykemisk indeks. Lav en diæt hovedsageligt på langsomme kulhydrater, kombiner hurtigt med fedt og proteiner. Ifølge patienternes anmeldelser er det med en sådan diæt lettere at vælge den rigtige dosering.
  4. Opbevar en dagbog, og baseret på dens data skal du justere dosis Apidra-insulin rettidigt.

Lægemidlet kan bruges i vid udstrækning til at kompensere for diabetes hos unge. Denne gruppe er mindre disciplinerede, specielle spisevaner, aktiv livsstil. I puberteten ændres behovet for insulin ofte, risikoen for hypoglykæmi er højere, og hyperglykæmi varer længere efter at have spist. Den gennemsnitlige glycerede hæmoglobin hos unge i Rusland er 8,3%, hvilket er langt fra målniveauet.

Undersøgelser af brugen af ​​Apidra hos børn har vist, at dette lægemiddel samt Humalog med NovoRapid reducerer sukker. Risikoen for hypoglykæmi var også den samme. En betydelig fordel med Apidra er den bedste glykæmiske kontrol hos patienter med langvarigt forhøjet sukker efter at have spist.

Nyttige oplysninger om Apidra

Apidra henviser til ultrashortinsulin. Sammenlignet med det korte humane hormon penetrerer lægemidlet blodet 2 gange hurtigere, og der observeres en sukkersænkende virkning et kvarter efter subkutan administration. Handlingen intensiveres hurtigt og når halvanden time når et højdepunkt. Handlingsvarigheden er ca. 4 timer, hvorefter der forbliver en lille mængde insulin i blodet, som ikke er i stand til at påvirke glycæmi.

Patienter på Apidra har bedre indikatorer for sukker, har råd til en mindre streng diæt end diabetikere med kort insulin. Lægemidlet reducerer tiden fra administration til mad, kræver ikke streng overholdelse af diæt og obligatoriske snacks.

Hvis en diabetiker overholder en lav-kulhydrat-diæt, kan virkningen af ​​Apidra-insulin være for hurtig, da langsomme kulhydrater ikke har tid til at hæve blodsukkeret, når lægemidlet begynder at arbejde. I dette tilfælde anbefales korte, men ikke ultrashort-insuliner: Actrapid eller Humulin Regular.

Administrationstilstand

I henhold til instruktionerne administreres insulin Apidra før hvert måltid. Det er ønskeligt, at mellem måltiderne var mindst 4 timer. I dette tilfælde overlapper virkningen af ​​to injektioner ikke hinanden, hvilket tillader mere effektiv kontrol af diabetes. Glukose bør måles tidligst 4 timer efter injektionen, når den indgivne dosis af lægemidlet afslutter sit arbejde. Hvis sukkeret efter dette tidspunkt forøges, kan du fremstille den såkaldte korrigerende poplit. Det er tilladt når som helst på dagen..

Handlingens afhængighed af administrationstidspunktet:

Tid mellem injektion og måltidHandling
Apidra SoloStarKort insulin
et kvarter før måltiderneen halv time før måltiderApidra giver bedre diabeteskontrol.
2 minutter før måltideren halv time før måltiderBegge insulins sukker-sænkende virkning er omtrent den samme, på trods af at Apidra arbejder mindre tid.
et kvarter efter at have spist2 minutter før måltider

Apidra eller NovoRapid - hvilket er bedre?

Disse lægemidler ligner egenskaber, egenskaber, pris. Både Apidra og NovoRapid er produkter fra kendte europæiske producenter, så der er ingen tvivl om deres kvalitet. Begge insulin har deres beundrere blandt læger og diabetikere.

  1. Apidra foretrækkes til anvendelse i insulinpumper. Risikoen for tilstopning af systemet er 2 gange lavere end for NovoRapid. Det antages, at denne forskel er forbundet med tilstedeværelsen af ​​polysorbat og fraværet af zink.
  2. NovoRapid kan købes i patroner og bruges i sprøjtepenner i trin på 0,5 enheder, hvilket er vigtigt for diabetikere, der har brug for små doser af hormonet.
  3. Den gennemsnitlige daglige dosis insulin Apidra er mindre end 30%.
  4. NovoRapid er lidt langsommere.

Med undtagelse af disse forskelle er det ikke vigtigt, hvad man skal bruge - Apidra eller NovoRapid. Ændring af et insulin til et andet anbefales kun til medicinske indikationer, normalt er dette alvorlige allergiske reaktioner.

Apidra eller Humalog - hvilket er bedre?

Når man vælger mellem Humalog og Apidra, er det endnu sværere at sige, hvilket er bedre, da begge lægemidler er næsten identiske med hensyn til tid og styrke. Ifølge diabetikere foregår overgangen fra et insulin til et andet uden vanskeligheder, ofte beregningskoefficienterne.

Sørg for at lære! Tror du piller og insulin er den eneste måde at holde sukker under kontrol? Ikke sandt! Du kan bekræfte dette selv ved at begynde at bruge det. læs mere >>

De forskelle, der blev fundet:

  • Apidra-insulin er hurtigere end Humalog absorberes i blodet hos patienter med visceral fedme;
  • humalog kan købes uden sprøjtepenner;
  • hos nogle patienter er doserne af begge ultrashortpræparater ens, mens længden af ​​insulin med Apidra er mindre end med Humalog.

Insulin Novorapid: egenskaber og egenskaber

Insulin Novorapid er en ny generation af medikamenter, der giver dig mulighed for at kompensere for manglen på hormon i kroppen. Det har mange fordele: det fordøjes let og hurtigt, normaliserer blodsukkeret, kan bruges uanset måltider. Ultra kortvirkende insulin.

Struktur

Den diabetiske Novorapid er en farveløs injektionsvæske. Fås i udskiftelige patroner og 3 ml injektionssprøjter. Den aktive bestanddel af lægemidlet, insulin aspart, har en kraftig hypoglykæmisk effekt og er en analog af det humane hormon. Stoffet ekstraheres med rekombinant DNA-bioteknologi og udgør 100 IE eller 3,5 g af den totale opløsning..

Yderligere komponenter - glycerol, phenol, metacresol, zinkchlorid, natriumchlorid, natriumhydrogenphosphatdihydrat, natriumhydroxid, saltsyre og vand.

Indikationer og kontraindikationer

Novorapid ordineres til type 1 og type 2 diabetes. Hos ikke-insulinafhængige diabetikere bør lægemidlet administreres, når der diagnosticeres resistens over for hypoglykæmiske formuleringer beregnet til oral anvendelse.

Kan tages til børn fra 2 år. Imidlertid har denne sammensætning ikke bestået kliniske forsøg, derfor kan lægemidlet kun indgives efter 6 års alder. Indikationer for udnævnelsen er vanskeligheder med at holde barnet mellem injektionerne og spise.

Af kontraindikationerne skal individuel følsomhed over for komponenterne i lægemidlet bemærkes. Med ekstrem forsigtighed ordineret til ældre med lever- eller nyresvigt..

Dosering og administration

Novorapid er beregnet til subkutan og intravenøs indgivelse. Dosis af hormonet vælges individuelt under hensyntagen til kroppens egenskaber og sværhedsgraden af ​​sygdomsforløbet. Lægemidlet anbefales at bruges i kombination med lange eller mellemvirkende insuliner, der indgives en gang dagligt. For at undgå spring i glukoseniveauer, inden du administrerer Novoropid, skal du kontrollere dit blodsukker og justere dosis afhængigt af indikatorerne.

Den anbefalede daglige dosis af lægemidlet til voksne og børn varierer fra 0,5-1 IE per 1 kg kropsvægt. Novorapid kan administreres umiddelbart før måltider. I dette tilfælde dækker insulin omkring 60-70% af diabetikernes behov. Resten kompenseres med langtidsvirkende insuliner. Indførelsen af ​​sammensætningen efter spisning er også acceptabel.

Ret den nødvendige dosis af hormonet:

  • ved ændring af den sædvanlige diæt;
  • med sammenhængende sygdomme;
  • med ikke-planlagt eller overdreven fysisk anstrengelse;
  • under kirurgiske indgreb.

Dosen af ​​kortvirkende insulin vælges normalt efter måling af sukkerniveauet i en uge. Baseret på disse indikatorer udarbejder specialisten et individuelt indtagelsesregime. Hvis der for eksempel ses spring i blodglukose om aftenen, administreres Novorapid en gang dagligt før middagen. Hvis sukker stiger efter hver snack, skal injektioner prikkes før måltider.

For indførelse af insulin bør vælge området af hofter, skuldre, balder og anterior abdominal væg. For at reducere risikoen for lipodystrofi skal injektionszonen skiftes.

Hormonets varighed afhænger af mange faktorer: dosering, injektionssted, blodstrømstyrke, fysisk aktivitet osv. Hvis det er nødvendigt, er det muligt at administrere lægemidlet ved hjælp af en insulinpumpe. Imidlertid bør denne metode kun bruges, hvis du har de nødvendige færdigheder og tilgængelige værktøjer (reservoir, kateter og rørsystem). Intravenøs administration er kun tilladt under en specialist's opmærksomme øje. Til infusion anvendes en insulinopløsning med natriumchlorid eller dextrose..

Novorapid Flexpen

Oftest indgives lægemidlet ved hjælp af en sprøjtepen. Insulin Novorapid Flekspen er udstyret med en farvekodning og en dispenser. Et trin i sprøjten indeholder 1 IE stof. Før du bruger hormonet, skal du læse brugsanvisningen omhyggeligt. Kontroller produktionsdato og udløbsdato. Fjern derefter hætten fra sprøjten, og fjern klistermærket fra nålen. Skru nålen fast på håndtaget. Husk: en steril nål skal bruges til hver injektion.

Producenten advarer om, at sprøjtepennen kan indeholde en lille mængde luft inde. Følg visse regler for at undgå ophobning af iltbobler og korrekt administration af lægemidlet. Ring op til 2 enheder hormon, hæv sprøjten med nålen op, og bank forsigtigt på patronen med fingerspidsen. Så du flytter luftboblerne op. Tryk nu på startknappen, og vent til doseringsvælgeren vender tilbage til “0” -positionen. Med en arbejdssprøjte vises en dråbe komposition på nålen. Hvis dette ikke sker, prøv igen et par gange til. Manglende indføring af insulin i nålen indikerer en fejlfunktion i sprøjten.

Efter at have sikret dig, at enheden fungerer korrekt, skal du indstille doseringsvælgeren på sprøjten til position "0". Dial den nødvendige mængde af medicinen. Vær forsigtig, når du indstiller dosis. Tilfældig presning kan forårsage for tidlig frigivelse af hormonet. Indstil ikke satsen mere end foreskrevet af producenten. Indtast insulin efter teknik og anbefalinger fra din læge. Fjern ikke din finger fra startknappen i 6 sekunder efter injektionen, da du får en fuld dosis.

Tag nålen ud og peg den i den ydre hætte. Når hun er kommet ind der, skrues løs og kasseres. Luk sprøjten med en låg og læg den på et opbevaringssted. Detaljeret information om injektion og bortskaffelse af brugte nåle findes i brugsanvisningen.

Brug i Novorapid Flexspen er forbudt i visse tilfælde.

  • Allergiske reaktioner på insulin aspart eller andre komponenter i lægemidlet.
  • Hypoglykæmi i det indledende trin (mål altid sukker, inden hormonet indgives).
  • Sprøjtepenne er beskadiget, knust eller faldet ned på gulvet.
  • Væsken i sprøjten er uklar, fremmede partikler flyder i den, eller sediment er synligt.
  • Lægemiddelbetingelserne for stoffet blev overtrådt, eller stoffet blev frosset.

Overfladen på sprøjtepennen kan behandles med en alkoholklud. Det er forbudt at nedsænke Novorapid Flekspen i en væske, vaske og smøre. Ellers kan enhedens mekanisme mislykkes.

Novorapid under graviditet

Som andre insuliner er Novorapid godkendt til brug under graviditet og amning. Mange specielle undersøgelser har bekræftet, at lægemidlet ikke har en negativ indvirkning på fosteret. Den vordende mor skal dog nøje overvåge blodsukkerindikatorerne, da hypo- og hyperglykæmi er farligt for både kvindens og babyens helbred.

Den kortvirkende insulindosis bør justeres afhængigt af graviditetens varighed. I begyndelsen af ​​1. trimester vil behovet for insulin være meget mindre end ved udgangen af ​​2. og begyndelsen af ​​3. trimester. Umiddelbart efter fødsel vender glycemiske indikatorer tilbage til det normale, men i sjældne tilfælde kan en stadig justering være nødvendig..

Bivirkninger og overdosering

Oftest forekommer uønskede reaktioner på selve hormonet og forekommer i form af hypoglykæmi, som er ledsaget af:

  • overdreven svedtendens,
  • blekhed i huden,
  • nervøsitet,
  • urimelig følelse af angst,
  • tremor af lemmer,
  • svaghed i kroppen,
  • desorientering og nedsat koncentration.

Ofte kan et overdreven fald i blodsukkeret forårsage:

  • svimmelhed,
  • sult,
  • synsproblemer,
  • kvalme,
  • hovedpine,
  • takykardi.

Svær glykæmi kan føre til tab af bevidsthed, anfald, cerebrovaskulær ulykke og død.

Ved forkert brug af lægemidlet er lokale og allergiske reaktioner mulige: urticaria, kløe, rødme og hævelse. Oftest forekommer disse symptomer i begyndelsen af ​​brugen af ​​hormonet og efter et stykke tid passerer alene. Nogle diabetikere bemærkede dog andre allergiske reaktioner ledsaget af mave-tarmforstyrrelse, angioødem, kompliceret vejrtrækning, hjertebanken og lavt blodtryk.

Overdreven brug af Novorapid-insulin kan føre til en overdosis, som er ledsaget af hypoglykæmi. En mild grad af overdosering er let at eliminere på egen hånd. For at gøre dette, spiser mad, der indeholder sukker. Medium og svære former for glykæmi, ledsaget af tab af bevidsthed, skal behandles på et hospital.

Analoger

Hvis Novorapid af en eller anden grund ikke passer til patienten, kan endokrinologen hente sine analoger. De mest almindelige blandt dem er Apidra, Novomiks, Aktrapid, Humalog, Gensulin N, Protafan og Raizodeg. Alle disse lægemidler er kortvirkende insuliner, der er egnede til behandling af type 1 og type 2 diabetes og er praktiske at bruge..

Opbevaringsregler

Lægemidlet skal opbevares i køleskabet ved en temperatur på +2... +8 ° C. Det er uacceptabelt at fryse stoffet og udsætte det for direkte sollys. Om nødvendigt er det muligt at opbevare hormonet ved en temperatur på +30 ° C, men i dette tilfælde reduceres dets holdbarhed til 4 uger.

anbefalinger

Ved brug af medikamentet skal der tages hensyn til visse nuancer..

  • Når du bruger en injektionssprøjte, skal du huske, at den kan gå tabt eller beskadiges, så altid have et ekstra injektionssystem med dig.
  • Lægemidlet anbefales oftest i begyndelsen af ​​diagnosen diabetes og ordineres på baggrund af et kursus med langtidsvirkende insulin.
  • En analog til det humane hormon kan forårsage et kraftigt fald i glukose hos børn, derfor skal Novorapid ordineres i en ung alder med forsigtighed.
  • Overførsel fra et andet insulinholdigt lægemiddel til Novorapid skal udføres under medicinsk kontrol.
  • Hormonet bruges i direkte forbindelse med fødeindtagelse. Derfor er det vigtigt at overveje dets hurtige virkning i behandlingen af ​​diabetikere, der lider af samtidige sygdomme eller tage medicin, der bremser madens absorption..

Insulin Novorapid er et mildt og højkvalitets medicin, der effektivt sænker blodsukkerniveauet, selv med diabetes type 1. Brug af lægemidlet på baggrund af langtidsvirkende insulin hjælper med at opretholde sukkerniveauer efter måltider og muliggør snacks efter skoletiden. Imidlertid forårsager en forkert valgt dosering ofte hypoglykæmi og påvirker ens velvære negativt. For at undgå bivirkninger, skal lægemidlet aftales med lægen.