Adrenalinhydrochlorid - brugsanvisning
Registreringsnumre: LSR-000780 / 08-301216
Brand name: Adrenalin Hydrochloride-Vial
International nonproprietary navn: Epinephrine
Doseringsformer: injektion
Sammensætning pr. 1 ml:
Aktiv ingrediens: epinefrin (adrenalin) - 1 mg.
Hjælpestoffer: natriumdisulfit (natriummetabisulfit) - 0,2 mg, natriumchlorid - 9 mg, dinatriumedetat - 0,25 mg, saltsyre - op til pH 2,5 til 4,0, vand til injektion - q.s. op til 1 ml.
Beskrivelse: klar, farveløs eller let gullig væske
Farmakoterapigruppe: alfa- og beta-adrenerg agonist
ATX-kode: C01CA24
Farmakologiske egenskaber
farmakodynamik
Sympathomimetisk virkning på alfa- og beta-adrenerge receptorer. Handlingen skyldes aktiveringen af adenylatcyklase på den indre overflade af cellemembranen, en stigning i den intracellulære koncentration af cyklisk adenosin-myophosphat (cAMP) og calciumioner.
Ved meget lave doser, når indgivelsesgraden er mindre end 0,01 μg / kg / min, kan det sænke blodtrykket (BP) på grund af udvidelsen af skelettemuskulaturen. Ved en injektionshastighed på 0,04-0,1 μg / kg / min øger det hyppigheden og styrken af hjertekontraktioner, slagvolumen af blod og minutvolumen blod, reducerer den totale perifere vaskulære modstand (OPSS); Over 0,02 mcg / kg / min indsnævrer det blodkar, øger blodtrykket (hovedsageligt systolisk) og OPSS. Pressoreffekt kan forårsage kortvarig refleksafmatning af hjerterytmen.
Det slapper af de glatte muskler i bronchierne, idet de er en bronchodilator. Doser over 0,3 μg / kg / min, reducerer renal blodstrøm, blodforsyning til indre organer, tone og bevægelighed i mave-tarmkanalen (GIT).
Udvider eleverne, hjælper med at reducere produktionen af intraokulær væske og det intraokulære tryk. Det forårsager hyperglykæmi (forbedrer glycogenolyse og glukoneogenese) og øger plasmaindholdet i frie fedtsyrer. Øger myokardial ledningsevne, excitabilitet og automatisme. Øger efterspørgsel efter myokardie.
Det hæmmer den antigeninducerede frigivelse af histamin og den langsomt reagerende substansanafylaksi, eliminerer spasm af bronchioler og forhindrer udvikling af ødemer i deres slimhinde. Med virkning på alfa-adrenerge receptorer placeret i huden, slimhinder og indre organer forårsager det vasokonstriktion, et fald i absorptionshastigheden af lokalbedøvelsesmidler, øger varigheden og reducerer den toksiske virkning af lokalbedøvelse.
Betastimulering2-adrenerge receptorer ledsages af øget udskillelse af kaliumioner fra cellen og kan føre til hypokalæmi.
Intrakavernøs administration reducerer blodtilførslen til de kavernøse kroppe. Den terapeutiske effekt udvikles næsten øjeblikkeligt med intravenøs (iv) indgivelse (virkningsvarighed - 1-2 minutter), 5-10 minutter efter subkutan (s / c) indgivelse (maksimal effekt - efter 20 minutter), med intramuskulær (i / m) introduktion - det tidspunkt, hvor effekten startes, er variabel.
Farmakokinetik
Når det administreres intramuskulært eller subkutant, absorberes det godt. Også absorberet af endotracheal og konjunktival administration. Tiden for at nå maksimal plasmakoncentration (TCmax) med subkutan og intramuskulær injektion er 3-10 minutter. Gennemtrængning gennem moderkagen i modermælken krydser ikke blod-hjerne-barrieren.
Det metaboliseres hovedsageligt af monoaminoxidase og catechol-O-methyltransferase i enderne af de sympatiske nerver og andre væv såvel som i leveren med dannelse af inaktive metabolitter. Halveringstiden ved intravenøs indgivelse er 1-2 minutter.
Det udskilles af nyrerne i hovedformen af metabolitter (ca. 90%): vanillyl-mindesyre, sulfater, glucuronider; såvel som i et lille beløb - uændret.
Indikationer til brug
Allergiske reaktioner af en øjeblikkelig type (inklusive urticaria, angioødem, anafylaktisk chok, en allergisk reaktion med et insektbid osv.), Bronkial astma (lindring af et astmatisk anfald), bronkospasme under anæstesi; behovet for at forlænge virkningen af lokalbedøvelsesmidler.
Kontraindikationer
Overfølsomhed over for epinephrin og / eller hjælpestoffer af lægemidlet; hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati, svær aortastenose, takyarytmi, ventrikelflimmer, pheochromocytoma, vinkelluk glaukom, chok (undtagen for anafylaktisk), generel anæstesi med inhalationsmidler: fluorotan, cyclopropan, kloroform; II arbejdsfase.
Med planlagt anæstesi er injektioner i de distale phalanges af fingre og tæer, hage, auricle i næseområder og kønsorganer kontraindiceret.
Under livstruende forhold er ovennævnte kontraindikationer relative.
omhyggeligt
Metabolisk acidose, hypercapnia, hypoxia, atrieflimmer, ventrikulær arytmi, pulmonal hypertension, hypovolæmi, hjerteinfarkt, okklusiv vaskulær sygdom (inklusive en historie med arteriel emboli, åreforkalkning, Buergers sygdom, forkølelse, diabetisk endo, langvarig bronchial astma og emfysem, cerebral åreforkalkning, Parkinsons sygdom, krampesyndrom, prostatahypertrofi og / eller vandladning. fremskreden alder, parese og lammelse, øgede senreflekser i rygmarvsskade, barndom.
Brug under graviditet og under amning
Der er ikke udført strenge kontrollerede undersøgelser af brugen af epinefrin hos gravide kvinder. Epinephrin krydser morkagen. Der blev fundet et statistisk regelmæssigt forhold mellem forekomsten af misdannelser og lyskebrok hos børn med adrenalin hos gravide kvinder, især i første trimester eller i hele graviditeten. Der er rapporteret om et enkelt tilfælde af føtal anoxi (med intravenøs indgivelse af epinefrin). Epinefrininjektion kan forårsage takykardi i fosteret, hjertearytmier, inklusive yderligere systoliske slagtilfælde osv. Epinephrin bør ikke bruges af gravide kvinder med blodtryk over 130/80 mm Hg. Dyreforsøg har vist, at når administreret i doser 25 gange højere end den anbefalede humane dosis, forårsager epinefrin en teratogen virkning. Epinephrin bør kun bruges under graviditet, hvis den potentielle fordel for moren opvejer den potentielle risiko for fosteret. Anvendelse til korrektion af hypotension under fødsel anbefales ikke, da det kan forsinke den anden fase af fødslen; når det administreres i store doser for at svække sammentrækningen i livmoderen kan forårsage langvarig livmoderfaring med blødning. Epinephrin bør ikke bruges under fødsel, brug er kun muligt, hvis det er nødvendigt at ordinere det af sundhedsmæssige årsager.
Hvis behandling med epinephrin er nødvendig under amning, bør amning seponeres..
Dosering og administration
Subkutant, intramuskulært, undertiden intravenøst drypp.
Anafylaktisk chok: intravenøst langsomt 0,1-0,25 mg fortyndet i 10 ml 0,9% natriumchloridopløsning, hvis nødvendigt, fortsæt intravenøst dryp i en koncentration på 1: 10000. Hvis patientens tilstand tillader det, foretrækkes det at intramuskulær eller subkutan injektion af 0,3-0,5 mg i fortyndet eller ufortyndet form, om nødvendigt genindføring - efter 10-20 minutter op til 3 gange.
Bronchial astma: subkutant 0,3-0,5 mg i fortyndet eller ufortyndet form, om nødvendigt kan gentagne doser administreres hvert 20. minut op til 3 gange eller intravenøst 0,1-0,25 mg i fortyndet i en koncentration på 1: 10000.
For at forlænge virkningen af lokale anæstetika: i en koncentration på 0,005 mg / ml (dosis afhænger af den anvendte type anæstetikum) til rygmarvsanæstesi - 0,2-0,4 mg.
Børn med anafylaktisk chok: subkutant eller intramuskulært - 10 μg / kg (maks. - op til 0,3 mg), om nødvendigt gentages indgivelsen af disse doser hvert 15. minut (op til 3 gange).
Børn med bronkospasme: subkutant 0,01 mg / kg (maks. - op til 0,3 mg), dosis gentages om nødvendigt hvert 15. minut op til 3-4 gange eller hver 4. time. Til intravenøs indgivelse af dryp skal en infusomat bruges til præcist at kontrollere indgivelseshastigheden. Infusioner skal udføres i en stor (helst central) vene.
Side effekt
Det er et kraftigt sympatomimetisk medikament med de fleste bivirkninger på grund af stimulering af det sympatiske nervesystem. Cirka en tredjedel af patienterne, der blev behandlet med epinephrin, havde bivirkninger, og de mest almindelige bivirkninger fra hjerte og kar-system.
Fra det kardiovaskulære system: hjertebanken, takykardi, akut arteriel hypertension, ventrikulær arytmi, angina pectoris, forhøjet eller formindsket blodtryk, hjerteanfald, tachyarrhythmia, kardiomyopati, intestinal nekrose, akrocyanose, arytmi, brystsmerter, med høje doser - arytmier.
Fra nervesystemet og psyken: hovedpine, rysten; svimmelhed, angst, træthed, psykomotorisk agitation, nervøsitet, hæmoragisk blødning i hjernen (med forhøjet blodtryk), desorientering, nedsat hukommelse, øget irritabilitet, vrede, søvnforstyrrelse, døsighed, muskeltrækninger.
Fra fordøjelsessystemet: kvalme, opkast.
Fra åndedrætsorganerne: dyspnø, lungeødem (med forhøjet blodtryk).
Fra urinvejen: vanskelig og smertefuld vandladning (med prostatahyperplasi).
Lokale reaktioner: smerter eller forbrænding på injektionsstedet, nekrose på injektionsstedet.
Allergiske reaktioner: angioødem, bronkospasme, hududslæt, erythema multiforme.
Metabolisme og spiseforstyrrelser: Lactic Acidosis.
Andet: blekhed i huden, hypokalæmi, hæmning af insulinsekretion og udvikling af hyperglykæmi, lipolyse, ketogenese, stimulering af sekretion af væksthormon, øget sved.
Overdosis
Symptomer: overdreven stigning i blodtryk, takykardi, efterfulgt af bradykardi, rytmeforstyrrelser (inklusive atrieforhold og ventrikelflimmer), afkøling og blekhed i huden, opkast, hovedpine, metabolisk acidose, hjerteinfarkt, hæmoragisk blødning (især hos ældre patienter) ), lungeødem, død.
Behandling: stop administration, symptomatisk terapi, hovedsageligt under betingelser for genoplivning, brug af alfa- og betablokkere, vasodilatatorer.
Interaktion med andre stoffer
Epinephrin-antagonister er alfa- og beta-adrenoreceptorblokkere. Det svækker virkningen af narkotiske smertestillende midler og sovepiller. Når det bruges samtidig med hjerteglycosider, quinidin, tricykliske antidepressiva, dopamin, inhalationsanæstetika (kloroform, enfluran, halothan, isofluran, methoxyfluran), øger kokain risikoen for arytmier (bør bruges meget omhyggeligt eller slet ikke); med andre sympatomimetiske midler - øget sværhedsgrad af bivirkninger fra det kardiovaskulære system; med antihypertensive stoffer (inklusive med diuretika) - et fald i deres effektivitet. Interaktion med ikke-selektive betablokkere fører til udvikling af svær hypertension og bradykardi. Propranolol hæmmer epinephrin bronchodilatoreffekten. Lægemidler, der forårsager kaliumtab (kortikosteroider, diuretika, aminophylline, theophylline) øger risikoen for hypokalæmi. Epinephrin øger risikoen for bivirkninger fra hjertet, når det tages samtidig med levodopa. Samtidig anvendelse med entocapon kan forstærke de kronotropiske og arytmogene virkninger af epinefrin.
Samtidig administration med MAO-hæmmere (inklusive furazolidon, procarbazin, selegilin) kan forårsage en kraftig og markant stigning i blodtryk, hyperrieretisk krise, hovedpine, arytmier, opkast; med nitrater - svækkelse af deres terapeutiske virkning; med phenoxybenzamin - øget hypotensiv effekt og takykardi; med phenytoin - et kraftigt fald i blodtryk og bradykardi (afhængigt af dosis og indgivelseshastighed); med præparater af skjoldbruskkirtelhormon, en gensidig forstærkning af handlingen; med lægemidler, der forlænger QT-intervallet (inklusive astemizol, cisaprid, terfenadin) - forlænger QT-intervallet; med diatrizoater, yotalamic- eller yoksaglovoy-syrer - øgede neurologiske effekter; med ergotalkaloider og oxytocin - øget vasokonstriktoreffekt (op til svær iskæmi og udvikling af koldbrændsel).
Reducerer effekten af insulin og andre hypoglykæmiske lægemidler. Fælles brug sammen med guanidin kan føre til udvikling af svær arteriel hypertension. Samtidig anvendelse med chlorpromazin kan føre til udvikling af takykardi og hypotension.
specielle instruktioner
Under behandlingen anbefales det at bestemme koncentrationen af kaliumioner i blodserumet, måle blodtryk, urinudgang, minutvolumen af blodstrøm, EKG, centralt venetryk, pulmonal arterietryk og fastklemningstryk i lungekapillærerne.
Overdreven doser af epinefrin til myokardieinfarkt kan øge iskæmi ved at øge myocardial iltbehov.
Det øger glukoseniveauet i blodplasma, og med diabetes mellitus kræves derfor højere doser af insulin og sulfonylureaderivater. Epinephrin anbefales ikke at bruge i lang tid (indsnævring af perifere kar, hvilket fører til mulig udvikling af nekrose eller koldbrændstof).
Anvendelse til korrektion af hypotension under fødsel anbefales ikke, da det kan forsinke den anden fase af fødslen; når det administreres i store doser for at svække sammentrækningen i livmoderen kan forårsage langvarig livmoderfaring med blødning. Efter afslutningen af behandlingen bør dosis reduceres gradvist, fordi pludselig seponering af terapi kan føre til svær hypotension.
Let ødelagt af alkalier og oxidationsmidler. Natriummetabisulfit, som er en del af lægemidlet, kan forårsage en allergisk reaktion, herunder symptomer på anafylaksi og bronkospasme, især hos patienter med en historie med astma eller allergi. Epinephrin bør anvendes med forsigtighed hos patienter med tetraplegi på grund af sådanne individs øgede følsomhed over for epinephrin..
Gå ikke ind igen i de samme områder for at undgå udvikling af vævsnekrose. Indføring af lægemidlet i gluteale muskler anbefales ikke.
Brug ikke lægemidlet, når farven ændrer sig eller når bundfaldet vises i opløsningen. Den ubrugte del af opløsningen skal bortskaffes..
En kraftig stigning i blodtrykket ved brug af adrenalin kan føre til udvikling af hæmoragisk blødning, især hos ældre patienter med hjerte-kar-sygdomme.
Patienter med Parkinsons sygdom kan opleve psykomotorisk agitation eller en midlertidig forværring af symptomerne på sygdommen, når de bruger adrenalin, og derfor skal der udvises forsigtighed, når man bruger adrenalin i denne kategori af mennesker.
Påvirkning af evnen til at køre køretøjer, mekanismer
Patienter efter administration af epinephrin anbefales ikke at køre køretøjer, mekanismer.
Udgivelsesformular
Injektion, 1 mg / ml.
1 ml i et hætteglas med neutralt farveløst eller lysafskærmende glas med et knækpunkt. En etiket påføres på hver ampul eller markeres med hurtigindstillende maling. På 5 eller 10 ampuller i en blisterbåndemballage. En blisterbåndemballage sammen med instruktioner til brug i en papkasse.
Opbevaringsbetingelser
På et mørkt sted ved en temperatur fra 15 til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.
Opbevaringstid
3 år. Brug ikke den efter udløbsdatoen.
Ferievilkår
Recept.
Navn og adresse på den juridiske enhed, i hvis navn registreringsattesten udstedes
VIAL LLC Adresse: 109316, Rusland, Ostapovsky proezd, 5, bld. 1
Fabrikant:
Shandong Shenglu Pharmaceutical Co., Ltd
Nord for Xihe Road, Xihe Street, Xishui County, Shandong-provinsen, Kina Grand Pharmaceuticals (China) Co., Ltd..
Lake Road nr. 11 Jinhinhu Ecological Park, DongSiHu District, Wuhan, Hubei Province, Kina
Adresse og telefonnummer til en autoriseret organisation (til afsendelse af klager og klager på forbrugerne)
VIAL LLC Adresse: 109316, Rusland, Ostapovsky proezd, 5, bld. 1.
Adrenalin
Ejeren af registreringsattesten:
Doseringsform
| Adrenalin | reg. Nr.: LP-005604 fra 06/21/19 - Effektiv
Frigivelsesform, emballering og sammensætning af medikamentet Adrenalin
Injektion som en klar, farveløs eller let farvet væske.
| 1 ml | |
| adrenalin bitartrat | 1,82 mg, |
| hvilket svarer til indholdet af adrenalin (epinefrin) | 1 mg |
Hjælpestoffer: natriumchlorid - 8 mg, natriummetabisulfat - 1 mg, dinatriumedetatdihydrat - 0,3 mg, saltsyreopløsning 1 M - op til pH 2,2-5,0, vand d / og - op til 1 ml.
1 ml - ampuller (5) - blisterpakninger (1) - pakker af pap.
1 ml - ampuller (5) - pakning af blisterstrimler (2) - pakker af pap.
1 ml - ampuller (5) - blisterpakninger (4) - pakker af pap (til hospitaler).
1 ml - ampuller (5) - konturcelleemballage (5) - pakker af pap (til hospitaler).
1 ml - ampuller (5) - konturcelleemballage (10) - pakker af pap (til hospitaler).
1 ml - ampuller (5) - blisterpakninger (50) - pakker af pap (til hospitaler).
1 ml - ampuller (5) - konturcelleemballage (100) - pakker af pap (til hospitaler).
farmakologisk virkning
Adrenomimetisk har en direkte stimulerende virkning på a- og ß-adrenerge receptorer.
Under påvirkning af epinephrin (adrenalin) på grund af stimuleringen af a-adrenergiske receptorer forekommer en stigning i indholdet af intracellulært calcium i glatte muskler. Aktivering af a1-adrenoreceptorer forøger aktiviteten af phospholipase C (gennem stimulering af G-proteinet) og dannelsen af inositoltrifosfat og diacylglycerol. Dette bidrager til frigivelse af calcium fra depotet i det sarkoplasmatiske retikulum. Aktivering af a2-adrenoreceptorer fører til åbning af calciumkanaler og en stigning i calciumindtræden i celler.
Stimulering af ß-adrenerge receptorer forårsager aktivering af adenylatcyklase på grund af G-protein og en stigning i dannelsen af cAMP. Denne proces er udløseren til udvikling af reaktioner fra forskellige målorganer. Som et resultat af stimulering af ß1-adrenoreceptorer i hjertets væv forekommer en stigning i intracellulært calcium. Når β2-adrenoreceptorer stimuleres, er der et fald i fri intracellulær calcium i glatte muskler, der på den ene side er forårsaget af en stigning i dens transport fra cellen, og på den anden side af dens akkumulering i depot af det sarcoplasmatiske retikulum.
Det har en markant virkning på det kardiovaskulære system. Øger hyppigheden og styrken af hjertekontraktioner, hjerneslag og minutvolumen af hjertet. Forbedrer AV-ledning, øger automatismen. Øger efterspørgsel efter myokardie. Forårsager indsnævring af karret i organerne i mavehulen, hud, slimhinder i mindre grad - knoglemuskler. Øger blodtrykket (hovedsageligt systolisk), i høje doser øges OPSS. Pressoreffekt kan forårsage kortsigtet refleksafmatning.
Epinephrin (adrenalin) slapper af de glatte muskler i bronchierne, sænker tonen og bevægeligheden i mave-tarmkanalen, udvider pupillen og hjælper med at sænke det intraokulære tryk. Forårsager hyperglykæmi og øger plasmafri fedtsyrer..
Farmakokinetik
Det metaboliseres med deltagelse af MAO og COMT i leveren, nyrerne, mave-tarmkanalen. T 1/2 er et par minutter. Udskilles af nyrerne.
Gennemtrænger gennem placentabarrieren, trænger ikke igennem BBB.
Udskilles i modermælk.
Indikationer om de aktive stoffer i medikamentet Adrenalin
Allergiske reaktioner af en øjeblikkelig type (inklusive urticaria, angioødemchok, anafylaktisk chok), der udvikler sig med brug af medikamenter, serum, blodtransfusioner, spiser mad, insektbid eller andre allergener.
Bronkialastma (lindring af et angreb), bronkospasme under anæstesi.
Asystol (inklusive på baggrund af en hurtigt udviklende AV-blokade af III-graden).
Blødning fra overfladebeholdere i huden og slimhinderne (inklusive fra tandkødet).
Arteriel hypotension, ikke tilgængelig for virkningerne af tilstrækkelige mængder udskiftningsvæsker (inklusive chok, traume, bakteræmi, åben hjertekirurgi, nyresvigt, kronisk hjertesvigt, overdosering af medikamenter).
Behovet for at forlænge virkningen af lokalbedøvelsesmidler.
Hypoglykæmi (på grund af en overdosis insulin).
Åbenvinklet glaukom, øjenkirurgi - konjunktival ødem (behandling), til at udvide pupillen, intraokulær hypertension.
For at stoppe blødningen.
Åbn listen over koder ICD-10| ICD-10-kode | Tegn |
| E16.0 | Lægemiddelfri hypoglykæmi uden koma |
| H40.0 | Mistænkt glaukom (okulær hypertension) |
| H40.1 | Primær åbenvinklet glaukom |
| I44 | Atrioventrikulær [atrioventrikulær] blok og bundbundbenblok [His] |
| I95 | Hypotension |
| J45 | Astma |
| L50 | Hives |
| R57.1 | Hypovolemisk chok |
| R57.8 | Andre typer chok |
| R58 | Blødning, ikke klassificeret andetsteds |
| T78.2 | Uspecificeret anafylaktisk chok |
| T78.3 | Angioneurotisk ødem (Quincke ødem) |
| T88.7 | Uspecificeret patologisk reaktion på lægemidlet eller medicinen |
| Z01.0 | Øjen- og synundersøgelse |
Doseringsregime
Individuel. Indtast s / c, mindre ofte - in / m eller in / in (langsomt). Afhængig af den kliniske situation kan en enkelt dosis for voksne variere fra 200 mcg til 1 mg; til børn - 100-500 mcg. Injektionsvæske, opløsning kan bruges som øjendråber.
Lokalt brugt til at stoppe blødning - brug tamponer fugtet med en opløsning af epinefrin.
Side effekt
Fra det kardiovaskulære system: angina pectoris, bradykardi eller takykardi, hjertebanken, stigning eller formindskelse i blodtryk; når de bruges i høje doser, ventrikulære arytmier; sjældent - arytmi, brystsmerter.
Fra nervesystemet: hovedpine, angst, rysten, svimmelhed, nervøsitet, træthed, psykoneurotiske lidelser (psykomotorisk agitation, desorientering, hukommelsesnedsættelse, aggressiv eller panikadfærd, schizofrenilignende lidelser, paranoia), søvnforstyrrelse, muskeltrækninger.
Fra fordøjelsessystemet: kvalme, opkast.
Fra urinvejen: sjældent - vanskelig og smertefuld vandladning (med prostatahyperplasi).
Allergiske reaktioner: angioødem, bronkospasme, hududslæt, erythema multiforme.
Andet: hypokalæmi, øget svedtendens; lokale reaktioner - smerter eller brændende fornemmelse på injektionsstedet.
Kontraindikationer
Graviditet og amning
Epinephrin (adrenalin) krydser placentabarrieren, udskilles i modermælken.
Der er ikke foretaget tilstrækkelige og strengt kontrollerede kliniske undersøgelser af sikkerheden ved epinefrin. Brug under graviditet og amning er kun mulig i tilfælde, hvor den forventede fordel ved terapi for moren opvejer den potentielle risiko for fosteret eller barnet.
Adrenalin sundhed
Instruktionsmanual
- Russisk
- қазақша
Handelsnavn
International nonproprietær navn
Doseringsform
Injektionsvæske, opløsning 0,18%, 1 ml
Struktur
1 ml opløsning indeholder
aktivt stof - adrenalinhydrotartrat 1,82 mg
hjælpestoffer: natriummetabisulfit (E 223), natriumchlorid, vand til injektion
Beskrivelse
Klar farveløs opløsning
Farmakoterapeutisk gruppe
Lægemidler til behandling af hjertesygdomme. Kardiotoniske midler af ikke-glycosid oprindelse. Adrenergiske og dopaminstimulerende stoffer. adrenalin.
Kode ATX S01CA24.
Farmakologiske egenskaber
Farmakokinetik
Efter intramuskulær eller subkutan administration absorberes epinephrin hurtigt; maksimal blodkoncentration nås efter 3-10 minutter.
Den terapeutiske virkning udvikles næsten øjeblikkeligt med intravenøs indgivelse (virkningsvarighed - 1-2 minutter), 5-10 minutter efter subkutan administration (maksimal effekt - 20 minutter), ved intramuskulær indgivelse, er virkningstidspunktet varierende.
Gennemtrængning gennem placentabarrieren, ind i modermælk, krydser ikke blod-hjerne-barrieren.
Det metaboliseres af monoaminoxidase (i vanillyl-mindesyre) og catechol-O-methyltransferase (til methanephrine) i cellerne i leveren, nyrerne, tarmslimhinden, aksoner.
Halveringstiden ved intravenøs indgivelse er 1-2 minutter. Udskillelse af metabolitter udføres af nyrerne. Udskilles i modermælk.
farmakodynamik
Adrenalin-Health er en pacemaker, vasokonstriktor, hypertensivt, antihypoglykæmisk middel. Stimulerer a- og ß-adrenerge receptorer med forskellige lokaliseringer. Det har en markant virkning på de glatte muskler i indre organer, det kardiovaskulære og luftvejssystem, aktiverer kulhydrat- og lipidmetabolismen.
Virkemekanismen skyldes aktiveringen af adenylatcyklase på den indre overflade af cellemembraner, en stigning i den intracellulære koncentration af cAMP og Ca2 +. Den første handlingsfase skyldes primært stimulering af ß-adrenerge receptorer i forskellige organer og manifesteres af takykardi, øget hjerteafgivelse, myokard excitabilitet og ledning, arterio- og bronchodilation, nedsat livmoderenton, mobilisering af glycogen fra leveren og fedtsyrer fra fedtlagre. I den anden fase er α-adrenoreceptorer ophidte, hvilket fører til en indsnævring af karret i maveorganerne, hud, slimhinder (skeletmuskler i mindre grad), en stigning i blodtryk (hovedsageligt systolisk) og generel perifer vaskulær modstand.
Lægemidlets effektivitet afhænger af dosis. Ved meget lave doser, når indgivelsesgraden er mindre end 0,01 μg / kg / min, kan det sænke blodtrykket på grund af ekspansionen af skelettemuskulaturen. Ved en injektionshastighed på 0,04-0,1 mcg / kg / min øger det hyppigheden og styrken af hjertekontraktioner, slagvolumen af blod og minutvolumen blod, reducerer den totale perifere vaskulære modstand; over 0,2 mcg / kg / min - indsnævrer blodkar, øger blodtrykket (hovedsageligt systolisk) og den generelle perifere vaskulære modstand. En pressoreffekt kan forårsage en kortvarig refleksafmatning i hjerterytmen. Afslapper de glatte muskler i bronchierne. Doser over 0,3 mcg / kg / min reducerer renal blodstrøm, blodforsyning til de indre organer, tone og bevægelighed i mave-tarmkanalen.
Øger myokardial ledningsevne, excitabilitet og automatisme. Øger efterspørgsel efter myokardie. Det hæmmer frigivelsen af histamin og leukotriener induceret af antigener, eliminerer spasm af bronchioler og forhindrer udviklingen af ødemer i deres slimhinde. Med virkning på a-adrenerge receptorer i huden, slimhinder og indre organer forårsager det vasokonstriktion, et fald i absorptionshastigheden af lokalbedøvelsesmidler, øger varigheden af virkningen og reducerer den toksiske virkning af lokalbedøvelse. Stimulering af β2-adrenerge receptorer ledsages af øget udskillelse af kalium fra cellen og kan føre til hypokalæmi. Intrakavernøs administration reducerer blodforsyningen til corpus cavernosum.
Udvider eleverne, hjælper med at reducere produktionen af intraokulær væske og det intraokulære tryk. Det forårsager hyperglykæmi (forbedrer glycogenolyse og glukoneogenese) og øger indholdet af frie fedtsyrer i blodplasmaet, forbedrer vævsmetabolismen. Stimulerer svagt centralnervesystemet, udviser anti-allergiske og antiinflammatoriske virkninger.
Indikationer til brug
øjeblikkelige allergiske reaktioner: anafylaktisk chok som følge af brug af medikamenter, serum, blodtransfusioner, insektbid eller kontakt med allergener
lindring af akutte astmaanfald
arteriel hypotension af forskellig oprindelse (posthemorrhagic, rus, infektiøs)
hypokalæmi, inklusive på grund af en overdosis insulin
asystole, hjertestop
udvidelse af lokalbedøvelsesmidler
AV-blokade af III-graden, skarpt udviklet
Dosering og administration
Tildel intramuskulært, subkutant, intravenøst (drypp), intracardiac (genoplivning under hjertestop). Med intramuskulær administration udvikler lægemidlets virkning hurtigere end ved subkutan. Individuelt doseringsregime.
Anafylaktisk chok: 0,5 ml fortyndet i 20 ml af en 40% glukoseopløsning administreres intravenøst. I fremtiden fortsættes om nødvendigt intravenøs dryp med en hastighed på 1 μg / min, for hvilken 1 ml af en adrenalinopløsning opløses i 400 ml isotonisk natriumchlorid eller 5% glucose. Hvis patientens tilstand tillader det, er det bedre at gennemføre intramuskulær eller subkutan injektion af 0,3-0,5 ml i fortyndet eller ufortyndet form.
Bronkial astma: administreret 0,3-0,5 ml subkutant i fortyndet eller ufortyndet form. Om nødvendigt kan genindførelse af denne dosis administreres hvert 20. minut (op til 3 gange). Måske intravenøs indgivelse af 0,3-0,5 ml i fortyndet form.
Som en vasokonstriktor administreres en intravenøs dryp med en hastighed på 1 μg / min (med en mulig stigning til 2-10 μg / min).
Asystol: injiceres intracardialt 0,5 ml, fortyndet i 10 ml 0,9% natriumchloridopløsning. Under genoplivning - 1 ml (fortyndet) intravenøst langsomt hvert 3-5 minut.
Asystol hos nyfødte: administreres intravenøst med 0,01 ml / kg kropsvægt hvert 3-5 minut langsomt.
Anafylaktisk chok: administreres subkutant eller intramuskulært til børn under 1 år - 0,05 ml, i alderen 1 år - 0,1 ml, 2 år - 0,2 ml, 3-4 år - 0,3 ml, 5 år - 0,4 ml, 6-12 år gammel - 0,5 ml. Om nødvendigt gentages administrationen hvert 15. minut (op til 3 gange).
Bronchospasm: injiceres subkutant med 0,01 ml / kg kropsvægt (maksimalt - op til 0,3 ml). Om nødvendigt gentages indgivelsen hvert 15. minut (op til 3-4 gange) eller hver 4. time.
Lægemidlet adrenalin til allergi: brugsanvisning
Allergi er en meget lumsk sygdom, den kan manifestere sig i form af en uskadelig hududslæt, rødme i øjnene og lacrimation, men nogle gange kan det medføre tab af bevidsthed, kvælning eller hævelse i strubehovedet. For at eliminere de milde symptomer på allergier ordinerer læger antihistaminer til ekstern og oral administration, men hvis der er et spørgsmål om at redde patientens liv og vende tilbage til deres sanser, ordinerer de brugen af Adrenalin.
Farmakologisk virkning og frigivelsesform
Medicinen Adrenalin har en bronchodilator, hyperglykæmisk, hypertensiv, antihistamin og vasokonstriktiv virkning, det bruges i medicin i masse, men oftest er det ordineret til bekæmpelse af udtalte allergiske reaktioner. Medicinen klassificeres som et naturligt hormon, det er i stand til at slappe af de glatte muskler i bronchierne, med astmaanfald og spasmer, hjælper med at reducere det intraokulære tryk, forhindrer udviklingen af hævelse i slimhinderne, hæmmer frigivelsen af histamin og indsnævrer også blodkar og reducerer absorptionshastigheden af giftige stoffer, der kan provokere en allergisk reaktion.
Det maksimale koncentrationsniveau i lægemidlets blod noteres 2 minutter efter administration af adrenalin. Af denne grund bruges det, hvis antallet går i minutter, og en person har iltesult i hjernen eller hjertemuskulaturen.
Farmakologiske virksomheder producerer ikke adrenalintabletter, men kun opløsninger til infusion og injektion. Værktøjet foreslås i form af klare glasampuller. Medicinen er kun tilgængelig på recept, da ukontrolleret brug af det fører til død og handicap..
Brugsanvisning og sammensætning
Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er epinephrin adrenalin. Som supplement anvendes natriummetabisulfit, natriumchlorid og vand til injektion. Lægemidlets medicinske virkning kan blive svækket, hvis det bruges sammen med lægemidler fra lægemiddelgruppen. Måske udviklingen af arytmier med den kombinerede brug af adrenalin med hjerteglykosider. Ved fælles behandling med adrenalin og MAO-hæmmere bemærkes en stigning i blodtrykket. Med introduktionen af adrenalin på baggrund af hormoner til skjoldbruskkirtlen er der en markant stigning i aktiviteten af begge lægemidler. Overdoseringssymptomer er mulige med minimale administrationshastigheder for hvert lægemiddel..
Kun en kvalificeret læge kan ordinere en injektionsvæske til terapi efter en grundig analyse af din tilstand. Lægemidlet kan bruges til børn og voksne, hvis:
- astma
- Quinckes ødem;
- hjertestop fremprovokeret ved handling af et allergen;
- allergisk laryngeal ødem;
- anafylaktisk chok;
- akutte sæsonbestemte allergier.
I henhold til instruktionerne for adrenalin kan det ikke bruges til at behandle mennesker med overfølsomhed overfor kroppen, med kardiomyopati, med glaukom, arteriel hypertension og koronar hjertesygdom. Må ikke ordinere medicin til lindring af astmaanfald i bronkier og behandling af laryngeal ødem hos kvinder under graviditet såvel som til amning. Adrenalin trænger ind i sammensætningen af mælk og ændrer dets kvalitative, kvantitative egenskaber.
Bivirkninger
Hvis du brugte kontraindikationer til adrenalin, som du blev ignoreret, er det sandsynligt, at du vil opleve bivirkninger, selv med en minimal dosis. Symptomer er tegn på bivirkningen af stoffet:
- anfald af kvalme og opkast;
- smertefuld vandladning;
- nedsat hukommelse;
- urimelig aggression;
- svimmelhed;
- rysten og kramper i lemmerne;
- desorientering;
- stigning i blodtryk;
- øget svedtendens;
- lem koldt.
Ved brug af en stor dosis er nekrose i leveren, nyrerne og hjertemuskulaturen mulig. Hvis det er nødvendigt at stoppe behandlingen af allergiske reaktioner med adrenalin, er det nødvendigt at reducere dosis gradvist. Umiddelbar afbrydelse af behandlingen, fyldt med bivirkninger og svær hypotension.
Sandsynligheden for at udvikle bivirkninger er meget stor, hvorfor du ikke bør prøve at udføre adrenalinbehandling alene. For at drage fordel af medicinen skal du have nøjagtigt kendskab til doseringen og en række medicinske færdigheder.
Dosering og administration
Beskrivelsen af medikamentet indeholder en klar vejledning til brug - voksne med anafylaktisk chok er ordineret 0,2-0,75 ml og børn - 0,1-0,5 ml. Ved et astmaanfald ordineres administration af lægemidlet - til voksne, 0,3-0,7 ml, for børn, justeres dosis afhængigt af vægten. Når hjertestop udløses af en allergisk reaktion eller indtagelse af lægemidler mod en allergisk reaktion, indikeres intravenøs indgivelse af lægemidlet 1 ml.
Det er meget vigtigt ikke at administrere adrenalin intraarterielt, da alle doseringsformer af lægemidlet forårsager markeret vasokonstriktion og kan føre til udvikling af gangren.
Analoger af stoffet
Listen over medikamenter, der bruges som analoger af Adrenalin, inkluderer Dubotamine, Dopamine, Adrenor, Isomilin, Cardigect samt Mesatone. Du kan kun købe disse lægemidler med recept fra en læge. Før du bruger dem, er det vigtigt at læse indlægssedlen nøje og rapportere eventuelle kontraindikationer til lægen.
Anafylaktisk chok er en meget alvorlig tilstand, der truer patientens liv, du kan tage en person ud af ham, du kan bruge Adrenalin på et øjeblik. Kontraindikationer til brug af lægemidlet tages ikke med i betragtning, hvis det indgives i henhold til vitale indikationer. Med udviklingen af kvælning og hævelse af strubehovedet er introduktionen af adrenalin en genoplivningsforanstaltning. Allergikere skal have forberedt Adrenalin i deres hjemmemedicinske skab sammen med en sprøjte. Ved at kombinere både antihistamin og anti-shock effekt er Adrenalin den mest kraftfulde medicin i livstruende situationer..
Adrenalin indsprøjtes i musklerne, det er umuligt at injicere dig selv i hjertet, under ingen omstændigheder. Medicinen administreres meget langsomt ved 0,3 ml, mens den konstant måler blodtrykket. Hvis situationen forværres, stoppes administrationen af stoffet, og ambulancen ankommer.
Adrenalin
Indikationer til brug
Allergiske reaktioner af en øjeblikkelig type (inklusive urticaria, angioødemchok, anafylaktisk chok), der udvikler sig med brug af medikamenter, serum, blodtransfusioner, spiser mad, insektbid eller andre allergener;
bronkial astma (lindring af et angreb), bronkospasme under anæstesi;
asystol (inklusive på baggrund af en hurtigt udviklende AV-blokade af art III);
blødning fra hudoverfladebeholderen og slimhinderne (inklusive fra tandkødet), arteriel hypotension, ikke påvirkelig af virkningerne af tilstrækkelige mængder erstatningsvæsker (inklusive chok, traume, bakteræmi, åben hjertekirurgi, nyresvigt, hjertesvigt, overdosering af lægemidler) behovet for at forlænge virkningen af lokalbedøvelsesmidler;
hypoglykæmi (på grund af en overdosis insulin);
åbenvinklet glaukom, under kirurgiske operationer i øjnene - hævelse i bindehinden (behandling), for at udvide pupillen, intraokulær hypertension, stoppe blødning; priapisme.
Mulige analoger (substitutter)
Aktivt stof, gruppe
Doseringsform
injektionsvæske, opløsning til ekstern brug
Kontraindikationer
Overfølsomhed over for komponenterne i lægemidlet, GOKMP, pheochromocytoma, arteriel hypertension, takyarytmi, IHD, ventrikelflimmer, graviditet, amning.
Med forsigtighed. Metabolisk acidose, hypercapnia, hypoxia, atrieflimmer, ventrikulær arytmi, pulmonal hypertension, hypovolæmi, hjerteinfarkt, chok af ikke-allergisk oprindelse (inklusive kardiogen, traumatisk, hæmoragisk), thyrotoksikose, vaskulær anæmi (f.eks. - arteriel emboli, åreforkalkning, Buergers sygdom, koldskade, diabetisk endarteritis, Raynauds sygdom), cerebral åreforkalkning, vinkelluk glaukom, diabetes mellitus, Parkinsons sygdom, krampesyndrom, prostatahypertrofi; samtidig brug af inhalatorer til generel anæstesi (fluorotan, cyclopropan, kloroform), alderdom, børns alder.
Sådan bruges: dosering og behandlingsforløb
S / c, v / m, undertiden i / i dryp.
Anafylaktisk chok: intravenøst langsomt 0,1-0,25 mg af lægemidlet fortyndet i 10 ml 0,9% NaCl-opløsning, hvis nødvendigt, fortsæt intravenøst drypp i en koncentration på 0,1 m / ml. Når patientens tilstand tillader en langsom handling (3-5 minutter), foretrækkes det at indgive IM / (eller SC) 0,3-0,5 mg i fortyndet eller ufortyndet form, om nødvendigt genindføring efter 10-20 minutter (op til 3 gange).
Bronchial astma: s / c 0,3-0,5 mg i fortyndet eller ufortyndet form, om nødvendigt kan gentagne doser administreres hvert 20. minut (op til 3 gange) eller iv 0,1-0,25 mg i fortyndet i en koncentration på 0,1 m / ml.
Som vasokonstriktor administreres I / O dryp med en hastighed på 1 μg / min (med en mulig stigning til 2-10 μg / min).
For at forlænge virkningen af lokale anæstetika: i en koncentration på 5 μg / ml (dosis afhænger af den anvendte type anæstetikum), til rygmarvsanæstesi - 0,2-0,4 mg.
Med asystol: intracardialt 0,5 mg (fortyndet med 10 ml 0,9% NaCl-opløsning eller anden opløsning); under genoplivning - 1 mg (i fortyndet form) iv hvert 3-5 minut. Hvis patienten intuberes, er endotracheal instillation mulig - de optimale doser er ikke fastlagt, skal være 2-2,5 gange højere end doserne til iv-administration.
Nyfødte (asystol): iv, 10-30 mcg / kg hvert 3-5 minut langsomt. For børn over 1 måned: iv, 10 mcg / kg (efterfølgende administreres om nødvendigt 100 mcg / kg hvert 3-5 minut (efter at mindst 2 standarddoser er blevet indgivet, kan der bruges højere doser på 200 mcg hvert 5. minut Brug af endotracheal indgivelse er mulig..
Børn med anafylaktisk chok: s / c eller / m - 10 μg / kg (maks. - op til 0,3 mg), om nødvendigt gentages indgivelsen af disse doser hvert 15. minut (op til 3 gange).
Børn med bronkospasme: s / c 10 mcg / kg (maks. - op til 0,3 mg), doser gentages hvert 15. minut (op til 3-4 gange) eller hver 4. time, hvis nødvendigt.
Lokalt: for at stoppe blødning i form af tamponger fugtet med en opløsning af lægemidlet.
Med åbenvinklet glaukom - 1 hætte med 1-2% opløsning 2 gange om dagen.
farmakologisk virkning
Alpha- og beta-adrenostimulerende middel. På det cellulære niveau skyldes virkningen af epinephrin aktiveringen af adenylatcyklase på den indre overflade af cellemembranen, en stigning i den intracellulære koncentration af cAMP og Ca2+.
Ved meget lave doser med en injektionshastighed på mindre end 0,01 μg / kg / min kan det sænke blodtrykket på grund af ekspansionen af skelettemuskulaturen. Ved en injektionshastighed på 0,04-0,1 mcg / kg / min øger det hjerterytmen, og hjertekontraktioner, UOK og IOC, reducerer OPS Over 0,02 mcg / kg / min indsnævrer det blodkar, øger blodtrykket (hovedsageligt systolisk) og OPSS. Pressoreffekt kan forårsage kortsigtet refleksafmatning.
Afslapper de glatte muskler i bronchierne. Doser over 0,3 mcg / kg / min, reducerer renal blodstrøm, blodforsyning til indre organer, tone og bevægelighed i mave-tarmkanalen.
Udvider eleverne, hjælper med at reducere produktionen af intraokulær væske og det intraokulære tryk. Forårsager hyperglykæmi (forbedrer glycogenolyse og glukoneogenese) og øger plasmafri fedtsyrer.
Øger myokardial ledningsevne, excitabilitet og automatisme. Øger efterspørgsel efter myokardie.
Det hæmmer frigivelsen af histamin og leukotriener induceret af antigener, eliminerer spasm af bronchioler og forhindrer udvikling af ødemer i deres slimhinde. Med virkning på alfa-adrenerge receptorer placeret i huden, slimhinder og indre organer forårsager det vasokonstriktion, et fald i absorptionshastigheden af lokalbedøvelsesmidler, øger varigheden og reducerer den toksiske virkning af lokalbedøvelse.
Stimulering af beta2-adrenerge receptorer ledsages af øget udskillelse af K + fra cellen og kan føre til hypokalæmi.
Intrakavernøs administration reducerer blodforsyningen til corpus cavernosum.
Den terapeutiske virkning udvikles næsten øjeblikkeligt med iv-administration (virkningens varighed er 1-2 minutter), 5-10 minutter efter sc-administration (maksimal effekt - efter 20 minutter), med iv-administration - virkningen er forskellig.
Bivirkninger
Fra CCC: sjældnere - angina pectoris, bradykardi eller takykardi, hjertebanken, stigning eller formindskelse af blodtryk ved høje doser - ventrikulære arytmier; sjældent - arytmi, brystsmerter.
Fra nervesystemets side: oftere - hovedpine, angst, rysten; sjældnere - svimmelhed, nervøsitet, træthed, psykoneurotiske lidelser (psykomotorisk agitation, desorientering, nedsat hukommelse, aggressiv eller panisk adfærd, schizofrenilignende lidelser, paranoia), søvnforstyrrelse, muskeltrækninger.
Fra fordøjelsessystemet: oftere - kvalme, opkast.
Fra urinvejen: sjældent - vanskelig og smertefuld vandladning (med prostatahyperplasi).
Lokale reaktioner: smerter eller brændende fornemmelse på injektionsstedet.
Allergiske reaktioner: angioødem, bronkospasme, hududslæt, erythema multiforme.
Andet: sjældent - hypokalæmi; mindre ofte - overdreven svedtendens.
Overdosis. Symptomer: overdreven stigning i blodtryk, tachycardia, efterfulgt af bradykardi, rytmeforstyrrelser (inklusive atrieforhold og ventrikelflimmer), afkøling og blekhed i huden, opkast, hovedpine, metabolisk acidose, hjerteinfarkt, hjerneblødning (især hos ældre patienter), lungeødem, død. Behandling: stop administration, symptomatisk behandling - for at reducere blodtrykket - alfablokkere (phentolamin), med arytmier - betablokkere (propranolol).
specielle instruktioner
Ved infusion skal du bruge en enhed med en måleenhed til at regulere infusionshastigheden.
Infusioner skal udføres i en stor (helst central) vene.
Det administreres intracardialt med asystol, hvis andre metoder ikke er tilgængelige, fordi der er risiko for hjertetamponade og pneumothorax.
Under behandling anbefales det at bestemme koncentrationen af K + i blodserum, måling af blodtryk, urinudgang, IOC, EKG, centralt venetryk, pulmonal arterietryk og fastklemningstryk i lungekapillærerne.
For høje doser til hjerteinfarkt kan forøge iskæmi ved at øge myocardial iltbehov.
Øger glycemia, og derfor kræver diabetes højere doser insulin og sulfonylurinstoffer.
Med endotracheal indgivelse kan absorption og den endelige plasmakoncentration af lægemidlet være uforudsigelig.
Indgivelse af epinefrin under choktilstande erstatter ikke transfusion af blod, plasma, bloderstatningsvæsker og / eller saltopløsninger.
Epinephrin anbefales ikke at bruge i lang tid (indsnævring af perifere kar, hvilket fører til mulig udvikling af nekrose eller koldbrændstof).
Der er ikke udført strenge kontrollerede undersøgelser af brugen af epinefrin hos gravide kvinder. Der blev fundet et statistisk regelmæssigt forhold mellem forekomsten af deformiteter og lyskebrok hos børn, hvis mødre brugte epinefrin i første trimester eller gennem hele graviditeten, og en anoxi i fosteret efter intravenøs indgivelse af mor til epinefrin blev også rapporteret. Epinephrin bør ikke bruges af gravide kvinder med blodtryk over 130/80 mm Hg. Dyreforsøg har vist, at når det indgives i doser 25 gange højere end den anbefalede dosis til mennesker, forårsager det en teratogen virkning.
Ved anvendelse under amning skal risikoen og fordelen vurderes på grund af den store sandsynlighed for bivirkninger hos barnet.
Anvendelse til korrektion af hypotension under fødsel anbefales ikke, da det kan forsinke den anden fase af fødslen; når det administreres i store doser for at svække uterus sammentrækninger kan forårsage langvarig livmoderen smertefuld med blødning.
Det kan bruges til børn med hjertestop, men der skal udvises omhu, da der kræves 2 forskellige koncentrationer af epinephrin i doseringsskemaet.
Efter afslutningen af behandlingen bør dosis reduceres gradvist, fordi pludselig seponering af terapi kan føre til svær hypotension.
Let ødelagt af alkalier og oxidationsmidler..
Hvis opløsningen har fået en lyserød eller brun farve eller indeholder et bundfald, kan det ikke indtastes. Ubrugt del skal ødelægges..
Graviditet og amning
Epinephrin krydser placentabarrieren, udskilles i modermælken.
Der er ikke foretaget tilstrækkelige og strengt kontrollerede kliniske undersøgelser af sikkerheden ved epinefrin. Brug under graviditet og amning er kun mulig i tilfælde, hvor den forventede fordel ved terapi for moren opvejer den potentielle risiko for fosteret eller barnet.
Interaktion
Antagonister af lægemidlet er alfa- og beta-adrenoreceptorblokkere.
Reducerer virkningen af narkotiske smertestillende midler og sovepiller..
Når det bruges samtidig med hjerteglycosider, quinidin, tricykliske antidepressiva, dopamin, inhalationsanæstetika (kloroform, enfluran, halothan, isofluran, methoxyfluran) øger kokain risikoen for at udvikle arytmier (bør bruges sammen med ekstrem forsigtighed eller slet ikke); med andre sympatomimetiske midler - øget sværhedsgrad af bivirkninger fra CCC; med antihypertensive stoffer (inklusive med diuretika) - et fald i deres effektivitet.
Samtidig indgivelse af lægemidlet med MAO-hæmmere (inklusive furazolidon, procarbazin, selegilin) kan forårsage en pludselig og markant stigning i blodtryk, hyperpyretisk krise, hovedpine, hjertearytmier, opkast; med nitrater - svækkelse af deres terapeutiske virkning; med phenoxybenzamin - øget hypotensiv effekt og takykardi; med phenytoin - et pludseligt fald i blodtryk og bradykardi (afhængig af dosis og indgivelseshastighed); med præparater i skjoldbruskkirtelhormon - gensidig forbedring af handlingen; med lægemidler, der forlænger Q-T-intervallet (inklusive astemizol, cisaprid, terfenadin), forlænger Q-T-intervallet; med diatrizoater, yotalamic- eller yoksaglovoy-syrer - øgede neurologiske effekter; med ergotalkaloider - øget vasokonstriktoreffekt (op til svær iskæmi og udvikling af koldbrændsel).
Reducerer effekten af insulin og andre hypoglykæmiske lægemidler.
Spørgsmål, svar, anmeldelser om stoffet Adrenaline
God eftermiddag, jeg har brug for din hjælp. Jeg bestod alle slags test, kontrollerede de indre organer. Der er brugt en masse penge og kræfter, ture til et stort antal læger, og resultatet er 0. Jeg har denne situation. Jeg er 29 år, 78 kg, jeg drikker ikke, jeg ryger ikke, jeg har lidt af højt blodtryk i cirka 3 år. Og pulsen er næsten altid høj. En gang kaldet en ambulance kl. 160/110.
Først kl. 3 er det normalt 120/74. Daglig overvågning: stille tilstand 130/85. Efter belastningen (klatretrappe) 145/100. Efter fysisk anstrengelse fx også squats. Så jeg kan ikke gå i sport.
Hjerte - Sinus takykardi
Nyrer - en lille cyste (ændrer ikke størrelse i 3 år)
Binyrerne - normal
Lunger - OK
MR af hjernen er normal
Fundus er normal
Blod (jeg skriver bare ikke normalt, fordi der er så mange analyser):
INR 0,76 (0,80-1,15)
Fibrinogen 4.17 (2.00-4.00)
Norepinephrin 778,00 (norm mindre end 600,00)
Somatomedin C 52 (116-358)
Hvide blodlegemer 3,8 (4,0-8,8)
Cortisol 36,3 (5-25)
Alle skjoldbruskkirtelhormoner er normale
Omfattende blodprøve for katekolaminer
Adrenalin (pg / ml) 124 (10-95)
Norepinephrin (pg / ml) 590 (95-550)
Urin
Relativ massefylde 1.028 (1.012-1.025)
Daglig urin
Cortisol 302,40 (32,00-243,00)
Læger siger, løb, svøm, jeg forstår ikke, hvordan jeg skal rådgive dette, hvis jeg har det dårligt: det er ikke normalt: Mit hoved gør ondt: Jeg er stadig ung: :.men ingen kan hjælpe mig: de siger slappe af: mediterer: så om natten bliver jeg ikke nervøs: men af en eller anden grund kl. 18: allerede 133/88.
Far og bedstemor for moders hypertension. Farfader døde af et hjerteanfald.
Drank Egilok ½ tablet 2 gange om dagen + Arifon 1 tablet om morgenen + Negrutin :. Alle 1 måned :. Resultat 0. Her går jeg til lægerne i 3 år.
Den ene er pålidelig for dig: Jeg vil være taknemmelig for alle for ethvert svar!
Oplysningerne er beregnet til medicinske og farmaceutiske fagfolk. Den mest nøjagtige information om lægemidlet findes i instruktionerne, der er knyttet til emballagen af producenten. Ingen information, der er lagt ud på denne eller på nogen anden side på vores side, kan tjene som erstatning for en personlig appel til en specialist.